Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tehohoidon hoitajan yöunien käyttöönoton ottaminen käyttöön ja sen vaikutus - vuoden katsaus (MARIENAIE)

maanantai 11. joulukuuta 2023 päivittänyt: Centre Hospitalier Departemental Vendee

MARIENAIE-tutkimus on pilottitutkimus öisten päiväunien toteutettavuudesta ja käyttöönotosta, jonka on suorittanut ensihoitajaryhmä vuorotellen 12 tunnin päivä/yötyörytmiä 1 vuoden ajan. Toistaiseksi ei ole julkaistu tutkimusta teho-osaston päiväunien vaikutuksesta pitkällä aikavälillä.

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan myös: tekijöitä, jotka edistävät tai estävät tämän strategian toteuttamista ja sen ylläpitämistä ajan myötä samanaikaisen sosiologisen kvalitatiivisen tutkimuksen avulla, havaitun yöunen parametrien kehitystä ajan myötä ja päiväunien toteuttamisen välitöntä vaikutusta tähän. uneliaisuutta ja keskipitkän aikavälin vaikutusten kehittymistä ajan mittaan kyselylomakkeiden avulla, joissa tutkitaan erilaisia ​​työoloihin ja terveyteen liittyviä ulottuvuuksia (somaattinen terveys, stressi, psykososiaaliset riskit, työympäristön arviointi).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

68

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • La Roche-sur-Yon, Ranska, 85000
        • Centre Hospitalier Departemental Vendee

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ensihoitaja työskentelee 12 tuntia vuorotellen päivällä ja yöllä Vendeen sairaalakeskuksen teho-osastolla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana oleva nainen.
  • Omaishoitaja, joka tietää suunnitellusta lähdöstä teho-osastolta 2 kuukauden sisällä projektin alkamisesta.
  • Omaishoitaja kieltäytyy osallistumasta hankkeeseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 20 min nokoset

Teho-osaston sairaanhoitajat voivat ottaa 20 minuutin nokoset kello 02-5 välillä henkilövuorottelun mukaan.

Päiväunet toteutetaan Nap and Up ® cocoon -deck-tuolin avulla.

Teho-osaston sairaanhoitajat voivat ottaa 20 minuutin päiväunet klo 02-5 välillä henkilövuorottelun mukaan.

Päiväunet toteutetaan Nap and Up ® cocoon -deck-tuolin avulla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päiväunien ottaminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
Mikropäivystyksellä työskenneltyjen öiden suhde hoitajan vuoden aikana tekemiin öihin.
12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mélanie ROUGIER, Centre Hospitalier Departemental Vendee

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 12. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHD21_0119

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa