高流量鼻カニューレ酸素療法に関する看護師の知識に対する教育の効果
2022年5月4日 更新者：Aslı Alaca、Izmir Katip Celebi University
小児科看護師の知識レベルに対する高流量鼻カニューレによる酸素療法のトレーニングの効果。無作為対照試験
この研究は、小児科サービスで使用される酸素療法の方法を評価し、これらの方法の 1 つである HFNC の適用における看護師の役割と責任を特定するために実施されました。
この治療法を実施する決定はトルコの医師の責任下にありますが、装置の使用、治療効果の観察、子供のバイタルサインの変化の監視と記録は看護師の責任下にあります。は、HFNC に対する看護の視点の重要性を示しています。
調査の概要
詳細な説明
患者の換気の必要性を満たす高流量鼻カニューレ酸素療法 (HFNC) は、鼻カニューレの助けを借りて、加温加湿酸素をさまざまな流量で患者に投与する非侵襲的換気システムです。この研究は実施されます。 2021 年 12 月から 2022 年 5 月までの間に公立病院の小児科クリニックで働く 70 人の看護師が実験群 (n=35) と対照群 (n=35) として参加したランダム化比較研究として。
この研究では、二段階サンプリング法を使用して、実験群と対照群で行われる看護師を決定します。
看護師は職年に応じて階層化された後、実験群と対照群への割り当ては、単純な無作為抽出法によって行われます。
実験グループには、トレーニングの前に事前テストが行われ、トレーニングの 1 か月後に事後テストが行われます。
2 つのグループ間の相互作用を避けるために、コントロール グループの看護師のデータが最初に収集されます。
実験グループと対照グループの看護師の知識レベルは、HFNC 情報フォームで評価されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Aslı Alaca
- 電話番号：+905052741676
- メール：alaca_asli_1992@hotmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 小児救急部門、小児科クリニックで働く看護師
- HFNC治療に関する以前のトレーニングはありません
- HFNCで治療された患者のフォローアップ
- 研究へのボランティア参加
除外基準:
- HFNC導入に関する現職研修を受けた方
- 研究を行う診療所で責任看護師または研修看護師として勤務する者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：テスト後のトレーニング後のテスト
事前テストは、トレーニングの前に実験グループの看護師に適用されます。
事後テストは、事前テストが適用された実験グループに、トレーニングが行われた 1 か月後に適用されます。
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事前テストの 1 か月後に、対照群となる看護師に事後テストが実施されます。 実験群に入る看護師は、事前テスト後にトレーニングを受けます。 研修の1ヶ月後にポストテストが行われます。 |
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介入なし：トレーニングなしでテストする
対照群の看護師は、プレテスト後に何の介入もせずにポストテストを実施するグループです。
事後テストは、事前テストの 1 か月後に実施されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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知識レベル - 教育フォーム - アンケート
時間枠：トレーニング後1ヶ月
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高流量鼻カニューレを使用した酸素療法に関する看護師の知識レベルを向上させる。
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トレーニング後1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Aslı ALACA、study principal investigator
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年5月10日
一次修了 (予想される)
2022年6月10日
研究の完了 (予想される)
2022年8月10日
試験登録日
最初に提出
2022年4月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月4日
最初の投稿 (実際)
2022年5月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月4日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。