O efeito da educação no conhecimento dos enfermeiros sobre oxigenoterapia com cânulas nasais de alto fluxo
4 de maio de 2022 atualizado por: Aslı Alaca, Izmir Katip Celebi University
Efeito do Treinamento em Oxigenoterapia com Cânula Nasal de Alto Fluxo no Nível de Conhecimento de Enfermeiras Pediátricas; Um estudo controlado randomizado
Este estudo foi realizado para avaliar os métodos de oxigenoterapia utilizados em serviços pediátricos e especificar os papéis e responsabilidades dos enfermeiros na aplicação da CNAF, que é um desses métodos.
Embora a decisão de implementar este método de tratamento esteja sob a responsabilidade do médico na Turquia, o uso do dispositivo, observando a eficácia do tratamento, monitorando e registrando as mudanças nos sinais vitais das crianças estão sob a responsabilidade dos enfermeiros mostra a importância da perspectiva da enfermagem na CNAF.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A oxigenoterapia por cânula nasal de alto fluxo (CNAF) que atende à necessidade de ventilação do paciente é um sistema de ventilação não invasivo no qual oxigênio aquecido e umidificado é administrado ao paciente em fluxos variados com o auxílio de uma cânula nasal. Este estudo será realizado como um estudo controlado randomizado com a participação de 70 enfermeiros que trabalhavam na clínica pediátrica de um hospital público entre dezembro de 2021 e maio de 2022, como grupo experimental (n=35) e grupo controle (n=35).
No estudo, o método de amostragem em dois estágios será usado para determinar os enfermeiros que ficarão nos grupos experimental e controle.
Após a estratificação dos enfermeiros por anos de profissão, a alocação aos grupos experimental e controle será feita pelo método de amostragem aleatória simples.
O grupo experimental receberá um pré-teste antes do treinamento e um pós-teste um mês após o treinamento.
Para evitar interação entre os dois grupos, serão coletados primeiro os dados das enfermeiras do grupo controle.
O nível de conhecimento dos enfermeiros dos grupos experimental e controle será avaliado com o Formulário de Informações do HFNC.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
70
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Aslı Alaca
- Número de telefone: +905052741676
- E-mail: alaca_asli_1992@hotmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Enfermeiros que trabalham em qualquer um dos departamentos de emergência pediátrica, clínicas pediátricas
- Nenhum treinamento anterior em tratamento de CNAF
- Acompanhamento de pacientes tratados com CNAF
- Voluntariado para participar de pesquisas
Critério de exclusão:
- Aqueles que receberam treinamento em serviço sobre implementação de CNAF
- Aqueles que atuam como enfermeiros responsáveis ou enfermeiros estagiários nas clínicas onde a pesquisa será realizada
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Teste após treinamento pós-teste
Pré-teste será aplicado aos enfermeiros do grupo experimental antes do treinamento.
O pós-teste será aplicado ao grupo experimental, ao qual foi aplicado o pré-teste, um mês após a realização do treinamento.
|
Um mês após o pré-teste, o pós-teste será aplicado aos enfermeiros que farão parte do grupo controle. Os enfermeiros que farão parte do grupo experimental receberão treinamento após o pré-teste. Um pós-teste será administrado um mês após o treinamento. |
|
Sem intervenção: Teste sem treino
As enfermeiras do grupo controle são o grupo a ser administrado o pós-teste sem qualquer intervenção após o pré-teste.
O pós-teste será aplicado um mês após o pré-teste.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Nível de Conhecimento - Formulário de Educação - Questionário
Prazo: Um mês após o treino
|
Aumentar o nível de conhecimento dos enfermeiros sobre oxigenoterapia com cânula nasal de alto fluxo.
|
Um mês após o treino
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aslı ALACA, study principal investigator
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
10 de maio de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
10 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
10 de agosto de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de abril de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
5 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de maio de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de maio de 2022
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- AAlaca
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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