COVID-19, fedme og livsstil hos barn – profesjonelle roller (COLC-Pro)
9. august 2022 oppdatert av: Maastricht University Medical Center
I denne studien forskes det på hvordan forebyggende og kurativ helsehjelp for barn med overvekt og fedme ble utført under Covid-19-pandemien, hvilke barrierer som ble lagt merke til av fagfolk, og hvordan nye metoder (som e-helse og telemonitoring) for coaching, kommunikasjon og helsevesenet ble brukt og erfart.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
385
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Anita CE Vreugdenhil, Prof
- Telefonnummer: 0031433875284
- E-post: a.vreugdenhil@mumc.nl
Studer Kontakt Backup
- Navn: Lisanne Arayess, MD
- E-post: lisanne.arayess@mumc.nl
Studiesteder
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Nederland, 6229 ER
- Rekruttering
- Maastricht University Medical Center
-
Ta kontakt med:
- A.C.E. Vreugdenh
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Fagpersoner som jobber med barn med overvekt og/eller fedme.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Jobbet under Covid-19-pandemien
- Fungerer med barn med overvekt og/eller fedme
- Jobber i Nederland
Ekskluderingskriterier:
- Ingen kunnskap om nederlandsk språk.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Lege
|
Alle deltakerne jobbet under Covid-19-pandemien i det forebyggende eller kurative helsevesenet for barn med overvekt og fedme.
Vi vil spørre alle fagfolk om deres erfaringer under og etter pandemien.
|
|
Sykepleiere (Barneavdelingen og ungdomshelsetjenesten)
|
Alle deltakerne jobbet under Covid-19-pandemien i det forebyggende eller kurative helsevesenet for barn med overvekt og fedme.
Vi vil spørre alle fagfolk om deres erfaringer under og etter pandemien.
|
|
Andre fagpersoner i behandling (f.eks. kostholdseksperter, fysioterapeuter)
|
Alle deltakerne jobbet under Covid-19-pandemien i det forebyggende eller kurative helsevesenet for barn med overvekt og fedme.
Vi vil spørre alle fagfolk om deres erfaringer under og etter pandemien.
|
|
Annet (for eksempel beslutningstakere)
|
Alle deltakerne jobbet under Covid-19-pandemien i det forebyggende eller kurative helsevesenet for barn med overvekt og fedme.
Vi vil spørre alle fagfolk om deres erfaringer under og etter pandemien.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Synspunkter og erfaringer fra helsepersonell som arbeider med barn med overvekt og fedme under COVID-19-pandemien
Tidsramme: 2 år etter starten av Covid-19-pandemien
|
Synspunkter og erfaringer fra helsepersonell som jobber med barn med overvekt og fedme under COVID-19-pandemien målt med et spørreskjema ved bruk av åpne og lukkede (likert-skala) spørsmål.
|
2 år etter starten av Covid-19-pandemien
|
|
Brukererfaring
Tidsramme: 2 år etter starten av Covid-19-pandemien
|
Brukererfaring av fagpersoner som bruker ehelsealternativer i helsevesenet for barn med overvekt eller fedme, målt med spørreskjema ved bruk av lukkede og åpne spørsmål.
|
2 år etter starten av Covid-19-pandemien
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opplevelser
Tidsramme: 2 år etter starten av Covid-19-pandemien
|
I tilfelle det er behov for mer dybdedata etter det første spørreskjemaet, vil semistrukturerte intervjuer bli gjennomført med erfaringer fra helsepersonell under Covid-19-pandemien.
|
2 år etter starten av Covid-19-pandemien
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Anita CE Vreugdenhil, Prof, MUMC+, Maastricht University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
21. april 2022
Primær fullføring (Forventet)
1. august 2022
Studiet fullført (Forventet)
20. april 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. april 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. april 2022
Først lagt ut (Faktiske)
20. april 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. august 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. august 2022
Sist bekreftet
1. august 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Coronavirus-infeksjoner
- Coronaviridae-infeksjoner
- Nidovirales infeksjoner
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Luftveisinfeksjoner
- Sykdommer i luftveiene
- Lungebetennelse, viral
- Lungebetennelse
- Lungesykdommer
- Overernæring
- Ernæringsforstyrrelser
- Kroppsvekt
- Covid-19
- Overvekt
- Pediatrisk fedme
- Overvektig
Andre studie-ID-numre
- 2020-1634
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .