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국소 마취 블록으로 수술 후 반동 통증

2025년 3월 3일 업데이트: University of Alberta

국소 마취 블록 수술 후 반동 통증: 전향적 코호트 연구

일부 수술의 경우 마취과 의사가 초음파로 깊은 신경 주위에 동결 약물을 주입하여 수술로 인한 통증을 줄이기 위해 신경 차단(국소 마취)을 제공합니다. 신경 차단은 수술 후 통증 조절에 도움이 되고 필요한 강력한 아편유사제의 양을 줄여주지만 신경 차단이 닳아 없어지면 발생하는 통증에 초점을 맞춘 연구는 상대적으로 거의 없습니다. 이것을 리바운드 또는 전환 통증이라고 합니다.

이 연구는 수술을 위해 신경 차단을 하기 전, 도중 및 후에 통증 점수를 포함한 데이터를 전향적으로 수집할 것입니다. 수술 후 통증 조절의 품질에 미치는 영향을 제한하는 방법을 더 잘 이해하기 위해 반동 통증을 정량화하기 위해 사용되는 신경 차단 및 기타 진통제 유형을 살펴보겠습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

119

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, 캐나다, T6G 2B7
        • University of Alberta Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

앨버타 대학교 병원에서 수행되는 수술을 위한 표준 수술 전후 관리의 일환으로 마취/진통을 위한 일부로 말초 신경 차단을 받고 있는 18-75세의 환자.

설명

포함 기준:

  • 18-75세
  • 6개월 동안 앨버타 대학교 병원에서 수행된 수술에 대한 표준 수술 전후 관리의 일부로 마취/진통을 위한 일부로 말초 신경 차단을 받음
  • 선택적 및 응급 수술

제외 기준:

  • 연구 참여 동의 불가(문맹, 교육 <7학년)
  • 금기/국소 마취제에 대한 과민증 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
부위 신경 차단 환자
수술 전 마취 관리의 일환으로 국소 신경 차단을 받는 환자.
국소 신경 차단을 받으려는 환자는 신경 차단 전, 도중 및 후에 수치 통증 척도(NRS)를 투여받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
숫자 통증 척도
기간: 신경 차단 기간 동안 환자당 2~3회, 차단 중단 후 최대 48시간(단일 주사 또는 신경 카테터 중단)
신경 차단 기간 동안 환자당 2~3회, 차단 중단 후 최대 48시간(단일 주사 또는 신경 카테터 중단)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: James Green, MD, University of Alberta Department of Anesthesiology and Pain Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 26일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ReboundPain

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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