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Die Auswirkung der Ausbildung auf das Wissen von Pflegekräften über die High-Flow-Nasenkanülen-Sauerstofftherapie

4. Mai 2022 aktualisiert von: Aslı Alaca, Izmir Katip Celebi University

Die Auswirkung von Schulungen zur Sauerstofftherapie mit High-Flow-Nasenkanülen auf den Wissensstand von Kinderkrankenschwestern; Eine Randomisierte Kontrollierte Studie

Diese Studie wurde durchgeführt, um die in der Pädiatrie verwendeten Sauerstofftherapiemethoden zu bewerten und die Rollen und Verantwortlichkeiten von Pflegekräften bei der Anwendung von HFNC, einer dieser Methoden, zu spezifizieren. Obwohl die Entscheidung zur Anwendung dieser Behandlungsmethode in der Türkei in der Verantwortung des Arztes liegt, liegen die Verwendung des Geräts, die Beobachtung der Wirksamkeit der Behandlung, die Überwachung und Aufzeichnung der Veränderungen der Vitalfunktionen der Kinder in der Verantwortung der Krankenschwestern zeigt die Bedeutung der pflegerischen Perspektive auf HFNC.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die High-Flow-Nasenkanülen-Sauerstofftherapie (HFNC), die den Beatmungsbedarf des Patienten erfüllt, ist ein nicht-invasives Beatmungssystem, bei dem dem Patienten mit Hilfe einer Nasenkanüle erwärmter und befeuchteter Sauerstoff mit unterschiedlichen Flüssen verabreicht wird. Diese Studie wird durchgeführt als randomisierte kontrollierte Studie mit der Teilnahme von 70 Pflegekräften, die zwischen Dezember 2021 und Mai 2022 in den Kinderkliniken eines öffentlichen Krankenhauses tätig waren, als Versuchsgruppe (n=35) und als Kontrollgruppe (n=35). In der Studie wird ein zweistufiges Stichprobenverfahren verwendet, um die Krankenschwestern zu bestimmen, die in den Versuchs- und Kontrollgruppen Platz finden. Nachdem die Pflegenden nach Berufsjahren stratifiziert sind, erfolgt die Zuordnung zu Versuchs- und Kontrollgruppe durch einfache Zufallsstichprobenverfahren. Die Versuchsgruppe erhält vor dem Training einen Vortest und einen Monat nach dem Training einen Nachtest. Um eine Interaktion zwischen den beiden Gruppen zu vermeiden, werden zunächst die Daten der Pflegekräfte der Kontrollgruppe erhoben. Der Wissensstand der Pflegekräfte in den Versuchs- und Kontrollgruppen wird mit dem HFNC-Informationsformular bewertet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenschwestern, die in einer der pädiatrischen Notaufnahmen oder Kinderkliniken arbeiten
  • Keine vorherige Ausbildung in HFNC-Behandlung
  • Nachsorge von Patienten, die mit HFNC behandelt wurden
  • Freiwillige Teilnahme an der Forschung

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, die eine berufsbegleitende Schulung zur HFNC-Implementierung erhalten haben
  • Diejenigen, die als verantwortliche Krankenschwestern oder Ausbildungskrankenschwestern in den Kliniken arbeiten, in denen die Forschung durchgeführt wird

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Test nach dem Training nach dem Test
Bei den Pflegekräften in der Versuchsgruppe wird vor der Schulung ein Vortest durchgeführt. Der Nachtest wird einen Monat nach Durchführung des Trainings bei der Versuchsgruppe durchgeführt, bei der der Vortest durchgeführt wurde.

Einen Monat nach dem Vortest wird der Nachtest an den Krankenschwestern durchgeführt, die in der Kontrollgruppe sein werden.

Krankenschwestern, die in der experimentellen Gruppe sein werden, werden nach dem Vortest geschult. Einen Monat nach der Schulung findet ein Nachtest statt.

Kein Eingriff: Ohne Training testen
Die Krankenschwestern in der Kontrollgruppe sind die Gruppe, der der Nachtest ohne Intervention nach dem Vortest verabreicht wird. Der Nachtest wird einen Monat nach dem Vortest durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissensstand - Bildungsformular - Fragebogen
Zeitfenster: Einen Monat nach dem Training
Zur Erhöhung des Wissensstandes von Pflegekräften über die Sauerstofftherapie mit High-Flow-Nasenkanülen.
Einen Monat nach dem Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Aslı ALACA, Study Principal Investigator

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

10. Mai 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

10. Juni 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

10. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • AAlaca

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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