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고유량 비강 캐뉼라 산소 요법에 대한 간호사의 지식에 대한 교육의 효과

2022년 5월 4일 업데이트: Aslı Alaca, Izmir Katip Celebi University

고유량 비강 캐뉼라를 이용한 산소 요법 훈련이 소아과 간호사의 지식 수준에 미치는 영향; 무작위 대조 시험

본 연구는 소아과 진료에 사용되는 산소치료 방법을 평가하고 그 방법 중 하나인 HFNC의 적용에 있어 간호사의 역할과 책임을 규정하기 위해 수행되었다. 이 치료 방법을 시행하는 결정은 터키의 의사의 책임하에 있지만 장치 사용, 치료 효과 관찰, 어린이의 활력 징후 변화 모니터링 및 기록은 간호사의 책임하에 있습니다. HFNC에 대한 간호 관점의 중요성을 보여줍니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

환자의 환기 요구를 충족시키는 고유량 비강 캐뉼라 산소 요법(HFNC)은 비침습적 환기 시스템으로 비침습적 환기 시스템으로 비강 캐뉼라의 도움을 받아 다양한 유량으로 가온 및 가습 산소를 환자에게 투여합니다. 2021년 12월부터 2022년 5월까지 공립병원 소아과에 근무하는 간호사 70명을 실험군(n=35)과 대조군(n=35)으로 무작위대조연구로 하였다. 본 연구에서는 실험군과 통제군에 배치할 간호사를 결정하기 위해 2단계 샘플링 방법을 사용할 것이다. 간호사를 경력년수에 따라 계층화한 후 단순무작위추출 방식으로 실험군과 통제군을 배정한다. 실험군은 교육 전에 사전 테스트를 받고 교육 후 한 달 후에 사후 테스트를 받게 됩니다. 두 그룹 간의 상호 작용을 피하기 위해 먼저 통제 그룹의 간호사 데이터를 수집합니다. 실험군과 대조군의 간호사 지식 수준은 HFNC 정보 양식으로 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 소아 응급실, 소아과 클리닉에서 근무하는 간호사
  • HFNC 치료에 대한 이전 교육 없음
  • HFNC로 치료받은 환자의 후속 조치
  • 연구 참여 자원 봉사

제외 기준:

  • HFNC 구현에 대한 현직 교육을 받은 자
  • 연구가 수행될 진료소에서 책임간호사 또는 수련간호사로 근무하는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 테스트 후 교육 후 테스트
사전 테스트는 훈련 전에 실험 그룹의 간호사에게 적용됩니다. 사후검사는 사전검사를 실시한 실험군에 대해 교육 1개월 후 실시한다.

사전검사 한 달 후 사후검사는 대조군에 속할 간호사를 대상으로 실시한다.

실험군에 포함될 간호사들은 사전 검사 후 교육을 받게 된다. 교육 후 한 달 후에 사후 테스트가 실시됩니다.

간섭 없음: 교육 없이 테스트
통제집단의 간호사들은 사전검사 후 개입 없이 사후검사를 시행받는 집단이다. 사후 테스트는 사전 테스트 후 한 달 후에 시행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지식 수준 - 교육 양식 - 설문지
기간: 훈련 후 한 달
고유량 비강 캐뉼라를 사용한 산소 요법에 대한 간호사의 지식 수준을 높입니다.
훈련 후 한 달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Aslı ALACA, study principal investigator

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 5월 10일

기본 완료 (예상)

2022년 6월 10일

연구 완료 (예상)

2022년 8월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 4일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 4일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AAlaca

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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