Munahalkaisujen molekyylikoostumuksen analyysi potilailla, joilla on tai ei ole kohdunulkoinen raskaus (CILTUBE)
perjantai 16. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Primaarinen värekarvojen dyskinesia, joka liittyy elinten lateraalistumisen poikkeavuksiin (jossa esiintyy situs inversus 50 %:ssa tapauksista) ja toissijaisiin hedelmällisyyshäiriöihin ihmisillä, jotka liittyvät siittiöiden liikkuvuuden poikkeavuksiin, mutta hyvin vähän tietoa munanjohdinvärien rakenteesta ja toiminnasta naisilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Primaarinen siliaarinen dyskinesia (DCP) on harvinainen geneettinen sairaus (1 yksilöstä 15 000:sta syntyessään), joka ilmenee kroonisina hengitystieinfektioina (bronkopneumopatiat ja rinosinusiitin tyyppi), jotka liittyvät elinten lateralisaatiohäiriöihin (jossa 50 %:lla esiintyy situs inversus tapauksista) ja toissijaiset hedelmällisyyshäiriöt, jotka liittyvät ihmisillä siittiöiden liikkuvuuden poikkeavuksiin. Kirjallisuudessa on kuitenkin hyvin vähän tietoa munanjohdinvärien rakenteesta ja toiminnasta naisilla, joilla on DCP.
Ennen kuin harkitaan munanjohdinvärien tutkimusta DCP-potilailla, näyttää tarpeelliselta määritellä munanjohtimen värekkojen molekyyli- ja morfologinen koostumus DCP-potilailla vai ei
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Camille Jung
- Sähköposti: camille.jung@chicreteil.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Rana MITRI- FRANGIEH
- Puhelinnumero: +33 01 57 02 22 86
- Sähköposti: rana.mitri-frangieh@chicreteil.fr
Opiskelupaikat
-
-
Val-deMarne
-
Créteil, Val-deMarne, Ranska, 94000
- Rekrytointi
- Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
-
Ottaa yhteyttä:
- Rana i MITRI-FRANGIEH
- Puhelinnumero: +33157022286
- Sähköposti: rana.mitri-frangieh@chicreteil.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille on suunniteltu salpingektomia (kohdunulkoinen raskaus, kohdun poisto prolapsin vuoksi, adenomyoosi tai myomektomia)
- Suuret potilaat (>18 vuotta)
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas ei halua osallistua tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Salpingektomia kohdun ulkopuoliseen raskauteen
potilaat, joille on tehty salpingektomia kohdunulkoisen raskauden vuoksi
|
Yhden munanjohtimen poisto.
|
|
Huijausvertailija: kohdunpoistot
potilaat, joille on poistettu kohdun prolapsus, adenomyoosi tai myomektomia
|
poista kohtu kokonaan tai vain osa.
Se voi sisältää myös kohdunkaulan, munasarjojen, munanjohtimien ja muiden ympäröivien rakenteiden poistamisen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
munanjohdinvärien morfologinen
Aikaikkuna: tutkimuksen päätyttyä, keskimäärin 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Munanjohtimen väreän molekyylikoostumus 14 proteiinin immunofluoresenssitutkimuksella in vivo ja in vitro (kudossolut potilaan munanjohtimista)
|
tutkimuksen päätyttyä, keskimäärin 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
|
Molekyyliero munanjohtimien väreissä potilaiden välillä, joilla on GEU-salpingektomia tai ilman sitä
Aikaikkuna: tutkimuksen päätyttyä, keskimäärin 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
vertaa munanjohtimen väreän molekyylikoostumusta 14 proteiinin immunofluoresenssitutkimuksella in vivo ja in vitro potilaiden välillä, joilla on GEU-salpingektomia tai ilman sitä
|
tutkimuksen päätyttyä, keskimäärin 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
|
molekyyliset munanjohtimen värekarvot
Aikaikkuna: tutkimuksen päätyttyä, keskimäärin 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Munanjohtimen solujen värekkojen ultrarakenteen morfologia elektronimikroskopialla
|
tutkimuksen päätyttyä, keskimäärin 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
|
munanjohdinsolun toiminnallinen koostumus videomikroskoopilla
Aikaikkuna: tutkimuksen päätyttyä, keskimäärin 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
hetken amplitudi videomikroskoopilla
|
tutkimuksen päätyttyä, keskimäärin 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
|
munanjohdinsolun toiminnallinen koostumus videomikroskoopilla
Aikaikkuna: tutkimuksen päätyttyä, keskimäärin 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
hetken taajuus videomikroskoopilla
|
tutkimuksen päätyttyä, keskimäärin 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Rana i MITRI-FRANGIEH, Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 16. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 19. kesäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Sydänsairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Hengityselinten sairaudet
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Synnynnäiset poikkeavuudet
- Geneettiset sairaudet, synnynnäiset
- Otorinolaryngologiset sairaudet
- Liikkumishäiriöt
- Rytmihäiriöt, sydän
- Sydämen johtamisjärjestelmän sairaus
- Raskauden komplikaatiot
- Poikkeavuuksia, useita
- Kiliopatiat
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Dyskinesiat
- Raskaus, kohdunulkoinen
- Sydänkompleksit, ennenaikaiset
- Siliaarisen liikkuvuuden häiriöt
Muut tutkimustunnusnumerot
- CILTUBE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .