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포스트 코로나 바이러스 질병 환자를 위한 비디오 기반 요가 중재의 효과 (Yoga)

2022년 5월 26일 업데이트: Habibe Serap Inal, Istinye University

비디오 기반 요가 중재가 코로나 바이러스 이후 환자의 근골격계 통증 및 삶의 질에 미치는 영향: 반 무작위 통제 전향적 연구

포스트 코로나 바이러스 질병(COVID-19) 기간 동안 근골격계 통증 완화, 기능 상태 개선 및 삶의 질 향상을 위한 대체 운동 요법으로서 요가 운동이 자세 운동보다 우월한지 이해하는 것을 목표로 합니까?

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

주립 병원 기록에서 얻은 포함/제외 기준을 충족한 COVID-19 이후 환자 200명 중 85명. 참가자들은 비디오 기반(VB) 요가(n=40), 가정 기반(HB) 자세 운동(n=28) 및 대조군(n=17) 그룹으로 나뉘었습니다. 사회인구학적 특성, 통증상태, 보행 및 균형, 삶의 질을 운동 전과 운동 8주 후 두 차례에 걸쳐 평가하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

85

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34010
        • Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Faculty of Health Sciences, Istinye University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 최근 Covid-19 진단을 받고 병원에서 퇴원했습니다.
  • 0단계: 무시할 수 있는 기능 제한 또는 1단계: Post-Covid-19 기능 상태 척도에서 무시할 수 있는 기능 제한,
  • 근골격계 통증으로 물리치료 의뢰.

제외 기준:

  • 지난 6개월 동안 어떤 종류의 수술을 받았거나,
  • 임신,
  • Post-Covid-19 기능 상태 척도에서 2단계 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 잇달아 일어나는
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비디오 기반 요가
8주 동안 코로나19 이후 상태의 환자에게 제공된 비디오 기반 요가(n=40)
그들은 사회적 거리두기와 최대 3명의 참가자로 대면 교육을 받았습니다. 연습하는 동안 관찰했고 필요한 경고와 수정이 이루어졌습니다. 자격을 갖춘 물리치료사(MD)가 본 연구를 위해 특별히 준비한 요가 운동 및 자세 운동 동영상과 관련된 문서를 참가자들에게 제공하였다.
다른 이름들:
  • 가정 기반 자세 운동
  • 활동이 없는 대조군
실험적: 가정 기반 자세 운동
가정 운동은 8주 동안 시행되었습니다.
그들은 사회적 거리두기와 최대 3명의 참가자로 대면 교육을 받았습니다. 연습하는 동안 관찰했고 필요한 경고와 수정이 이루어졌습니다. 자격을 갖춘 물리치료사(MD)가 본 연구를 위해 특별히 준비한 요가 운동 및 자세 운동 동영상과 관련된 문서를 참가자들에게 제공하였다.
다른 이름들:
  • 가정 기반 자세 운동
  • 활동이 없는 대조군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
McGill-Melzack 통증 설문지에 의한 통증 평가
기간: 기준선
McGill-Melzack 통증 설문지에 의한 통증 평가: 통증의 국소화(deep-D; superficial-S)는 설문지의 첫 번째 섹션에 있는 질문에 의해 결정되었습니다. 그 후, 설문지의 두 번째 및 세 번째 섹션의 질문에 의해 통증의 특징(각각 20단어 및 2-6개의 하위 단어) 및 강도(가벼운 통증에서 참을 수 없는 통증, Likert 척도-5)를 결정했습니다. 네 번째 섹션에서는 통증, 시간, 빈도 및 영향 요인 간의 관계를 결정했습니다. 설문 조사 섹션에서 얻은 점수(총 0-112)를 수집했습니다. 환자의 통증 정도는 통증이 높을수록 점수가 높은 것으로 나타났다.
기준선
균형 및 보행 평가
기간: 개입 초기에
균형 및 보행 평가: 균형 및 보행에 대한 총점은 각각 0-29 및 0-9였습니다. 이 점수는 추락에 대한 두려움을 반영하기 위한 것입니다. 특정 컷오프 점수는 없었습니다. 점수가 올라갈수록 낙상에 대한 두려움이 줄어들었다.
개입 초기에
WHOQOL-BREF의 삶의 질 평가
기간: 기준선
WHOQOL-간단한 형식은 26개의 질문으로 구성되어 있으며 성인 인구의 신체적, 정신적, 사회적 및 환경적 안녕을 측정합니다. 터키어 버전에는 27개의 질문이 있습니다. 27일은 환경-터키어로 불립니다. 각 영역은 독립적으로 해당 분야의 삶의 질을 나타냅니다. 영역 점수는 세계보건기구 삶의 질(Quality of Life)에 의해 1에서 100 사이로 계산됩니다. 점수가 높을수록 삶의 질이 높은 것입니다.
기준선
휴대용 동력계(MicroFet 2; kgm, Hoggan Scientific, Salt Lake City, UT, USA)에 의한 근력 평가
기간: 기준선
참가자들은 최대 등척성 자발적 수축을 수행했습니다(하지의 경우: M. 대퇴사두근, 햄스트링 그룹 근육, M. 전경골근, M. 비복근 및 M. 가자미근; 상지의 경우: M. 상완삼두근, M. 상완이두근 및 M. deltoideus: 전방, 중간 및 후방 머리)를 동력계에 강하게 대항합니다. 물리 치료사는 동력계를 고정 상태로 유지했습니다.
기준선
McGill-Melzack 통증 설문지에 의한 통증 평가
기간: 기준선
McGill-Melzack 통증 설문지에 의한 통증 평가: 통증의 국소화(deep-D; superficial-S)는 설문지의 첫 번째 섹션에 있는 질문에 의해 결정되었습니다. 그 후, 설문지의 두 번째 및 세 번째 섹션의 질문에 의해 통증의 특징(각각 20단어 및 2-6개의 하위 단어) 및 강도(가벼운 통증에서 참을 수 없는 통증, Likert 척도-5)를 결정했습니다. 네 번째 섹션에서는 통증, 시간, 빈도 및 영향 요인 간의 관계를 결정했습니다. 설문 조사 섹션에서 얻은 점수(총 0-112)를 수집했습니다. 환자의 통증 정도는 통증이 높을수록 점수가 높은 것으로 나타났다.
기준선
TBGA에 의한 균형 및 보행 평가
기간: 균형
Tinetti 균형 및 보행 평가: 균형 및 보행에 대한 총점은 각각 0-29 및 0-9였습니다. 이 점수는 추락에 대한 두려움을 반영하기 위한 것입니다. 특정 컷오프 점수는 없었습니다. 점수가 올라갈수록 낙상에 대한 두려움이 줄어들었다.
균형
WHOQOL-BREF의 삶의 질 평가
기간: 기준선
WHOQOL-간단한 형식은 26개의 질문으로 구성되어 있으며 성인 인구의 신체적, 정신적, 사회적 및 환경적 안녕을 측정합니다. 터키어 버전에는 27개의 질문이 있습니다. 27일은 환경-터키어로 불립니다. 각 영역은 독립적으로 해당 분야의 삶의 질을 나타냅니다. 영역 점수는 1에서 100 사이에서 계산됩니다. 세계보건기구 삶의 질-짧은 형식: 점수가 높을수록 삶의 질이 높습니다.
기준선
휴대용 동력계(MicroFet 2; kgm; Hoggan Scientific, Salt Lake City, USA)에 의한 근력 평가
기간: 기준선
참가자들은 최대 등척성 자발적 수축을 수행했습니다(하지의 경우: M. 대퇴사두근, 햄스트링 그룹 근육, M. 전경골근, M. 비복근 및 M. 가자미근; 상지의 경우: M. 상완삼두근, M. 상완이두근 및 M. deltoideus: 전방, 중간 및 후방 머리)를 동력계에 강하게 대항합니다. 물리 치료사는 동력계를 고정 상태로 유지했습니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 22일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 22일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 13일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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