Koulutuksen vaikutus sairaanhoitajien tietoon korkean virtauksen nenäkanyylihappiterapiasta
keskiviikko 4. toukokuuta 2022 päivittänyt: Aslı Alaca, Izmir Katip Celebi University
High Flow -nenäkanyylin happiterapian koulutuksen vaikutus lastenhoitajien tietotasoon; Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Tässä tutkimuksessa arvioitiin lastentarvikkeissa käytettäviä happiterapiamenetelmiä ja täsmennettiin sairaanhoitajien rooleja ja vastuita HFNC:n soveltamisessa, joka on yksi näistä menetelmistä.
Vaikka päätös tämän hoitomenetelmän käyttöönotosta on Turkin lääkärin vastuulla, laitteen käyttö, hoidon tehokkuuden tarkkailu, lasten elintoimintojen muutosten seuranta ja kirjaaminen on hoitajien vastuulla. osoittaa hoitotyön näkökulman tärkeyden HFNC:lle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaan hengitystarvetta vastaava High-flow nenäkanyylihappihoito (HFNC) on ei-invasiivinen ventilaatiojärjestelmä, jossa potilaalle annetaan lämmitettyä ja kostutettua happea vaihtelevin virtauksin nenäkanyylin avulla. Tämä tutkimus tehdään. satunnaistettuna kontrolloituna tutkimuksena, johon osallistui 70 sairaanhoitajaa, jotka työskentelevät julkisen sairaalan lastenklinikoilla joulukuun 2021 ja toukokuun 2022 välisenä aikana, koeryhmänä (n=35) ja kontrolliryhmänä (n=35).
Tutkimuksessa käytetään kaksivaiheista näytteenottomenetelmää, jossa määritetään koe- ja kontrolliryhmiin tulevat sairaanhoitajat.
Kun sairaanhoitajat on ositettu ammattivuosiensa mukaan, jako koe- ja kontrolliryhmiin tehdään yksinkertaisella satunnaisotannalla.
Koeryhmälle annetaan esikoe ennen koulutusta ja jälkitesti kuukauden kuluttua koulutuksesta.
Kahden ryhmän välisen vuorovaikutuksen välttämiseksi kerätään ensin vertailuryhmän sairaanhoitajien tiedot.
Koe- ja kontrolliryhmien sairaanhoitajien tietotaso arvioidaan HFNC-tietolomakkeella.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
70
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Aslı Alaca
- Puhelinnumero: +905052741676
- Sähköposti: alaca_asli_1992@hotmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sairaanhoitajat työskentelevät missä tahansa lasten päivystysosastolla, lastenklinikalla
- Ei aikaisempaa koulutusta HFNC-hoidosta
- HFNC-hoitoa saaneiden potilaiden seuranta
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, jotka ovat saaneet täydennyskoulutusta HFNC:n toteutuksesta
- Ne, jotka työskentelevät vastuusairaanhoitajina tai kouluttautuneina sairaanhoitajina niillä klinikoilla, joissa tutkimus tehdään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Testi testin jälkeisen harjoittelun jälkeen
Esitesti tehdään koeryhmän sairaanhoitajille ennen koulutusta.
Jälkitestiä sovelletaan koeryhmään, jolle esitesti tehtiin, kuukauden kuluttua koulutuksen antamisesta.
|
Kuukauden kuluttua esitestin jälkeen jälkitesti annetaan kontrolliryhmään kuuluville sairaanhoitajille. Koeryhmään kuuluville sairaanhoitajille annetaan koulutusta esikokeen jälkeen. Jälkitesti suoritetaan kuukauden kuluttua koulutuksesta. |
|
Ei väliintuloa: Testi ilman koulutusta
Kontrolliryhmän sairaanhoitajat ovat ryhmä, jolle annetaan jälkitesti ilman väliintuloa esitestin jälkeen.
Jälkitesti suoritetaan kuukauden kuluttua esitestin jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietotaso - Koulutuslomake - Kyselylomake
Aikaikkuna: Kuukausi harjoittelun jälkeen
|
Lisätä sairaanhoitajien tietotasoa happihoidosta korkean virtauksen nenäkanyylilla.
|
Kuukausi harjoittelun jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Aslı ALACA, study principal investigator
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Tiistai 10. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 10. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 10. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 23. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 5. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 5. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .