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Aneignung und Auswirkung der Einführung von Nickerchen während der Nachtarbeit durch Intensivpfleger – Rückblick auf ein Jahr (MARIENAIE)

11. Dezember 2023 aktualisiert von: Centre Hospitalier Departemental Vendee

Die MARIENAIE-Studie ist eine Pilotstudie zur Machbarkeit und Angemessenheit von nächtlichen Nickerchen durch ein Team von paramedizinischen Pflegekräften, die einen 12-stündigen Tag-/Nachtarbeitsrhythmus für einen Zeitraum von 1 Jahr wechseln. Bisher wurde keine Studie über die Auswirkungen von Nickerchen auf der Intensivstation über einen längeren Zeitraum veröffentlicht.

Diese Studie wird auch untersuchen: die Faktoren, die die Umsetzung dieser Strategie und ihre Aufrechterhaltung im Laufe der Zeit durch eine begleitende soziologische qualitative Studie begünstigen oder behindern, die Entwicklung der Parameter der wahrgenommenen nächtlichen Schläfrigkeit im Laufe der Zeit und die unmittelbaren Auswirkungen der Realisierung von Nickerchen darauf Schläfrigkeit und die zeitliche Entwicklung der mittelfristigen Auswirkungen mit Hilfe von Fragebögen, die verschiedene Dimensionen der Arbeitsbedingungen und der Gesundheit (somatische Gesundheit, Stress, psychosoziale Risiken, Bewertung des Arbeitsumfelds) untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

68

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • La Roche-sur-Yon, Frankreich, 85000
        • Centre Hospitalier Departemental Vendee

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sanitäter arbeitet 12 Stunden im Wechsel Tag und Nacht auf der Intensivstation des Departementskrankenhauszentrums Vendee.

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere Frau.
  • Pflegekraft mit Kenntnis einer planmäßigen Abreise von der Intensivstation innerhalb von 2 Monaten nach Projektbeginn.
  • Pflegekraft weigert sich, an dem Projekt teilzunehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 20 Minuten Nickerchen

Pflegekräfte auf der Intensivstation können je nach Personalrotation zwischen 2 und 5 Uhr morgens ein 20-minütiges Nickerchen machen.

Nickerchen werden mit Hilfe eines Nap and Up ® Cocoon-Liegestuhls durchgeführt.
Verfahren: Nickerchen

Pflegekräfte auf der Intensivstation können zwischen 2 und 5 Uhr morgens ein 20-minütiges Nickerchen machen, je nach Personalrotation.

Nickerchen werden mit Hilfe eines Nap and Up ® Cocoon-Liegestuhls durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nap Aneignung
Zeitfenster: 12 Monate nach der Grundlinie
Verhältnis der Anzahl der Nächte, die mit Mikroschlaf gearbeitet wurden, zur Anzahl der Nächte, die eine Pflegekraft über ein Jahr gearbeitet hat.
12 Monate nach der Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Departemental Vendee

Ermittler

  • Hauptermittler: Mélanie ROUGIER, Centre Hospitalier Departemental Vendee

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Mai 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

12. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHD21_0119

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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