Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

COVID-19, ожирение и образ жизни у детей - роль профессионалов (COLC-Pro)

9 августа 2022 г. обновлено: Maastricht University Medical Center
В данном исследовании исследуется, как велась профилактическая и лечебная помощь детям с избыточной массой тела и ожирением во время пандемии Covid-19, какие барьеры были замечены профессионалами, и как новые методы (такие как электронное здравоохранение и телемониторинг) для коучинга, коммуникации и здравоохранение были использованы и испытаны.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

385

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Anita CE Vreugdenhil, Prof
  • Номер телефона: 0031433875284
  • Электронная почта: a.vreugdenhil@mumc.nl

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Нидерланды
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Нидерланды, 6229 ER
        • Рекрутинг
        • Maastricht University Medical Center
        • Контакт:
          • A.C.E. Vreugdenh

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Специалисты, работающие с детьми с избыточной массой тела и/или ожирением.

Описание

Критерии включения:

  • Работал во время пандемии Covid-19
  • Работает с детьми с избыточной массой тела и/или ожирением
  • Работает в Нидерландах

Критерий исключения:

  • Без знания голландского языка.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Врач
Другой: COVID-19 пандемия
Все участники работали во время пандемии Covid-19 в сфере профилактики или лечения детей с избыточным весом и ожирением. Мы спросим всех профессионалов об их опыте во время и после пандемии.
Медсестры (педиатрическое отделение и молодежное здравоохранение)
Другой: COVID-19 пандемия
Все участники работали во время пандемии Covid-19 в сфере профилактики или лечения детей с избыточным весом и ожирением. Мы спросим всех профессионалов об их опыте во время и после пандемии.
Другие специалисты в области лечения (например, диетологи, физиотерапевты)
Другой: COVID-19 пандемия
Все участники работали во время пандемии Covid-19 в сфере профилактики или лечения детей с избыточным весом и ожирением. Мы спросим всех профессионалов об их опыте во время и после пандемии.
Другие (например, политики)
Другой: COVID-19 пандемия
Все участники работали во время пандемии Covid-19 в сфере профилактики или лечения детей с избыточным весом и ожирением. Мы спросим всех профессионалов об их опыте во время и после пандемии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Взгляды и опыт медицинских работников, работающих с детьми с избыточной массой тела и ожирением во время пандемии COVID-19
Временное ограничение: Спустя 2 года после начала пандемии Covid-19
Мнения и опыт медицинских работников, работающих с детьми с избыточным весом и ожирением во время пандемии COVID-19, измерялись с помощью анкеты с использованием открытых и закрытых вопросов (шкала Лайкерта).
Спустя 2 года после начала пандемии Covid-19
Пользовательский опыт
Временное ограничение: Спустя 2 года после начала пандемии Covid-19
Пользовательский опыт специалистов, использующих варианты электронного здравоохранения в сфере здравоохранения для детей с избыточным весом или ожирением, измеренный с помощью анкеты с закрытыми и открытыми вопросами.
Спустя 2 года после начала пандемии Covid-19

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опыт
Временное ограничение: Спустя 2 года после начала пандемии Covid-19
В случае, если после первоначального вопросника потребуются более подробные данные, будут проведены полуструктурированные интервью с опытом медицинских работников во время пандемии Covid-19.
Спустя 2 года после начала пандемии Covid-19

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Maastricht University Medical Center

Следователи

  • Главный следователь: Anita CE Vreugdenhil, Prof, MUMC+, Maastricht University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

20 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020-1634

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться