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COVID-19, Obesità e stile di vita nei bambini - Ruolo dei professionisti (COLC-Pro)

9 agosto 2022 aggiornato da: Maastricht University Medical Center
In questo studio si studia come è stata condotta l'assistenza sanitaria preventiva e curativa per i bambini con sovrappeso e obesità durante la pandemia di Covid-19, quali barriere sono state notate dai professionisti e come nuovi metodi (come l'e-health e il telemonitoraggio) per il coaching, la comunicazione e l'assistenza sanitaria sono stati utilizzati e sperimentati.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

385

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Olanda
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Olanda, 6229 ER
        • Reclutamento
        • Maastricht University Medical Center
        • Contatto:
          • A.C.E. Vreugdenh

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Professionisti che lavorano con bambini in sovrappeso e/o obesi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ha lavorato durante la pandemia di Covid-19
  • Lavora con bambini in sovrappeso e/o obesi
  • Lavora nei Paesi Bassi

Criteri di esclusione:

  • Nessuna conoscenza della lingua olandese.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Medico
Altro: Pandemia di covid-19
Tutti i partecipanti hanno lavorato durante la pandemia di Covid-19 nell'assistenza sanitaria preventiva o curativa per i bambini con sovrappeso e obesità. Chiederemo a tutti i professionisti le loro esperienze durante e dopo la pandemia.
Infermieri (Dipartimento di pediatria e sanità giovanile)
Altro: Pandemia di covid-19
Tutti i partecipanti hanno lavorato durante la pandemia di Covid-19 nell'assistenza sanitaria preventiva o curativa per i bambini con sovrappeso e obesità. Chiederemo a tutti i professionisti le loro esperienze durante e dopo la pandemia.
Altri professionisti in cura (ad es. dietisti, fisioterapisti)
Altro: Pandemia di covid-19
Tutti i partecipanti hanno lavorato durante la pandemia di Covid-19 nell'assistenza sanitaria preventiva o curativa per i bambini con sovrappeso e obesità. Chiederemo a tutti i professionisti le loro esperienze durante e dopo la pandemia.
Altro (come i decisori politici)
Altro: Pandemia di covid-19
Tutti i partecipanti hanno lavorato durante la pandemia di Covid-19 nell'assistenza sanitaria preventiva o curativa per i bambini con sovrappeso e obesità. Chiederemo a tutti i professionisti le loro esperienze durante e dopo la pandemia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Opinioni ed esperienze di operatori sanitari che lavorano con bambini in sovrappeso e obesità durante la pandemia di COVID-19
Lasso di tempo: 2 anni dopo l'inizio della pandemia di Covid-19
Opinioni ed esperienze di operatori sanitari che lavorano con bambini in sovrappeso e obesità durante la pandemia di COVID-19 misurate con un questionario che utilizza domande aperte e chiuse (scala likert).
2 anni dopo l'inizio della pandemia di Covid-19
Esperienza utente
Lasso di tempo: 2 anni dopo l'inizio della pandemia di Covid-19
Esperienza degli utenti di professionisti che utilizzano le opzioni di eHealth nell'assistenza sanitaria per i bambini con sovrappeso o obesità, misurata con un questionario che utilizza domande chiuse e aperte.
2 anni dopo l'inizio della pandemia di Covid-19

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esperienze
Lasso di tempo: 2 anni dopo l'inizio della pandemia di Covid-19
Nel caso in cui siano necessari dati più approfonditi dopo il questionario iniziale, saranno condotte interviste semi-strutturate alle esperienze degli operatori sanitari durante la pandemia di Covid-19.
2 anni dopo l'inizio della pandemia di Covid-19

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Anita CE Vreugdenhil, Prof, MUMC+, Maastricht University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 aprile 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

20 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

20 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020-1634

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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