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Apropriação e Impacto da Introdução de Cochilos Durante o Trabalho Noturno pelo Cuidador Intensivo - Revisão de um ano (MARIENAIE)

11 de dezembro de 2023 atualizado por: Centre Hospitalier Departemental Vendee

O estudo MARIENAIE é um estudo piloto sobre a viabilidade e apropriação de cochilos noturnos por uma equipe de cuidadores paramédicos alternando um ritmo de trabalho diurno/noturno de 12 horas por um período de 1 ano. Até o momento não foi publicado nenhum estudo sobre o impacto do cochilo na UTI por um longo período.

Este estudo também explorará: os fatores que favorecem ou dificultam a implementação desta estratégia e sua manutenção ao longo do tempo através de um estudo sociológico qualitativo concomitante, a evolução ao longo do tempo dos parâmetros de sonolência noturna percebida e o impacto imediato da realização de cochilos neste sonolência e evolução temporal do impacto a médio prazo com a ajuda de questionários explorando várias dimensões relativas às condições de trabalho e saúde (saúde somática, stress, riscos psicossociais, avaliação do ambiente de trabalho).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

68

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • La Roche-sur-Yon, França, 85000
        • Centre Hospitalier Departemental Vendee

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paramédico trabalhando 12 horas alternadamente dia e noite no departamento de UTI do centro hospitalar departamental de Vendee.

Critério de exclusão:

  • Mulher grávida.
  • Cuidador com conhecimento de saída programada da UTI em até 2 meses após o início do projeto.
  • Cuidador recusando-se a participar do projeto.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Soneca de 20 minutos

Os enfermeiros da UTI podem tirar uma soneca de 20 minutos entre 2h e 5h, de acordo com um rodízio de pessoal.

As sestas serão realizadas com a ajuda de uma espreguiçadeira Nap and Up ® cocoon.

Os enfermeiros da UTI podem tirar uma soneca de 20 minutos entre 2 e 5 da manhã de acordo com um rodízio de pessoal.

As sestas serão realizadas com a ajuda de uma espreguiçadeira Nap and Up ® cocoon.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Apropriação do cochilo
Prazo: 12 meses após a linha de base
Proporção do número de noites trabalhadas com microcochilos sobre o número de noites trabalhadas por um cuidador ao longo de um ano.
12 meses após a linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mélanie ROUGIER, Centre Hospitalier Departemental Vendee

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de maio de 2022

Conclusão Primária (Real)

15 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

18 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

12 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CHD21_0119

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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