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Douleur de rebond après une chirurgie avec bloc d'anesthésie régionale

17 janvier 2024 mis à jour par: University of Alberta

Douleur de rebond après une chirurgie avec bloc d'anesthésie régionale : une étude de cohorte prospective

Pour certains types de chirurgie, les anesthésistes fournissent des blocs nerveux (anesthésie régionale) pour réduire la douleur de la chirurgie en injectant des médicaments de congélation autour des nerfs profonds avec des ultrasons. Les blocs nerveux aident à contrôler la douleur après la chirurgie et réduisent la quantité d'opioïdes forts nécessaires, mais relativement peu de recherches se sont concentrées sur la douleur qui survient une fois que le bloc nerveux s'est dissipé. C'est ce qu'on appelle la douleur de rebond ou de transition.

Cette étude de recherche recueillera de manière prospective des données, notamment des scores de douleur avant, pendant et après l'administration de blocs nerveux pour la chirurgie. Nous examinerons le type de blocs nerveux et autres médicaments analgésiques utilisés dans le but de quantifier la douleur rebond pour mieux comprendre comment limiter son impact sur la qualité du contrôle de la douleur postopératoire.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2B7

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients âgés de 18 à 75 ans qui reçoivent un bloc nerveux périphérique dans le cadre d'une anesthésie/analgésie dans le cadre des soins périopératoires standard pour une intervention chirurgicale effectuée à l'hôpital de l'Université de l'Alberta.

La description

Critère d'intégration:

  • Âge 18-75 ans
  • Recevoir un bloc nerveux périphérique dans le cadre d'une anesthésie / analgésie dans le cadre des soins périopératoires standard pour une chirurgie effectuée à l'hôpital de l'Université de l'Alberta pendant une période de 6 mois
  • Chirurgie élective et d'urgence

Critère d'exclusion:

  • Incapacité de consentir à participer à l'étude (analphabétisme, <7e année d'études)
  • Contre-indication/antécédent d'hypersensibilité aux anesthésiques locaux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients ayant un bloc nerveux régional
Patients qui reçoivent des blocs nerveux régionaux dans le cadre de la gestion anesthésique avant la chirurgie.
Les patients qui sont sur le point de recevoir des blocs nerveux régionaux recevront une échelle numérique de la douleur (NRS) avant, pendant et après le décalage du bloc nerveux.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Échelle numérique de la douleur
Délai: 2 à 3 fois par patient au cours d'un bloc nerveux, jusqu'à 48 heures après l'arrêt du bloc (injection unique ou arrêt du cathéter nerveux)
2 à 3 fois par patient au cours d'un bloc nerveux, jusqu'à 48 heures après l'arrêt du bloc (injection unique ou arrêt du cathéter nerveux)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: James Green, MD, University of Alberta Department of Anesthesiology and Pain Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 janvier 2023

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2022

Première publication (Réel)

2 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

19 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ReboundPain

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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