子宮外妊娠の有無にかかわらず患者における卵管繊毛の分子組成の分析 (CILTUBE)
2026年6月11日 更新者：Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
臓器の側方化の異常に関連する原発性毛様体ジスキネジア（症例の50％に逆位の存在）、およびヒトの精子の可動性の異常に関連する続発性生殖能力障害があるが、女性の卵管繊毛の構造と機能に関するデータはほとんどない
調査の概要
詳細な説明
原発性毛様体ジスキネジア (DCP) は、まれな遺伝性疾患 (出生時 15,000 人に 1 人) であり、臓器の側方化の異常 (50% に逆位置の存在) を伴う慢性呼吸器感染症 (気管支肺炎および鼻副鼻腔炎型) として現れます。の症例）および精子の移動性の異常に関連するヒトの二次不妊症。 しかし、DCP の女性における卵管繊毛の構造と機能に関する文献データはほとんどありません。
DCP 患者における卵管繊毛の研究を検討する前に、DCP 患者か DCP でないのか、卵管繊毛の分子的および形態学的組成を特定し、GEU の場合には繊毛の異常を探す必要があると思われる。
研究の種類
介入
入学 (実際)
61
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Val-deMarne
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Créteil、Val-deMarne、フランス、94000
- Centre Hospitalier Intercommunal Créteil
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 卵管切除術を予定している患者（子宮外妊娠、脱出症に対する子宮摘出術、子宮腺筋症または子宮筋腫切除術）
- 主な患者（18歳以上）
除外基準:
- 患者が研究に参加する意思がない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：子宮外妊娠のための卵管切除術
子宮外妊娠のための卵管切除術を受けた患者
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卵管の 1 つの切除。
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偽コンパレータ：子宮摘出術
脱出症、子宮腺筋症または筋腫切除術のための子宮摘出術を受けた患者
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子宮全体または一部のみを切除します。
子宮頸部、卵巣、卵管、その他周囲の構造の切除が必要になる場合もあります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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卵管繊毛の形態
時間枠：研究完了まで、手術後平均6週間
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In vivo および in vitro での 14 種類のタンパク質の免疫蛍光研究による卵管毛様体の分子構成因子 (患者の卵管からの組織細胞)
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研究完了まで、手術後平均6週間
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GEU卵管切除術を受けた患者と受けなかった患者の間の卵管繊毛の分子の違い
時間枠：研究完了まで、手術後平均6週間
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GEU卵管切除術の有無にかかわらず、14種類のタンパク質の免疫蛍光研究により、生体内および試験管内で卵管毛様体の分子構成物質を比較します。
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研究完了まで、手術後平均6週間
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分子管繊毛
時間枠：研究完了まで、手術後平均6週間
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電子顕微鏡による卵管細胞繊毛の超微細構造形態
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研究完了まで、手術後平均6週間
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ビデオ顕微鏡による卵管細胞の機能的組成
時間枠：研究完了まで、手術後平均6週間
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ビデオ顕微鏡によるモーメントの振幅
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研究完了まで、手術後平均6週間
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ビデオ顕微鏡による卵管細胞の機能的組成
時間枠：研究完了まで、手術後平均6週間
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ビデオ顕微鏡による瞬間の周波数
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研究完了まで、手術後平均6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Rana i MITRI-FRANGIEH、Centre Hospitalier Intercommunal Créteil
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月30日
一次修了 (実際)
2023年10月9日
研究の完了 (実際)
2023年10月9日
試験登録日
最初に提出
2022年3月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月13日
最初の投稿 (実際)
2022年5月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月11日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。