Effekten af uddannelse på sygeplejerskers viden om high-flow næsekanyle iltterapi
4. maj 2022 opdateret af: Aslı Alaca, Izmir Katip Celebi University
Effekten af træning på iltterapi med højflow næsekanyle på vidensniveauet hos pædiatriske sygeplejersker; Et randomiseret kontrolleret forsøg
Denne undersøgelse blev udført for at evaluere iltbehandlingsmetoderne, der anvendes i pædiatriske tjenester, og for at specificere sygeplejerskers roller og ansvar i anvendelsen af HFNC, som er en af disse metoder.
Selvom beslutningen om at implementere denne behandlingsmetode er under lægens ansvar i Tyrkiet, er brugen af enheden, observation af behandlingens effektivitet, overvågning og registrering af ændringerne i børns vitale tegn under sygeplejerskernes ansvar. viser vigtigheden af sygeplejeperspektivet på HFNC.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
High-flow næsekanyle iltterapi (HFNC), som opfylder patientens ventilationsbehov, er et ikke-invasivt ventilationssystem, hvor opvarmet og befugtet ilt administreres til patienten ved varierende flow ved hjælp af en næsekanyle. Denne undersøgelse vil blive udført. som en randomiseret kontrolleret undersøgelse med deltagelse af 70 sygeplejersker, der arbejder på pædiatriske klinikker på et offentligt hospital mellem december 2021 og maj 2022, som en forsøgsgruppe (n=35) og en kontrolgruppe (n=35).
I undersøgelsen vil to-trins prøvetagningsmetode blive brugt til at bestemme de sygeplejersker, der skal tage sted i forsøgs- og kontrolgruppen.
Efter at sygeplejerskerne er stratificeret efter deres faglige år, vil tildeling til forsøgs- og kontrolgrupperne blive foretaget ved simpel stikprøvemetode.
Forsøgsgruppen vil få en præ-test før træningen og en post-test en måned efter træningen.
For at undgå interaktion mellem de to grupper, vil data fra sygeplejerskerne i kontrolgruppen blive indsamlet først.
Videnniveauet for sygeplejerskerne i forsøgs- og kontrolgrupperne vil blive evalueret med HFNC Informationsskema.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
70
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Aslı Alaca
- Telefonnummer: +905052741676
- E-mail: alaca_asli_1992@hotmail.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sygeplejersker, der arbejder i nogen af de pædiatriske akutmodtagelser, pædiatriske klinikker
- Ingen tidligere uddannelse i HFNC-behandling
- Opfølgning af patienter behandlet med HFNC
- Frivilligt at deltage i forskning
Ekskluderingskriterier:
- Dem, der har modtaget efteruddannelse i HFNC implementering
- Dem, der arbejder som ansvarlige sygeplejersker eller uddanner sygeplejersker i de klinikker, hvor forskningen skal udføres
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Test efter post-test træning
Pre-test vil blive anvendt på sygeplejerskerne i forsøgsgruppen før uddannelsen.
Efterprøven vil blive anvendt på den eksperimentelle gruppe, som prætesten blev anvendt til, en måned efter træningen blev givet.
|
En måned efter prætesten vil posttesten blive administreret til de sygeplejersker, som skal være i kontrolgruppen. Sygeplejersker, der vil være i forsøgsgruppen, vil blive trænet efter prætesten. En post-test vil blive administreret en måned efter uddannelsen. |
|
Ingen indgriben: Test uden træning
Sygeplejerskerne i kontrolgruppen er den gruppe, der skal administreres posttesten uden indgreb efter fortesten.
Efterprøven vil blive administreret en måned efter prætesten.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vidensniveau - Uddannelsesskema- Spørgeskema
Tidsramme: En måned efter træning
|
At øge sygeplejerskers vidensniveau om iltbehandling med høj flow næsekanyle.
|
En måned efter træning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Aslı ALACA, study principal investigator
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
10. maj 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
10. juni 2022
Studieafslutning (Forventet)
10. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. april 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. maj 2022
Først opslået (Faktiske)
5. maj 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. maj 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. maj 2022
Sidst verificeret
1. maj 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- AAlaca
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .