Dolor de rebote después de la cirugía con bloqueo de anestesia regional
3 de marzo de 2025 actualizado por: University of Alberta
Dolor de rebote después de la cirugía con bloqueo de anestesia regional: un estudio de cohorte prospectivo
Para algunos tipos de cirugía, los anestesiólogos proporcionan bloqueos nerviosos (anestesia regional) para reducir el dolor de la cirugía mediante la inyección de medicamentos congelados alrededor de los nervios profundos con ultrasonido. Los bloqueos nerviosos ayudan a controlar el dolor después de la cirugía y reducen la cantidad de opioides fuertes que se necesitan, pero relativamente poca investigación se ha centrado en el dolor que se produce una vez que desaparece el efecto del bloqueo nervioso. Esto se llama dolor de rebote o de transición.
Este estudio de investigación recopilará prospectivamente datos que incluyen puntajes de dolor antes, durante y después de que se administren bloqueos nerviosos para la cirugía. Analizaremos el tipo de bloqueos nerviosos y otros medicamentos analgésicos utilizados con el objetivo de cuantificar el dolor de rebote para comprender mejor cómo limitar su impacto en el control del dolor postoperatorio de calidad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
119
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Alberta
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Edmonton, Alberta, Canadá, T6G 2B7
- University of Alberta Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes de 18 a 75 años que reciben bloqueo de nervio periférico como parte de la anestesia/analgesia como parte de la atención perioperatoria estándar para cirugía realizada en el Hospital de la Universidad de Alberta.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 18-75 años
- Recibir bloqueo de nervio periférico como parte de la anestesia/analgesia como parte de la atención perioperatoria estándar para cirugía realizada en el Hospital de la Universidad de Alberta durante un período de 6 meses
- Cirugía electiva y de emergencia
Criterio de exclusión:
- Incapacidad para dar su consentimiento para participar en el estudio (analfabetismo, educación <7º grado)
- Contraindicación/antecedentes de hipersensibilidad a los anestésicos locales
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes con bloqueo nervioso regional
Pacientes que reciben bloqueos nerviosos regionales como parte del manejo anestésico previo a la cirugía.
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A los pacientes que están a punto de recibir bloqueos nerviosos regionales se les administrará una escala numérica del dolor (NRS) antes, durante y después de la compensación del bloqueo nervioso.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Escala numérica del dolor
Periodo de tiempo: 2-3 veces por paciente durante el transcurso de un bloqueo nervioso, hasta 48 horas después de la finalización del bloqueo (inyección única o suspensión del catéter nervioso)
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2-3 veces por paciente durante el transcurso de un bloqueo nervioso, hasta 48 horas después de la finalización del bloqueo (inyección única o suspensión del catéter nervioso)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: James Green, MD, University of Alberta Department of Anesthesiology and Pain Medicine
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Koepke EJ, Manning EL, Miller TE, Ganesh A, Williams DGA, Manning MW. The rising tide of opioid use and abuse: the role of the anesthesiologist. Perioper Med (Lond). 2018 Jul 3;7:16. doi: 10.1186/s13741-018-0097-4. eCollection 2018.
- Sunderland S, Yarnold CH, Head SJ, Osborn JA, Purssell A, Peel JK, Schwarz SK. Regional Versus General Anesthesia and the Incidence of Unplanned Health Care Resource Utilization for Postoperative Pain After Wrist Fracture Surgery: Results From a Retrospective Quality Improvement Project. Reg Anesth Pain Med. 2016 Jan-Feb;41(1):22-7. doi: 10.1097/AAP.0000000000000325.
- Lavand'homme P. Rebound pain after regional anesthesia in the ambulatory patient. Curr Opin Anaesthesiol. 2018 Dec;31(6):679-684. doi: 10.1097/ACO.0000000000000651.
- Barry GS, Bailey JG, Sardinha J, Brousseau P, Uppal V. Factors associated with rebound pain after peripheral nerve block for ambulatory surgery. Br J Anaesth. 2021 Apr;126(4):862-871. doi: 10.1016/j.bja.2020.10.035. Epub 2020 Dec 31.
- Brummett CM, Waljee JF, Goesling J, Moser S, Lin P, Englesbe MJ, Bohnert ASB, Kheterpal S, Nallamothu BK. New Persistent Opioid Use After Minor and Major Surgical Procedures in US Adults. JAMA Surg. 2017 Jun 21;152(6):e170504. doi: 10.1001/jamasurg.2017.0504. Epub 2017 Jun 21. Erratum In: JAMA Surg. 2019 Mar 1;154(3):272. doi: 10.1001/jamasurg.2018.5476.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de enero de 2023
Finalización primaria (Actual)
15 de enero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
15 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de abril de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
2 de mayo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ReboundPain
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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