Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az oktatás hatása az ápolónők tudására a nagy áramlású orrkanül oxigénterápiáról

2022. május 4. frissítette: Aslı Alaca, Izmir Katip Celebi University

A nagy áramlású orrkanüllel végzett oxigénterápiás képzés hatása a gyermekápolók tudásszintjére; Véletlenszerű, kontrollált próba

A vizsgálat célja a gyermekgyógyászati ​​szolgálatokban alkalmazott oxigénterápiás módszerek értékelése, valamint az ápolók szerepének és felelősségének pontosítása volt a HFNC alkalmazása során, amely az egyik ilyen módszer. Bár ennek a kezelési módszernek a bevezetése a törökországi orvos felelőssége, az eszköz használata, a kezelés hatékonyságának megfigyelése, a gyermekek életfunkcióiban bekövetkezett változások nyomon követése és rögzítése a nővérek felelőssége. bemutatja az ápolói perspektíva fontosságát a HFNC-vel kapcsolatban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A páciens lélegeztetési szükségletét kielégítő nagyáramú orrkanül oxigénterápia (HFNC) egy non-invazív lélegeztetőrendszer, amelyben egy orrkanül segítségével változó áramlásban melegített és párásított oxigént adnak be a páciensnek. randomizált kontrollos vizsgálatként egy állami kórház gyermekklinikáin dolgozó 70 nővér részvételével 2021 decembere és 2022 májusa között, kísérleti csoportként (n=35) és kontrollcsoportként (n=35). A vizsgálat során kétlépcsős mintavételi módszerrel határozzák meg a kísérleti és kontrollcsoportba kerülő ápolónőket. Az ápolónők szakmai éveinek szerinti rétegzése után egyszerű véletlenszerű mintavételezéssel történik a kísérleti és kontrollcsoportokba való besorolás. A kísérleti csoport a tréning előtt előtesztet, a tréning után egy hónappal utótesztet kap. A két csoport közötti interakció elkerülése érdekében először a kontrollcsoportba tartozó nővérek adatait gyűjtjük össze. A kísérleti és kontrollcsoportban lévő ápolók tudásszintjét a HFNC Tájékoztató űrlappal értékeljük.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

70

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Bármely gyermeksürgősségi osztályon, gyermekklinikán dolgozó ápolók
  • Nincs korábbi HFNC kezelési képzés
  • A HFNC-vel kezelt betegek nyomon követése
  • Önkéntes részvétel a kutatásban

Kizárási kritériumok:

  • Azok, akik továbbképzésben részesültek a HFNC megvalósításáról
  • Azok, akik felelős ápolóként vagy ápolónőképzőként dolgoznak azokon a klinikákon, ahol a kutatást végzik

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Teszt a teszt utáni edzés után
A kísérleti csoport ápolóinál a képzés előtt előtesztet alkalmazunk. Az utótesztet arra a kísérleti csoportra alkalmazzák, amelyre az előtesztet alkalmazták, egy hónappal a képzés után.
Egyéb: Kiképzés

Az elővizsgálat után egy hónappal az utóvizsgálatot a kontrollcsoportba tartozó ápolónők végzik.

A kísérleti csoportba kerülő ápolónők az előteszt után képzésben részesülnek. A képzés után egy hónappal utótesztet tartanak.
Nincs beavatkozás: Teszt edzés nélkül
A kontrollcsoportba tartozó nővérek azok a csoportok, akiknek az előtesztet követően beavatkozás nélkül kell elvégezni az utóvizsgálatot. Az utóvizsgálatot egy hónappal az előteszt után kell elvégezni.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tudásszint - Oktatási űrlap- Kérdőív
Időkeret: Egy hónappal edzés után
Nővérek tudásszintjének növelése a nagy áramlású orrkanül segítségével történő oxigénterápiáról.
Egy hónappal edzés után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Izmir Katip Celebi University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Aslı ALACA, Study Principal Investigator

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2022. május 10.

Elsődleges befejezés (Várható)

2022. június 10.

A tanulmány befejezése (Várható)

2022. augusztus 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. április 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. május 4.

Első közzététel (Tényleges)

2022. május 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. május 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. május 4.

Utolsó ellenőrzés

2022. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • AAlaca

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Gyermekgyógyászati

Klinikai vizsgálatok a Kiképzés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Panama

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel