- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05357105
Douleur de rebond après une chirurgie avec bloc d'anesthésie régionale
Douleur de rebond après une chirurgie avec bloc d'anesthésie régionale : une étude de cohorte prospective
Pour certains types de chirurgie, les anesthésistes fournissent des blocs nerveux (anesthésie régionale) pour réduire la douleur de la chirurgie en injectant des médicaments de congélation autour des nerfs profonds avec des ultrasons. Les blocs nerveux aident à contrôler la douleur après la chirurgie et réduisent la quantité d'opioïdes forts nécessaires, mais relativement peu de recherches se sont concentrées sur la douleur qui survient une fois que le bloc nerveux s'est dissipé. C'est ce qu'on appelle la douleur de rebond ou de transition.
Cette étude de recherche recueillera de manière prospective des données, notamment des scores de douleur avant, pendant et après l'administration de blocs nerveux pour la chirurgie. Nous examinerons le type de blocs nerveux et autres médicaments analgésiques utilisés dans le but de quantifier la douleur rebond pour mieux comprendre comment limiter son impact sur la qualité du contrôle de la douleur postopératoire.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Lindsay S Rollick, MD
- Numéro de téléphone: 587-223-2386
- E-mail: lrollick@ualberta.ca
Lieux d'étude
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2B7
- Recrutement
- University of Alberta Hospital
-
Contact:
- Lindsay Rollick, MD
- Numéro de téléphone: 587-223-2386
- E-mail: lrollick@ualberta.ca
-
Contact:
- James Green, MD
- E-mail: jgreen2@ualberta.ca
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Âge 18-75 ans
- Recevoir un bloc nerveux périphérique dans le cadre d'une anesthésie / analgésie dans le cadre des soins périopératoires standard pour une chirurgie effectuée à l'hôpital de l'Université de l'Alberta pendant une période de 6 mois
- Chirurgie élective et d'urgence
Critère d'exclusion:
- Incapacité de consentir à participer à l'étude (analphabétisme, <7e année d'études)
- Contre-indication/antécédent d'hypersensibilité aux anesthésiques locaux
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Patients ayant un bloc nerveux régional
Patients qui reçoivent des blocs nerveux régionaux dans le cadre de la gestion anesthésique avant la chirurgie.
|
Les patients qui sont sur le point de recevoir des blocs nerveux régionaux recevront une échelle numérique de la douleur (NRS) avant, pendant et après le décalage du bloc nerveux.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Échelle numérique de la douleur
Délai: 2 à 3 fois par patient au cours d'un bloc nerveux, jusqu'à 48 heures après l'arrêt du bloc (injection unique ou arrêt du cathéter nerveux)
|
2 à 3 fois par patient au cours d'un bloc nerveux, jusqu'à 48 heures après l'arrêt du bloc (injection unique ou arrêt du cathéter nerveux)
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: James Green, MD, University of Alberta Department of Anesthesiology and Pain Medicine
Publications et liens utiles
Publications générales
- Brummett CM, Waljee JF, Goesling J, Moser S, Lin P, Englesbe MJ, Bohnert ASB, Kheterpal S, Nallamothu BK. New Persistent Opioid Use After Minor and Major Surgical Procedures in US Adults. JAMA Surg. 2017 Jun 21;152(6):e170504. doi: 10.1001/jamasurg.2017.0504. Epub 2017 Jun 21. Erratum In: JAMA Surg. 2019 Mar 1;154(3):272.
- Koepke EJ, Manning EL, Miller TE, Ganesh A, Williams DGA, Manning MW. The rising tide of opioid use and abuse: the role of the anesthesiologist. Perioper Med (Lond). 2018 Jul 3;7:16. doi: 10.1186/s13741-018-0097-4. eCollection 2018.
- Sunderland S, Yarnold CH, Head SJ, Osborn JA, Purssell A, Peel JK, Schwarz SK. Regional Versus General Anesthesia and the Incidence of Unplanned Health Care Resource Utilization for Postoperative Pain After Wrist Fracture Surgery: Results From a Retrospective Quality Improvement Project. Reg Anesth Pain Med. 2016 Jan-Feb;41(1):22-7. doi: 10.1097/AAP.0000000000000325.
- Lavand'homme P. Rebound pain after regional anesthesia in the ambulatory patient. Curr Opin Anaesthesiol. 2018 Dec;31(6):679-684. doi: 10.1097/ACO.0000000000000651.
- Barry GS, Bailey JG, Sardinha J, Brousseau P, Uppal V. Factors associated with rebound pain after peripheral nerve block for ambulatory surgery. Br J Anaesth. 2021 Apr;126(4):862-871. doi: 10.1016/j.bja.2020.10.035. Epub 2020 Dec 31.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ReboundPain
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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