集中治療室介護者による夜勤中の仮眠導入の適正化と影響―1年レビュー― (MARIENAIE)
2023年12月11日 更新者：Centre Hospitalier Departemental Vendee
MARIENAIE 研究は、12 時間の昼夜の勤務リズムを 1 年間交互に行う救急医療介護者のチームによる、夜間の昼寝の実現可能性と適切性に関するパイロット研究です。 今日まで、ICU での仮眠が長期に及ぼす影響に関する研究は発表されていません。
この研究では、次のことも調査します。この戦略の実施と、付随する社会学的定性的研究による長期にわたるその維持を支持または妨害する要因、知覚される夜間の眠気のパラメーターの経時的な進化、およびこれに対する昼寝の実現の直接的な影響。労働条件と健康（身体的健康、ストレス、心理社会的リスク、労働環境の評価）に関するさまざまな側面を調査するアンケートの助けを借りて、眠気と中期的な影響の経時的な変化。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
68
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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La Roche-sur-Yon、フランス、85000
- Centre Hospitalier Departemental Vendee
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- Vendee 部門病院センターの ICU 部門で、昼夜を問わず 12 時間勤務する救急救命士。
除外基準:
- 妊婦。
- プロジェクト開始後 2 か月以内に ICU からの退去が予定されていることを知っている介護者。
- プロジェクトへの参加を拒否する介護者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：仮眠20分
ICU 看護師は、個人のローテーションに応じて、午前 2 時から午前 5 時までの間に 20 分間の仮眠を取ることができます。 昼寝は、Nap and Up ® コクーン デッキチェアの助けを借りて行われます。 |
ICU 看護師は、個人のローテーションに応じて、午前 2 時から午前 5 時までの間に 20 分間の仮眠を取ることができます。 昼寝は、Nap and Up ® コクーン デッキチェアの助けを借りて行われます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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昼寝の割り当て
時間枠：ベースラインから 12 か月後
|
1 年間に介護者が働いた夜の数に対するマイクロ昼寝で働いた夜の数の割合。
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ベースラインから 12 か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mélanie ROUGIER、Centre Hospitalier Departemental Vendee
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月30日
一次修了 (実際)
2023年7月15日
研究の完了 (実際)
2023年8月31日
試験登録日
最初に提出
2022年5月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月13日
最初の投稿 (実際)
2022年5月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月11日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- CHD21_0119
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。