Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

COVID-19, fedme og livsstil hos børn - professionelles rolle (COLC-Pro)

9. august 2022 opdateret af: Maastricht University Medical Center
I denne undersøgelse forskes der i, hvordan forebyggende og helbredende sundhedsydelser til børn med overvægt og fedme blev udført under Covid-19-pandemien, hvilke barrierer der blev bemærket af fagfolk, og hvordan nye metoder (såsom e-sundhed og telemonitorning) til coaching, kommunikation og sundhedsvæsenet blev brugt og oplevet.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

385

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Holland
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Holland, 6229 ER
        • Rekruttering
        • Maastricht University Medical Center
        • Kontakt:
          • A.C.E. Vreugdenh

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Fagfolk, der arbejder med børn med overvægt og/eller fedme.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Arbejdede under Covid-19 pandemien
  • Arbejder med børn med overvægt og/eller fedme
  • Arbejder i Holland

Ekskluderingskriterier:

  • Intet kendskab til det hollandske sprog.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Læge
Andet: Covid-19-pandemi
Alle deltagere arbejdede under Covid-19-pandemien i det forebyggende eller helbredende sundhedsvæsen for børn med overvægt og fedme. Vi vil spørge alle fagfolk om deres oplevelser under og efter pandemien.
Sygeplejersker (Pædiatrisk afdeling og ungdomssundhedspleje)
Andet: Covid-19-pandemi
Alle deltagere arbejdede under Covid-19-pandemien i det forebyggende eller helbredende sundhedsvæsen for børn med overvægt og fedme. Vi vil spørge alle fagfolk om deres oplevelser under og efter pandemien.
Andre fagpersoner i behandling (fx diætister, fysioterapeuter)
Andet: Covid-19-pandemi
Alle deltagere arbejdede under Covid-19-pandemien i det forebyggende eller helbredende sundhedsvæsen for børn med overvægt og fedme. Vi vil spørge alle fagfolk om deres oplevelser under og efter pandemien.
Andet (såsom politiske beslutningstagere)
Andet: Covid-19-pandemi
Alle deltagere arbejdede under Covid-19-pandemien i det forebyggende eller helbredende sundhedsvæsen for børn med overvægt og fedme. Vi vil spørge alle fagfolk om deres oplevelser under og efter pandemien.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Synspunkter og erfaringer fra sundhedspersonale, der arbejder med børn med overvægt og fedme under COVID-19-pandemien
Tidsramme: 2 år efter Covid-19-pandemiens start
Synspunkter og erfaringer fra sundhedspersonale, der arbejder med børn med overvægt og fedme under COVID-19-pandemien målt med et spørgeskema ved hjælp af åbne og lukkede spørgsmål (likert-skala).
2 år efter Covid-19-pandemiens start
Brugererfaring
Tidsramme: 2 år efter Covid-19-pandemiens start
Brugeroplevelse af professionelle, der bruger e-sundhedsmuligheder i sundhedsvæsenet til børn med overvægt eller fedme, målt med et spørgeskema ved hjælp af lukkede og åbne spørgsmål.
2 år efter Covid-19-pandemiens start

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Erfaringer
Tidsramme: 2 år efter Covid-19-pandemiens start
I tilfælde af at der er behov for mere dybdegående data efter det indledende spørgeskema, vil der blive gennemført semistrukturerede interviews med erfaringer fra sundhedspersonale under Covid-19-pandemien.
2 år efter Covid-19-pandemiens start

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Anita CE Vreugdenhil, Prof, MUMC+, Maastricht University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. april 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2022

Studieafslutning (Forventet)

20. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. april 2022

Først opslået (Faktiske)

20. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-1634

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Kliniske forsøg med Covid-19-pandemi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner