- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05362279
Het effect van onderwijs op de kennis van verpleegkundigen over high-flow neuscanule-zuurstoftherapie
4 mei 2022 bijgewerkt door: Aslı Alaca, Izmir Katip Celebi University
Het effect van training op zuurstoftherapie met high-flow neuscanule op het kennisniveau van pediatrische verpleegkundigen; Een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Deze studie werd uitgevoerd om de zuurstoftherapiemethoden te evalueren die worden gebruikt in pediatrische diensten en om de rollen en verantwoordelijkheden van verpleegkundigen bij de toepassing van HFNC, een van deze methoden, te specificeren.
Hoewel de beslissing om deze behandelmethode toe te passen onder de verantwoordelijkheid van de arts in Turkije valt, valt het gebruik van het apparaat, het observeren van de effectiviteit van de behandeling, het bewaken en registreren van de veranderingen in de vitale functies van de kinderen onder de verantwoordelijkheid van de verpleegkundigen toont het belang aan van het verpleegkundige perspectief op HFNC.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
High-flow neuscanule-zuurstoftherapie (HFNC) die voldoet aan de ventilatiebehoefte van de patiënt, is een niet-invasief beademingssysteem waarin verwarmde en bevochtigde zuurstof aan de patiënt wordt toegediend in verschillende stromen met behulp van een neuscanule. Dit onderzoek zal worden uitgevoerd als een gerandomiseerde gecontroleerde studie met deelname van 70 verpleegkundigen die tussen december 2021 en mei 2022 in de kinderklinieken van een openbaar ziekenhuis werken, als een experimentele groep (n=35) en een controlegroep (n=35).
In het onderzoek zal een tweetrapsbemonsteringsmethode worden gebruikt om te bepalen welke verpleegkundigen in de experimentele en controlegroep zullen plaatsnemen.
Nadat de verpleegkundigen zijn gestratificeerd op basis van hun professionele jaren, zal de toewijzing aan de experimentele en controlegroepen plaatsvinden door middel van een eenvoudige aselecte steekproefmethode.
De experimentele groep krijgt voorafgaand aan de training een pre-test en een maand na de training een post-test.
Om interactie tussen beide groepen te voorkomen, worden eerst de gegevens van de verpleegkundigen in de controlegroep verzameld.
Het kennisniveau van de verpleegkundigen in de experimentele en controlegroep wordt geëvalueerd met het HFNC Informatieformulier.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
70
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Aslı Alaca
- Telefoonnummer: +905052741676
- E-mail: alaca_asli_1992@hotmail.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verpleegkundigen die werken op een van de pediatrische spoedeisende hulpafdelingen, kinderklinieken
- Geen eerdere training in HFNC-behandeling
- Follow-up van patiënten behandeld met HFNC
- Vrijwilligerswerk om mee te werken aan onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die bijscholing hebben gevolgd over HFNC-implementatie
- Degenen die als verantwoordelijke verpleegkundigen of opleidingsverpleegkundigen werken in de klinieken waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Test na training na de test
Pre-test zal worden toegepast op de verpleegkundigen in de experimentele groep voorafgaand aan de training.
De post-test wordt één maand na het geven van de training afgenomen bij de experimentele groep waarop de pre-test is afgenomen.
|
Een maand na de pre-test wordt de post-test afgenomen bij de verpleegkundigen die in de controlegroep komen te zitten. Verpleegkundigen die in de experimentele groep komen, krijgen na de pre-test een training. Een maand na de training wordt een post-test afgenomen. |
Geen tussenkomst: Test zonder training
De verpleegkundigen in de controlegroep zijn de groep die de post-test zonder enige tussenkomst na de pre-test moet afnemen.
De post-test wordt een maand na de pre-test afgenomen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Kennisniveau - Opleidingsformulier - Vragenlijst
Tijdsspanne: Een maand na de training
|
Verhogen van het kennisniveau van verpleegkundigen over zuurstoftherapie met high flow neuscanule.
|
Een maand na de training
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Aslı ALACA, Study Principal Investigator
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
10 mei 2022
Primaire voltooiing (Verwacht)
10 juni 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
10 augustus 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 april 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 mei 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 mei 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 mei 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 mei 2022
Laatst geverifieerd
1 mei 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- AAlaca
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Opleiding
-
Clare MaguireRehab Basel; Bildungszetrum Gesundheit Basel-StadtVoltooid
-
University of California, San DiegoVoltooidAutisme Spectrum Stoornis | Autistische stoornisVerenigde Staten
-
University of MinnesotaNational Institute on Aging (NIA)WervingDementie | Ziekte van AlzheimerVerenigde Staten
-
VA Office of Research and DevelopmentVoltooidZiekte van Parkinson | Milde cognitieve stoornisVerenigde Staten
-
Karolinska InstitutetRegion Stockholm; Stiftelsen Sunnerdahls Handikappfond; Swedish Foundation for... en andere medewerkersVoltooidAandachtsstoornisZweden
-
Chang Gung UniversityVoltooidGezonde ouderenTaiwan
-
High Point UniversityVoltooid
-
KTO Karatay UniversityVoltooidHartinfarct | Herstel van een beroerteKalkoen
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityVoltooid
-
University of California, San DiegoVoltooid