- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05362279
Die Auswirkung der Ausbildung auf das Wissen von Pflegekräften über die High-Flow-Nasenkanülen-Sauerstofftherapie
4. Mai 2022 aktualisiert von: Aslı Alaca, Izmir Katip Celebi University
Die Auswirkung von Schulungen zur Sauerstofftherapie mit High-Flow-Nasenkanülen auf den Wissensstand von Kinderkrankenschwestern; Eine Randomisierte Kontrollierte Studie
Diese Studie wurde durchgeführt, um die in der Pädiatrie verwendeten Sauerstofftherapiemethoden zu bewerten und die Rollen und Verantwortlichkeiten von Pflegekräften bei der Anwendung von HFNC, einer dieser Methoden, zu spezifizieren.
Obwohl die Entscheidung zur Anwendung dieser Behandlungsmethode in der Türkei in der Verantwortung des Arztes liegt, liegen die Verwendung des Geräts, die Beobachtung der Wirksamkeit der Behandlung, die Überwachung und Aufzeichnung der Veränderungen der Vitalfunktionen der Kinder in der Verantwortung der Krankenschwestern zeigt die Bedeutung der pflegerischen Perspektive auf HFNC.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die High-Flow-Nasenkanülen-Sauerstofftherapie (HFNC), die den Beatmungsbedarf des Patienten erfüllt, ist ein nicht-invasives Beatmungssystem, bei dem dem Patienten mit Hilfe einer Nasenkanüle erwärmter und befeuchteter Sauerstoff mit unterschiedlichen Flüssen verabreicht wird. Diese Studie wird durchgeführt als randomisierte kontrollierte Studie mit der Teilnahme von 70 Pflegekräften, die zwischen Dezember 2021 und Mai 2022 in den Kinderkliniken eines öffentlichen Krankenhauses tätig waren, als Versuchsgruppe (n=35) und als Kontrollgruppe (n=35).
In der Studie wird ein zweistufiges Stichprobenverfahren verwendet, um die Krankenschwestern zu bestimmen, die in den Versuchs- und Kontrollgruppen Platz finden.
Nachdem die Pflegenden nach Berufsjahren stratifiziert sind, erfolgt die Zuordnung zu Versuchs- und Kontrollgruppe durch einfache Zufallsstichprobenverfahren.
Die Versuchsgruppe erhält vor dem Training einen Vortest und einen Monat nach dem Training einen Nachtest.
Um eine Interaktion zwischen den beiden Gruppen zu vermeiden, werden zunächst die Daten der Pflegekräfte der Kontrollgruppe erhoben.
Der Wissensstand der Pflegekräfte in den Versuchs- und Kontrollgruppen wird mit dem HFNC-Informationsformular bewertet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
70
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Aslı Alaca
- Telefonnummer: +905052741676
- E-Mail: alaca_asli_1992@hotmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Krankenschwestern, die in einer der pädiatrischen Notaufnahmen oder Kinderkliniken arbeiten
- Keine vorherige Ausbildung in HFNC-Behandlung
- Nachsorge von Patienten, die mit HFNC behandelt wurden
- Freiwillige Teilnahme an der Forschung
Ausschlusskriterien:
- Diejenigen, die eine berufsbegleitende Schulung zur HFNC-Implementierung erhalten haben
- Diejenigen, die als verantwortliche Krankenschwestern oder Ausbildungskrankenschwestern in den Kliniken arbeiten, in denen die Forschung durchgeführt wird
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Test nach dem Training nach dem Test
Bei den Pflegekräften in der Versuchsgruppe wird vor der Schulung ein Vortest durchgeführt.
Der Nachtest wird einen Monat nach Durchführung des Trainings bei der Versuchsgruppe durchgeführt, bei der der Vortest durchgeführt wurde.
|
Einen Monat nach dem Vortest wird der Nachtest an den Krankenschwestern durchgeführt, die in der Kontrollgruppe sein werden. Krankenschwestern, die in der experimentellen Gruppe sein werden, werden nach dem Vortest geschult. Einen Monat nach der Schulung findet ein Nachtest statt. |
Kein Eingriff: Ohne Training testen
Die Krankenschwestern in der Kontrollgruppe sind die Gruppe, der der Nachtest ohne Intervention nach dem Vortest verabreicht wird.
Der Nachtest wird einen Monat nach dem Vortest durchgeführt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Wissensstand - Bildungsformular - Fragebogen
Zeitfenster: Einen Monat nach dem Training
|
Zur Erhöhung des Wissensstandes von Pflegekräften über die Sauerstofftherapie mit High-Flow-Nasenkanülen.
|
Einen Monat nach dem Training
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Aslı ALACA, Study Principal Investigator
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
10. Mai 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
10. Juni 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
10. August 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. April 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Mai 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Mai 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Mai 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Mai 2022
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- AAlaca
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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