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COVID-19, Obesidad y Estilo de Vida en Niños - Rol de los Profesionales (COLC-Pro)

9 de agosto de 2022 actualizado por: Maastricht University Medical Center
En este estudio se investiga cómo se llevó a cabo la atención preventiva y curativa de niños con sobrepeso y obesidad durante la pandemia de Covid-19, qué barreras notaron los profesionales y cómo nuevos métodos (como la e-salud y la telemonitorización) para el coaching, la comunicación y atención médica fueron utilizados y experimentados.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

385

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Anita CE Vreugdenhil, Prof
  • Número de teléfono: 0031433875284
  • Correo electrónico: a.vreugdenhil@mumc.nl

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Países Bajos, 6229 ER
        • Reclutamiento
        • Maastricht University Medical Center
        • Contacto:
          • A.C.E. Vreugdenh

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Profesionales que trabajan con niños con sobrepeso y/u obesidad.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Trabajó durante la pandemia de Covid-19
  • Trabaja con niños con sobrepeso y/u obesidad
  • Trabaja en Holanda

Criterio de exclusión:

  • Sin conocimiento del idioma holandés.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Doctor en Medicina
Todos los participantes trabajaron durante la pandemia de Covid-19 en la atención médica preventiva o curativa de niños con sobrepeso y obesidad. Preguntaremos a todos los profesionales sobre sus experiencias durante y después de la pandemia.
Enfermeras (departamento de pediatría y salud juvenil)
Todos los participantes trabajaron durante la pandemia de Covid-19 en la atención médica preventiva o curativa de niños con sobrepeso y obesidad. Preguntaremos a todos los profesionales sobre sus experiencias durante y después de la pandemia.
Otros profesionales en tratamiento (por ejemplo, dietistas, fisioterapeutas)
Todos los participantes trabajaron durante la pandemia de Covid-19 en la atención médica preventiva o curativa de niños con sobrepeso y obesidad. Preguntaremos a todos los profesionales sobre sus experiencias durante y después de la pandemia.
Otros (como los encargados de formular políticas)
Todos los participantes trabajaron durante la pandemia de Covid-19 en la atención médica preventiva o curativa de niños con sobrepeso y obesidad. Preguntaremos a todos los profesionales sobre sus experiencias durante y después de la pandemia.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Opiniones y experiencias de profesionales de la salud que trabajan con niños con sobrepeso y obesidad durante la pandemia de COVID-19
Periodo de tiempo: 2 años del inicio de la pandemia del Covid-19
Opiniones y experiencias de los profesionales de la salud que trabajan con niños con sobrepeso y obesidad durante la pandemia de COVID-19 medidos con un cuestionario que utiliza preguntas abiertas y cerradas (escala de Likert).
2 años del inicio de la pandemia del Covid-19
Experiencia de usuario
Periodo de tiempo: 2 años del inicio de la pandemia del Covid-19
Experiencia de usuario de profesionales que utilizan opciones de eSalud en la atención de la salud de niños con sobrepeso u obesidad, medida con un cuestionario de preguntas cerradas y abiertas.
2 años del inicio de la pandemia del Covid-19

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Experiencias
Periodo de tiempo: 2 años del inicio de la pandemia del Covid-19
En caso de que se necesiten datos más profundos después del cuestionario inicial, se realizarán entrevistas semiestructuradas a las experiencias de los profesionales de la salud durante la pandemia de Covid-19.
2 años del inicio de la pandemia del Covid-19

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Anita CE Vreugdenhil, Prof, MUMC+, Maastricht University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de abril de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

20 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

20 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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