このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ポストコロナウイルス病患者に対するビデオベースのヨガ介入の効果 (Yoga)

2022年5月26日 更新者:Habibe Serap Inal、Istinye University

ビデオベースのヨガ介入が患者のポストコロナウイルス病の筋骨格痛と生活の質に及ぼす影響:半無作為対照前向き研究

ポストコロナウイルス病(COVID-19)の期間中、筋骨格の痛みを和らげ、機能状態を改善し、生活の質を改善するための代替運動療法として、ヨガのエクササイズが姿勢のエクササイズよりも優れているかどうかを理解することを目的としていますか?

調査の概要

詳細な説明

州立病院の記録から得られた包含/除外基準を満たした 200 人のポスト COVID-19 患者のうち 85 人。 参加者は、ビデオベース (VB) ヨガ (n = 40)、ホームベース (HB) 姿勢エクササイズ (n = 28)、およびコントロール (n = 17) グループに分けられました。 社会人口学的特徴、痛みの状態、歩行とバランス、および生活の質は、運動の前に 1 回、運動の 8 週間後に 2 回評価されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

85

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34010
        • Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Faculty of Health Sciences, Istinye University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 最近Covid-19と診断され、退院しました。
  • レベル 0: 無視された機能制限またはレベル 1: Post-Covid-19 Functional Status Scale で無視できる機能制限、
  • 筋骨格痛の理学療法に紹介されました。

除外基準:

  • 過去6か月間に何らかの手術を受けた
  • 妊娠中、
  • Covid-19後の機能状態尺度でレベル2以上である

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:一連
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ビデオベースのヨガ
COVID-19後の状態にある患者に8週間与えられたビデオベースのヨガ(n = 40)
彼らは、社会的距離を保ち、最大3人の参加者と対面して訓練を受けました. それらは練習中に観察され、必要な警告と修正が行われました。 有資格の理学療法士 (MD) がこの研究のために特別に準備したヨガのエクササイズと姿勢のエクササイズのビデオに関連するドキュメントが参加者に提供されました。
他の名前:
  • 自宅でできる姿勢エクササイズ
  • 活動のない対照群
実験的:自宅でできる姿勢エクササイズ
ホームエクササイズは8週間行われました
彼らは、社会的距離を保ち、最大3人の参加者と対面して訓練を受けました. それらは練習中に観察され、必要な警告と修正が行われました。 有資格の理学療法士 (MD) がこの研究のために特別に準備したヨガのエクササイズと姿勢のエクササイズのビデオに関連するドキュメントが参加者に提供されました。
他の名前:
  • 自宅でできる姿勢エクササイズ
  • 活動のない対照群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
McGill-Melzack 疼痛アンケートによる疼痛評価
時間枠:ベースライン
McGill-Melzack 疼痛アンケートによる疼痛の評価: 疼痛の局在 (深い D; 表在 S) は、アンケートの最初のセクションの質問によって決定されました。 続いて、アンケートの 2 番目と 3 番目のセクションの質問によって、痛みの特徴 (20 語とそれぞれの 2 ~ 6 語) と重症度 (軽度から耐えられない痛み、リッカート スケール 5) を決定しました。 4番目のセクションでは、痛み、時間、頻度、および影響因子の間の関係が決定されました。 調査のセクションから得られたスコア (合計 0 ~ 112) が収集されました。 患者の痛みのレベルは、痛みが強いほどスコアが高いことを示しました。
ベースライン
バランスと歩行の評価
時間枠:介入の開始時
バランスと歩行の評価: バランスと歩行の合計スコアは、それぞれ 0 ~ 29 と 0 ~ 9 でした。 これらのスコアは、落下の恐怖を反映することを目的としていました。 特定のカットオフスコアはありませんでした。 点数が上がるにつれて、転ぶ恐怖が減りました。
介入の開始時
WHOQOL-BREFによるQOL評価
時間枠:ベースライン
WHOQOL ショート フォームは 26 の質問で構成され、成人人口の身体的、精神的、社会的、環境的幸福を測定します。 トルコ語版には 27 の質問があります。 27日は環境 - トルコ語と呼ばれています。 各分野は、それぞれの分野における生活の質を独立して指します。 エリア スコアは、世界保健機関の生活の質 (省略形) によって 1 から 100 の間で計算されます。スコアが高いほど、生活の質が高くなります。
ベースライン
ハンドヘルドダイナモメーターによる筋力評価 (MicroFet 2; kgm、Hoggan Scientific、ソルトレイクシティ、ユタ州、米国)
時間枠:ベースライン
参加者は、最大等尺性随意収縮を実行しました (下肢: M. 大腿四頭筋、ハムストリング群の筋肉、M. 前脛骨筋、M. 腓腹筋、および M. ヒラメ筋; 上肢: M. 上腕三頭筋、M. 上腕二頭筋、およびM. deltoideus: 前頭、中頭、後頭) をダイナモメーターに強く押し付けます。 ダイナモメーターは、理学療法士によって固定されていました。
ベースライン
疼痛評価 by McGill-Melzack 疼痛アンケート
時間枠:ベースライン
McGill-Melzack による痛みの評価 痛みの質問票: 痛みの局在 (深い D; 表在 S) は、質問票の最初のセクションの質問によって決定されました。 続いて、アンケートの 2 番目と 3 番目のセクションの質問によって、痛みの特徴 (20 語とそれぞれの 2 ~ 6 語) と重症度 (軽度から耐えられない痛み、リッカート スケール 5) を決定しました。 4番目のセクションでは、痛み、時間、頻度、および影響因子の間の関係が決定されました。 調査のセクションから得られたスコア (合計 0 ~ 112) が収集されました。 患者の痛みのレベルは、痛みが強いほどスコアが高いことを示しました。
ベースライン
TBGAによるバランスと歩行の評価
時間枠:バランス
Tinetti のバランスと歩行の評価: バランスと歩行の合計スコアは、それぞれ 0 ~ 29 と 0 ~ 9 でした。 これらのスコアは、落下の恐怖を反映することを目的としていました。 特定のカットオフスコアはありませんでした。 点数が上がるにつれて、転ぶ恐怖が減りました。
バランス
WHOQOL-BREFのQOL評価
時間枠:ベースライン
WHOQOL ショート フォームは 26 の質問で構成され、成人人口の身体的、精神的、社会的、環境的幸福を測定します。 トルコ語版には 27 の質問があります。 27日は環境 - トルコ語と呼ばれています。 各分野は、それぞれの分野における生活の質を独立して指します。 エリア スコアは 1 ~ 100 の間で計算されます。 世界保健機関による生活の質 - 略式: スコアが高いほど、生活の質が高くなります。
ベースライン
ハンドヘルドダイナモメーターによる筋力評価 (MicroFet 2; kgm; Hoggan Scientific、Salt Lake City、USA)
時間枠:ベースライン
参加者は、最大等尺性随意収縮を実行しました (下肢: M. 大腿四頭筋、ハムストリング群の筋肉、M. 前脛骨筋、M. 腓腹筋、および M. ヒラメ筋; 上肢: M. 上腕三頭筋、M. 上腕二頭筋、およびM. deltoideus: 前頭、中頭、後頭) をダイナモメーターに強く押し付けます。 ダイナモメーターは、理学療法士によって固定されていました。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年3月22日

一次修了 (実際)

2021年9月22日

研究の完了 (実際)

2022年4月24日

試験登録日

最初に提出

2022年5月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月13日

最初の投稿 (実際)

2022年5月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月26日

最終確認日

2022年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する