중환자실 간병인의 야간근무 중 낮잠 도입의 전유 및 영향 - 1년 검토 (MARIENAIE)
2023년 12월 11일 업데이트: Centre Hospitalier Departemental Vendee
MARIENAIE 연구는 준의료 간병인 팀이 1년 동안 12시간 주야간 작업 리듬을 번갈아 가며 야간 낮잠의 타당성 및 활용에 대한 파일럿 연구입니다. 현재까지 ICU에서의 낮잠이 장기간에 미치는 영향에 대한 연구는 발표되지 않았습니다.
이 연구는 또한 다음을 탐구할 것입니다: 수반되는 사회학적 질적 연구를 통해 시간이 지남에 따라 이 전략의 구현 및 유지를 선호하거나 방해하는 요인, 인지된 야간 졸림의 매개변수의 시간 경과에 따른 진화 및 이에 대한 낮잠 실현의 즉각적인 영향 작업 조건 및 건강(신체 건강, 스트레스, 심리사회적 위험, 작업 환경 평가)에 관한 다양한 차원을 탐구하는 설문지의 도움으로 졸음 및 시간 경과에 따른 중기적 영향의 진화.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
68
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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La Roche-sur-Yon, 프랑스, 85000
- Centre Hospitalier Departemental Vendee
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- Vendee 부서별 병원 센터의 ICU 부서에서 낮과 밤을 번갈아 가며 12시간 근무하는 구급대원.
제외 기준:
- 임산부.
- 프로젝트 시작 후 2개월 이내에 ICU에서 예정된 출발을 알고 있는 간병인.
- 간병인이 프로젝트 참여를 거부합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 20분 낮잠
중환자실 간호사는 개인 로테이션에 따라 새벽 2시에서 5시 사이에 20분간 낮잠을 잔다. 낮잠은 Nap and Up ® 코쿤 데크체어의 도움으로 수행됩니다. |
ICU 간호사는 개인 로테이션에 따라 오전 2시에서 5시 사이에 2천만 시간의 낮잠을 취할 수 있습니다. 낮잠은 Nap and Up ® 코쿤 데크 체어의 도움으로 수행됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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낮잠 충당
기간: 베이스라인 후 12개월
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1년 동안 간병인이 일한 밤 수에 대한 짧은 낮잠으로 일한 밤의 비율.
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베이스라인 후 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mélanie ROUGIER, Centre Hospitalier Departemental Vendee
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 30일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 15일
연구 완료 (실제)
2023년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 13일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 11일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CHD21_0119
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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