女性の高齢者における急性ビートルート摂取に対する神経筋反応 (BEET_ELDERLY)
2022年5月3日 更新者：Álvaro López Samanés、Universidad Francisco de Vitoria
女性の高齢者における急性ビートルート摂取に対する神経筋反応。パフォーマンスと副作用
ビートルート ジュースの補給は、さまざまな生理学的効果を誘発する能力を示しています (例:
血管拡張および筋肉収縮の増加）。
しかし、ビートルート ジュースの摂取が高齢女性の神経筋パフォーマンスに及ぼす影響は、ほとんど研究されていません。
この無作為化プラセボ対照研究では、高齢女性の神経筋パフォーマンスの改善におけるビートルート急性補給の効果を調査しました
調査の概要
詳細な説明
ビーツジュースの補給は、人間のパフォーマンスに影響を与える可能性のあるさまざまな生理学的効果を引き起こす可能性があることを示しています。
血管拡張および筋肉収縮の増加）。
この栄養補助食品は、レクリエーションまたはプロのアスリートのスポーツパフォーマンスを向上させるために一般的に使用されていますが、高齢者の科学文献はほとんどありません.
したがって、私たちの知る限り、この集団グループの摂取に関連する副作用を分析した以前の研究はありません。
この無作為化プラセボ対照研究では、神経筋パフォーマンスの改善におけるビートルートの急性補給の効果と、女性の高齢者の摂取に関連する副作用を調査しました.
研究の種類
介入
入学 (実際)
9
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Madrid
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Pozuelo de Alarcón、Madrid、スペイン、28223
- Universidad Francisco de Vitoria
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年～80年 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 65 歳以上または 85 歳未満の女性。
- 健康状態が良好で、調査官による病歴のレビューにより判断されます。
除外基準: (このトピックに関する以前の研究に基づく (doi: 10.1093/gerona/glaa311)。
65 歳未満または 85 歳以上の男性および女性 インフォームド コンセントを提供できない 現在の喫煙者 激しい運動に対する重大な整形外科的制限またはその他の禁忌 プロトンポンプ阻害剤、制酸剤、キサンチンオキシダーゼ阻害剤を服用している人、またはホルモン補充療法を受けている人抗血小板療法について 神経筋疾患の病歴（頸椎症性神経根脊髄症、腰椎症、筋萎縮性側索硬化症、ギラン・バレー症候群、後天性脱髄性多発神経障害など）重大な心筋または心膜疾患 (例: アミロイドーシス、狭窄）、中等度または重度の弁膜症、腎疾患、肝疾患、または貧血
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ビーツの補給
テスト セッションを開始する 3 時間前に、70 mL のビートルート ジュース (6.4 mmol の NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot、James White Drinks Ltd.、Ipswich、UK) を 1 回分。
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ビートルート ジュースまたはプラセボ ジュースの摂取による急性影響
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プラセボコンパレーター：プラセボ補充
テスト セッションを開始する 3 時間前に、70 mL のビートルート ジュース プラセボ (0.04 mmol の NO3-; Beet-It-Pro Elite Shot、James White Drinks Ltd.、Ipswich、UK) を 1 回分。
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ビートルート ジュースまたはプラセボ ジュースの摂取による急性影響
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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最大等尺性ハンドグリップ強度 (N) の変化
時間枠：1週間
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ダイナモメーターを使用し、利き手側と反利き側を測定
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1週間
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6m歩行速度テストの変化
時間枠：1週間
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フォトセル タイミング ゲートの使用 (秒)
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1週間
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Time Up and Goテストの変更
時間枠：1週間
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フォトセル タイミング ゲートの使用 (秒)
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1週間
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シットアンドスタンドテストの変更点
時間枠：1週間
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パワーフレイルアプリの使用
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1週間
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6分間歩行テスト
時間枠：1週間
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1週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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知覚努力率 (RPE)
時間枠：1週間
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検証済みの尺度を使用する (1 ～ 10 ポイント)
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1週間
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副作用アンケート
時間枠：1週間
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副作用アンケートの使用（YES/NO スケール）
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1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Alvaro López Samanes, PhD、Universidad Francisco de Vitoria
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月1日
一次修了 (実際)
2022年3月18日
研究の完了 (実際)
2022年4月10日
試験登録日
最初に提出
2022年4月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月13日
最初の投稿 (実際)
2022年4月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月3日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- uFrancisco_Vitoria_
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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