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体外受精(IVF)の妊婦と自然妊娠女性の胎児胸腺容積の比較。

2022年4月21日 更新者:Nurgül Selin KAYA、Karadeniz Technical University

体外受精 (IVF) を行った 18 ~ 24 週の妊婦と、同じ週に自然妊娠した妊婦の胎児胸腺容積の比較

研究の目的は、体外受精 (IVF) と自然妊娠女性の 18 ~ 24 週の妊娠中の女性の胎児の胸腺体積を比較することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

74

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Trabzon、七面鳥
        • Karadeniz Technical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~34年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究グループは、定期的な妊娠フォローアップのために妊娠クリニックに申請した正常な妊婦で構成されていました

説明

包含基準:

  • 妊娠18~24週
  • 苦情はありませんでした
  • 18 歳から 35 歳の間
  • 体外受精または自然に受精した

除外基準:

  • 内分泌障害(糖尿病、高プロラクチン血症、クッシング病、先天性副腎過形成など)、全身性疾患(例: 喘息)、コラーゲン障害、高コレステロール血症、鎌状赤血球貧血、または新生物、
  • 冠動脈疾患、狭心症、または心筋梗塞の病歴がある人、または高血圧、冠動脈炎、および血管、感染性、または炎症性疾患、母体の自己免疫疾患の既知の病歴を示唆する心電図変化の病歴がある人、
  • IVFに使用されるもの以外の薬物の使用(例: 妊娠3ヶ月前のインスリン抵抗性改善薬、経口避妊薬、抗アンドロゲン剤、スタチン、アスピリン、コルチコステロイド)、
  • 多胎妊娠、
  • 現在のタバコとアルコールの使用、
  • 異常な腎臓、肝臓、および甲状腺機能検査結果;
  • 研究への参加を拒否し、
  • 異常な胎児所見(胎児の異常、うなじの透明度の増加、妊娠初期から後期のスクリーニングテスト障害)、
  • 初回チューブ治療(ICSI-ET)後、正常応答者、原因不明不妊症、男性因子により妊娠基準を満たさなかった症例

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
チューブベビー妊娠グループ
体外受精をした18~24週の妊婦
自然妊娠グループ
18~24週の妊婦で自然発症

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胎児胸腺容積の測定
時間枠:妊娠18~24週の女性
胸腺は、胎児の胸郭の上部にあります。 3 つの血管の画像 (上大静脈、大動脈、肺動脈) を含む横断面が撮影されると、3 つの血管ビューと胎児の肺の間に胎児の胸骨が観察されます。 他の組織と比較して、前縦隔に低エコーの 2 葉構造として見られます。 胎児の胸腺の寸法は、VOLUSON E-10 超音波検査装置を使用して 1 人で評価されました。これは、3 血管の気管セクションで 2D および 3D VOCAL プログラムを使用して VOCAL 測定を行うことができます。
妊娠18~24週の女性

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妊娠合併症の頻度
時間枠:妊娠中および出産週
症例は妊娠中および分娩週に追跡調査され、子癇前症の頻度、信頼できない胎児状態、子宮内発育制限、および新生児集中治療の必要性が記録されました。
妊娠中および出産週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年7月9日

一次修了 (実際)

2020年7月31日

研究の完了 (実際)

2021年8月1日

試験登録日

最初に提出

2022年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月21日

最初の投稿 (実際)

2022年4月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月21日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2019/205

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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