자궁외 임신 유무에 따른 난관 섬모의 분자 구성 분석 (CILTUBE)
2026년 6월 11일 업데이트: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
장기의 편측화 이상과 관련된 원발성 섬모 운동이상증(50%의 경우 상반위가 존재함) 및 인간에서 정자의 이동성 이상과 관련된 이차 생식 장애와 관련이 있지만 여성의 난관 섬모의 구조 및 기능에 대한 데이터는 거의 없음
연구 개요
상세 설명
원발성 섬모 운동 이상증(DCP)은 희귀한 유전 질환(출생 시 15,000명 중 1명)으로, 기관의 측방화 이상과 관련된 만성 호흡기 감염(기관지폐렴병증 및 비부비동염 유형)으로 나타납니다(50%에서 위치 반전 존재). 의 경우) 및 인간의 정자 이동성 이상과 관련된 이차 생식 장애. 그러나 DCP가 있는 여성의 난관 섬모의 구조와 기능에 관한 문헌 데이터는 거의 없습니다.
DCP 환자에서 난관 섬모에 대한 연구를 고려하기 전에 DCP 환자에서 난관 섬모의 분자 및 형태학적 구성을 지정하고 GEU의 경우 섬모 이상을 찾는 것이 필요해 보입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
61
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Val-deMarne
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Créteil, Val-deMarne, 프랑스, 94000
- Centre Hospitalier Intercommunal Créteil
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 예정된 난관 절제술 환자(자궁외 임신, 탈출증에 대한 자궁 절제술, 선근증 또는 근종 절제술)
- 주요 환자(>18세)
제외 기준:
- 연구에 참여할 의향이 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 자궁 외 임신을 위한 난관 절제술
자궁외임신으로 난관절제술을 받은 환자
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나팔관 중 하나를 제거합니다.
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가짜 비교기: 자궁절제술
탈출증, 자궁선근증 또는 근종절제술을 위해 자궁적출술을 받은 환자
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자궁을 전체 또는 일부만 제거합니다.
또한 자궁경부, 난소, 나팔관 및 기타 주변 구조의 제거가 포함될 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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난관 섬모의 형태학
기간: 연구 완료까지, 수술 후 평균 6주
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In vivo 및 in vitro(환자 나팔관의 조직 세포)에서 14가지 단백질의 면역형광 연구에 의한 난관 섬모의 분자 구성체
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연구 완료까지, 수술 후 평균 6주
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GEU 난관 절제술을 받은 환자와 받지 않은 환자 사이의 난관 섬모의 분자적 차이
기간: 연구 완료까지, 수술 후 평균 6주
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GEU 난관 절제술을 받은 환자와 받지 않은 환자 사이에서 in vivo 및 in vitro에서 14개 단백질의 면역형광 연구를 통해 난관 섬모의 분자 구성체를 비교합니다.
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연구 완료까지, 수술 후 평균 6주
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분자 관 섬모
기간: 연구 완료까지, 수술 후 평균 6주
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전자현미경에 의한 난관세포 섬모의 미세구조 형태
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연구 완료까지, 수술 후 평균 6주
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비디오 현미경에 의한 난관 세포의 기능적 구성
기간: 연구 완료까지, 수술 후 평균 6주
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비디오 현미경에 의한 모멘트의 진폭
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연구 완료까지, 수술 후 평균 6주
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비디오 현미경에 의한 난관 세포의 기능적 구성
기간: 연구 완료까지, 수술 후 평균 6주
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비디오 현미경에 의한 순간 주파수
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연구 완료까지, 수술 후 평균 6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Rana i MITRI-FRANGIEH, Centre Hospitalier Intercommunal Créteil
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 30일
기본 완료 (실제)
2023년 10월 9일
연구 완료 (실제)
2023년 10월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 13일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 11일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CILTUBE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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