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局所麻酔ブロックによる手術後の反動痛

2025年3月3日 更新者:University of Alberta

局所麻酔ブロックによる手術後の反動痛:前向きコホート研究

手術の種類によっては、麻酔科医が神経ブロック(局所麻酔)を行い、超音波で深部神経の周囲に凍結薬を注射して手術による痛みを軽減します。 神経ブロックは、手術後の疼痛管理に役立ち、必要な強力なオピオイドの量を減らしますが、神経ブロックが切れた後に発生する痛みに焦点を当てた研究は比較的少ない. これは、リバウンド痛または移行痛と呼ばれます。

この調査研究では、手術のための神経ブロックの施行前、施行中、施行後の疼痛スコアなどのデータを前向きに収集します。 術後の疼痛管理の質への影響を制限する方法をよりよく理解するために、リバウンド痛を定量化する目的で使用される神経ブロックやその他の鎮痛薬の種類を見ていきます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

119

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alberta
      • Edmonton、Alberta、カナダ、T6G 2B7
        • University of Alberta Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アルバータ大学病院で行われる手術の標準的な周術期ケアの一環として、麻酔/鎮痛の一環として末梢神経ブロックを受けている18~75歳の患者。

説明

包含基準:

  • 年齢 18 ~ 75 歳
  • アルバータ大学病院で 6 か月間行われた手術の標準的な周術期ケアの一環として、麻酔/鎮痛の一環として末梢神経ブロックを受ける
  • 待機手術および緊急手術

除外基準:

  • 研究への参加に同意できない(非識字、7 年生未満)
  • -禁忌/局所麻酔薬に対する過敏症の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
局所神経ブロック患者
手術前の麻酔管理の一環として局所神経ブロックを受ける患者。
局所神経ブロックを受けようとしている患者は、神経ブロックのオフセットの前、最中、後に数値疼痛尺度(NRS)を投与されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
数値疼痛スケール
時間枠:神経ブロックの過程で患者あたり 2 ~ 3 回、ブロックの停止後 48 時間まで (神経カテーテルの単発または中止)
神経ブロックの過程で患者あたり 2 ~ 3 回、ブロックの停止後 48 時間まで (神経カテーテルの単発または中止)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:James Green, MD、University of Alberta Department of Anesthesiology and Pain Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月10日

一次修了 (実際)

2025年1月15日

研究の完了 (実際)

2025年1月15日

試験登録日

最初に提出

2022年1月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月26日

最初の投稿 (実際)

2022年5月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月3日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ReboundPain

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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