胸腔チューブ挿入の理論的テストの開発と検証
2023年5月8日 更新者：University Ghent
提案された研究デザインの目標は、胸部チューブ挿入 (CTI) を実行する際に重要な認知スキルに関する理論的テストの有効性証拠を開発し、収集することです。 この調査は、次の 2 つの部分で構成されています。
- 理論試験とその項目の開発。 テストの内容は、広範な文献検索と、内容の専門家との半構造化インタビューに基づいています。
- その後、専門知識に基づいて異なるグループをテストすることにより、この理論的テストとテスト項目の最終的な選択の妥当性の証拠を収集します。 グループ間の項目分析と観察された平均スコアの差は、妥当性の証拠を提供します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
55
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oost-Vlaanderen
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Ghent、Oost-Vlaanderen、ベルギー、9000
- Ghent University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- コンテンツの専門家は、フランダースとオランダのさまざまな病院の外科、呼吸器科、救急医療部門から採用されます。 彼らはレジデンシートレーニングを終了し、若手医師のトレーニングに積極的に関与している必要があります。 最大 6 人の専門家が募集され、各部門から最低 1 人の医師が含まれます。
- 初心者グループは、CTI の経験がなくても、学部課程の 5 年または 6 年以内にゲント大学の医学生を惹きつけます。
- 中間グループには、ゲント大学病院の外科、呼吸器科、および救急医療部門のレジデントが含まれ、レジデント トレーニングの 1 年目から 3 年目までで、自身で 20 本未満の胸腔チューブを配置している必要があります。
- 経験豊富なグループは、ゲント大学病院の外科、呼吸器科、および救急医療の部門から採用されます。 彼らは、それぞれの分野でレジデンシートレーニングを終了し、20 以上の CTI を単独で実行している必要があります。 コンテンツの専門家は参加できません。
除外基準:
- 初心者および中級者向け: CTI の経験が豊富な方。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：インタビュー
理論的知識に関する意見を収集するためにインタビューを受ける内容の専門家。
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インタビューは、胸腔チューブ挿入を行う前に医師が持つべき理論的知識に焦点を当てた半構造化インタビューで構成されています。
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他の：初心者
テストを完了する医学生
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テストには、これらのインタビューに基づく多肢選択問題が含まれています。 参加者はこのテストを完了します。 このテストの結果に基づいて、妥当性の証拠が収集されます。 |
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他の：中間体
ジュニアレジデント（外科、呼吸器科、救急科）で試験を修了する方。
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テストには、これらのインタビューに基づく多肢選択問題が含まれています。 参加者はこのテストを完了します。 このテストの結果に基づいて、妥当性の証拠が収集されます。 |
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他の：経験豊富
テストを完了する教員（外科、呼吸器、救急医療）。
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テストには、これらのインタビューに基づく多肢選択問題が含まれています。 参加者はこのテストを完了します。 このテストの結果に基づいて、妥当性の証拠が収集されます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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理論的検定の妥当性の証拠
時間枠：参加者は 1 回評価されます。各参加者のスコアは、テストの完了直後に記録されます。
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新しい理論的テストのためのメシックのフレームワークに従う有効性の証拠が収集されます。
スコアは、参加者が正しく採点した質問の数を反映します。 X/Y、ここで、X = 正解した質問の数、Y = 質問の総数。
このスコアは、それに応じてパーセンテージ スコアに変換できます。
スコアが高いほど、参加者がより多くの質問に正しく答えたことを意味します。
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参加者は 1 回評価されます。各参加者のスコアは、テストの完了直後に記録されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Wouter Willaert, Prof. Dr.、University Ghent
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月5日
一次修了 (実際)
2023年4月18日
研究の完了 (実際)
2023年4月18日
試験登録日
最初に提出
2022年5月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月18日
最初の投稿 (実際)
2022年5月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月8日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。