Wpływ edukacji na wiedzę pielęgniarek na temat tlenoterapii wysokoprzepływową kaniulą nosową
4 maja 2022 zaktualizowane przez: Aslı Alaca, Izmir Katip Celebi University
Wpływ szkolenia w zakresie tlenoterapii kaniulą nosową o wysokim przepływie na poziom wiedzy pielęgniarek pediatrycznych; Randomizowana kontrolowana próba
Celem pracy była ocena metod tlenoterapii stosowanych w placówkach pediatrycznych oraz określenie ról i obowiązków pielęgniarek w stosowaniu HFNC, która jest jedną z tych metod.
Chociaż decyzja o zastosowaniu tej metody leczenia leży w gestii lekarza w Turcji, to za użytkowanie urządzenia, obserwację skuteczności leczenia, monitorowanie i rejestrację zmian parametrów życiowych dzieci odpowiedzialne są pielęgniarki pokazuje znaczenie perspektywy pielęgniarskiej dla HFNC.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Wysokoprzepływowa tlenoterapia kaniulami do nosa (HFNC), która zaspokaja potrzebę wentylacji pacjenta, to nieinwazyjny system wentylacji, w którym ogrzany i nawilżony tlen jest podawany pacjentowi przy różnych przepływach za pomocą kaniuli do nosa. To badanie zostanie przeprowadzone jako randomizowane badanie kontrolowane z udziałem 70 pielęgniarek pracujących w poradniach pediatrycznych szpitala publicznego w okresie grudzień 2021 – maj 2022, jako grupa eksperymentalna (n=35) i kontrolna (n=35).
W badaniu zastosowano dwuetapową metodę doboru próby do określenia pielęgniarek, które zajmą miejsce w grupie eksperymentalnej i kontrolnej.
Po rozwarstwieniu pielęgniarek według stażu pracy, przydział do grup eksperymentalnej i kontrolnej zostanie dokonany metodą losowania prostego.
Grupa eksperymentalna zostanie poddana pre-testowi przed szkoleniem i post-testowi miesiąc po szkoleniu.
Aby uniknąć interakcji między dwiema grupami, w pierwszej kolejności zostaną zebrane dane pielęgniarek z grupy kontrolnej.
Poziom wiedzy pielęgniarek w grupach eksperymentalnej i kontrolnej będzie oceniany za pomocą Formularza informacyjnego HFNC.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
70
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Aslı Alaca
- Numer telefonu: +905052741676
- E-mail: alaca_asli_1992@hotmail.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pielęgniarki pracujące w każdym z pediatrycznych oddziałów ratunkowych, klinik pediatrycznych
- Brak wcześniejszego szkolenia w zakresie leczenia HFNC
- Obserwacja pacjentów leczonych HFNC
- Wolontariat do udziału w badaniach
Kryteria wyłączenia:
- Ci, którzy przeszli szkolenie w zakresie wdrażania HFNC
- Osoby, które pracują jako odpowiedzialne pielęgniarki lub szkolą pielęgniarki w klinikach, w których będą prowadzone badania
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Test po treningu po teście
Przed szkoleniem pielęgniarki z grupy eksperymentalnej zostaną poddane pretestowi.
Post-test zostanie zastosowany do grupy eksperymentalnej, do której zastosowano pre-test, po miesiącu od przeprowadzenia szkolenia.
|
Miesiąc po pre-teście, post-test zostanie przeprowadzony wśród pielęgniarek, które będą w grupie kontrolnej. Pielęgniarki, które znajdą się w grupie eksperymentalnej, zostaną przeszkolone po teście wstępnym. Post-test zostanie przeprowadzony miesiąc po szkoleniu. |
|
Brak interwencji: Testuj bez treningu
Pielęgniarki z grupy kontrolnej są grupą, która ma otrzymać post-test bez jakiejkolwiek interwencji po pre-teście.
Post-test zostanie przeprowadzony miesiąc po pre-teście.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom wiedzy - Forma edukacji - Kwestionariusz
Ramy czasowe: Miesiąc po treningu
|
Podniesienie poziomu wiedzy pielęgniarek na temat tlenoterapii kaniulą donosową o wysokim przepływie.
|
Miesiąc po treningu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Aslı ALACA, study principal investigator
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
10 maja 2022
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
10 czerwca 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
10 sierpnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 kwietnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 maja 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 maja 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 maja 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 maja 2022
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- AAlaca
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .