Dor Rebote Após Cirurgia com Bloqueio Anestésico Regional
3 de março de 2025 atualizado por: University of Alberta
Dor rebote após cirurgia com bloqueio de anestesia regional: um estudo de coorte prospectivo
Para alguns tipos de cirurgia, os anestesiologistas fornecem bloqueios nervosos (anestesia regional) para reduzir a dor da cirurgia, injetando medicação congelante em torno dos nervos profundos com ultrassom. Os bloqueios de nervos ajudam no controle da dor após a cirurgia e reduzem a quantidade de opioides fortes necessários, mas relativamente poucas pesquisas se concentraram na dor que ocorre quando o bloqueio do nervo passa. Isso é chamado de rebote ou dor de transição.
Este estudo de pesquisa coletará dados prospectivamente, incluindo pontuações de dor antes, durante e após os bloqueios nervosos serem administrados para cirurgia. Analisaremos o tipo de bloqueio nervoso e outras medicações analgésicas usadas com o objetivo de quantificar a dor rebote para entender melhor como limitar seu impacto no controle de qualidade da dor pós-operatória.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
119
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Alberta
-
Edmonton, Alberta, Canadá, T6G 2B7
- University of Alberta Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes de 18 a 75 anos que estão recebendo bloqueio do nervo periférico como parte da anestesia/analgesia como parte dos cuidados perioperatórios padrão para cirurgia realizada no Hospital da Universidade de Alberta.
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 18-75 anos
- Receber bloqueio do nervo periférico como parte da anestesia/analgesia como parte do cuidado perioperatório padrão para cirurgia realizada no Hospital da Universidade de Alberta durante um período de 6 meses
- Cirurgia eletiva e de emergência
Critério de exclusão:
- Incapacidade de consentir em participar do estudo (analfabetismo, <7º ano de escolaridade)
- Contra-indicação/história de hipersensibilidade a anestésicos locais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes com bloqueio nervoso regional
Pacientes que recebem bloqueios nervosos regionais como parte do manejo anestésico antes da cirurgia.
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Os pacientes que estão prestes a receber bloqueios nervosos regionais receberão uma escala numérica de dor (NRS) antes, durante e após o bloqueio do nervo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Escala Numérica de Dor
Prazo: 2-3 vezes por paciente durante o bloqueio do nervo, até 48 horas após o término do bloqueio (dose única ou cessação do cateter do nervo)
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2-3 vezes por paciente durante o bloqueio do nervo, até 48 horas após o término do bloqueio (dose única ou cessação do cateter do nervo)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: James Green, MD, University of Alberta Department of Anesthesiology and Pain Medicine
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Koepke EJ, Manning EL, Miller TE, Ganesh A, Williams DGA, Manning MW. The rising tide of opioid use and abuse: the role of the anesthesiologist. Perioper Med (Lond). 2018 Jul 3;7:16. doi: 10.1186/s13741-018-0097-4. eCollection 2018.
- Sunderland S, Yarnold CH, Head SJ, Osborn JA, Purssell A, Peel JK, Schwarz SK. Regional Versus General Anesthesia and the Incidence of Unplanned Health Care Resource Utilization for Postoperative Pain After Wrist Fracture Surgery: Results From a Retrospective Quality Improvement Project. Reg Anesth Pain Med. 2016 Jan-Feb;41(1):22-7. doi: 10.1097/AAP.0000000000000325.
- Lavand'homme P. Rebound pain after regional anesthesia in the ambulatory patient. Curr Opin Anaesthesiol. 2018 Dec;31(6):679-684. doi: 10.1097/ACO.0000000000000651.
- Barry GS, Bailey JG, Sardinha J, Brousseau P, Uppal V. Factors associated with rebound pain after peripheral nerve block for ambulatory surgery. Br J Anaesth. 2021 Apr;126(4):862-871. doi: 10.1016/j.bja.2020.10.035. Epub 2020 Dec 31.
- Brummett CM, Waljee JF, Goesling J, Moser S, Lin P, Englesbe MJ, Bohnert ASB, Kheterpal S, Nallamothu BK. New Persistent Opioid Use After Minor and Major Surgical Procedures in US Adults. JAMA Surg. 2017 Jun 21;152(6):e170504. doi: 10.1001/jamasurg.2017.0504. Epub 2017 Jun 21. Erratum In: JAMA Surg. 2019 Mar 1;154(3):272. doi: 10.1001/jamasurg.2018.5476.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
15 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
15 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de janeiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de abril de 2022
Primeira postagem (Real)
2 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ReboundPain
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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