個人用保護具の効果
2022年5月10日 更新者：ahmet mutlu、Istanbul Medeniyet University
音声音響に対する個人用保護具の影響
重症急性呼吸器症候群コロナウイルス-2は飛沫を介して感染します。したがって、口腔、鼻、および結膜の粘膜は汚染に関連しており、個人用保護具 (PPE) の着用が強く推奨されます。
PPE の使用に関連する、患者と医療従事者との間のコミュニケーションの問題がいくつか報告されています。
この研究では、研究者は、異なる PPE を使用した場合の発話音の音響パラメーターの変化を調査することを目的としました。
調査の概要
詳細な説明
18人の健康な男性と女性の参加者を登録した横断研究として計画されました。
インフォームド コンセントの後、参加者は声質推定のために [ɑː] 母音を少なくとも 3 秒間発音するように求められました。
その後、すべてのトルコ語母音が最低 200 ミリ秒生成されました。
最後に、3 つのトルコ語の摩擦子音 ([f]、[s]、[ʃ]) が、子音/母音/子音形式で、キャリア センテンス内の異なる母音のコンテキストで生成されました。
次の条件で記録が繰り返されました: PPE なし、サージカル マスク、N99 マスク、フェイス シールド、サージカル マスク + フェイス シールド、および N99 + フェイス シールド。
すべての記録は、適切な統計的方法で分析されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
36
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥、34722
- Istanbul Medeniyet University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
健康な個人。
医療従事者（医師・看護師）ベース
説明
包含基準:
- トルコ語ネイティブスピーカー
除外基準:
- 声帯手術の急性呼吸器系感染症の病歴がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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マスクなし
マスク使用禁止
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サージカルマスク
サージカルマスクの使用
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フェイスマスクの使用
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N99マスク
N99マスク使用
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フェイスマスクの使用
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フェイスシールド
フェイスシールドの使用
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フェイスマスクの使用
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サージカルマスク+フェイスシールド
サージカルマスク＋フェイスシールド使用
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フェイスマスクの使用
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N99マスク＋フェイスシールド
N99マスク＋フェイスシールド使用
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フェイスマスクの使用
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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さまざまな個人用保護具の使用による音声音響の変化
時間枠：1ヶ月
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PPE なし、サージカル マスク、N99 マスク、フェイス シールド、サージカル マスク + フェイス シールド、N99 + フェイス シールドの 6 つの異なる条件の音声素材をマイクで録音しました。録音はランダムな順序で実行されました。
得られた音声記録は、音声素材ごとに分割して保存した。
セグメント化された各ファイルは、Praat ソフトウェアと関連スクリプトを使用して分析されました。
音声品質パラメーターは、Praat ソフトウェア (Praat は音声音響分析を可能にするオープン ソース ソフトウェア) を介して持続 [ɑː] 母音で推定されました。
母音の分析されたセグメントの中点での異なるフォルマント周波数とフォルマント帯域幅周波数値の平均値が測定されました。
子音のスペクトルモーメントを測定した。
フォルマントとスペクトルモーメントは、Praat スクリプトを使用して測定されました。
すべての結果の測定値はヘルツ (Hz) 単位であるため、すべての測定値は主要な結果 1 測定セクションに保持されます。
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1ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：ahmet mutlu、Istanbul Medeniyet University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年12月16日
一次修了 (実際)
2021年1月16日
研究の完了 (実際)
2021年2月16日
試験登録日
最初に提出
2022年4月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月6日
最初の投稿 (実際)
2022年5月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月10日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。