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COVID-19, Obesidade e Estilo de Vida em Crianças - Papel dos Profissionais (COLC-Pro)

9 de agosto de 2022 atualizado por: Maastricht University Medical Center
Neste estudo é pesquisado como foram conduzidos os cuidados preventivos e curativos para crianças com sobrepeso e obesidade durante a pandemia de Covid-19, quais barreiras foram percebidas pelos profissionais e como novos métodos (como e-health e telemonitoramento) para coaching, comunicação e saúde foram usados ​​e experimentados.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

385

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Holanda, 6229 ER
        • Recrutamento
        • Maastricht University Medical Center
        • Contato:
          • A.C.E. Vreugdenh

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Profissionais que trabalham com crianças com sobrepeso e/ou obesidade.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Trabalhou durante a pandemia de Covid-19
  • Trabalha com crianças com sobrepeso e/ou obesidade
  • Trabalha na Holanda

Critério de exclusão:

  • Nenhum conhecimento da língua holandesa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Médico
Todos os participantes trabalharam durante a pandemia de Covid-19 na saúde preventiva ou curativa de crianças com sobrepeso e obesidade. Perguntaremos a todos os profissionais sobre suas experiências durante e após a pandemia.
Enfermeiros (Serviço de Pediatria e Saúde Juvenil)
Todos os participantes trabalharam durante a pandemia de Covid-19 na saúde preventiva ou curativa de crianças com sobrepeso e obesidade. Perguntaremos a todos os profissionais sobre suas experiências durante e após a pandemia.
Outros profissionais em tratamento (por exemplo, nutricionistas, fisioterapeutas)
Todos os participantes trabalharam durante a pandemia de Covid-19 na saúde preventiva ou curativa de crianças com sobrepeso e obesidade. Perguntaremos a todos os profissionais sobre suas experiências durante e após a pandemia.
Outros (como formuladores de políticas)
Todos os participantes trabalharam durante a pandemia de Covid-19 na saúde preventiva ou curativa de crianças com sobrepeso e obesidade. Perguntaremos a todos os profissionais sobre suas experiências durante e após a pandemia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Visões e experiências de profissionais de saúde que trabalham com crianças com sobrepeso e obesidade durante a pandemia de COVID-19
Prazo: 2 anos após o início da pandemia de Covid-19
Visões e experiências de profissionais de saúde que trabalham com crianças com sobrepeso e obesidade durante a pandemia de COVID-19 medidos com um questionário com perguntas abertas e fechadas (escala likert).
2 anos após o início da pandemia de Covid-19
Experiência de usuário
Prazo: 2 anos após o início da pandemia de Covid-19
Experiência do usuário de profissionais que usam opções de e-saúde em cuidados de saúde para crianças com sobrepeso ou obesidade, medida com um questionário com perguntas fechadas e abertas.
2 anos após o início da pandemia de Covid-19

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Experiências
Prazo: 2 anos após o início da pandemia de Covid-19
Caso sejam necessários dados mais aprofundados após o questionário inicial, serão realizadas entrevistas semi-estruturadas a experiências de profissionais de saúde durante a pandemia de Covid-19.
2 anos após o início da pandemia de Covid-19

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Anita CE Vreugdenhil, Prof, MUMC+, Maastricht University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de abril de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

20 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

20 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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