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足関節捻挫のアスリートの痛み、障害、バランスに対するMET vs Mulligan MWMの効果

2022年9月5日 更新者：Riphah International University

慢性足首捻挫のアスリートの疼痛、身体障害および動的バランスに対する運動を伴うポストアイソメトリックリラクゼーションとマリガンモビライゼーションの効果

足首の捻挫はアスリートで最も一般的な怪我であり、再発率が高く、痛み、動的バランス、障害が慢性足首捻挫のアスリートのシーズンブレイクの主な原因であるため、ポストアイソメトリックリラクゼーションとマリガンMWMが有用なテクニックであることがわかります痛みを最小限に抑え、動的バランスを改善し、アスリートが慢性的な足首の捻挫による障害を抑えるために使用されます。

この研究は無作為化された臨床試験であり、データを収集するために非確率便利なサンプリング手法が使用されます。 この研究では、アスリートのサンプルサイズを使用して、アスリートの動きに伴うポストアイソメトリックリラクゼーションとマリガンモビライゼーションの効果を見つけます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

足首の捻挫はアスリートで最も一般的な怪我であり、再発率が高く、痛み、動的バランス、障害が慢性足首捻挫のアスリートのシーズンブレイクの主な原因であるため、ポストアイソメトリックリラクゼーションとマリガンMWMが有用なテクニックであることがわかります痛みを最小限に抑え、動的バランスを改善し、アスリートが慢性的な足首の捻挫による障害を抑えるために使用されます。 マリガン MWM と比較したポスト アイソメトリック リラクセーションの効果がアスリートで調査されたことがないため、この研究の目的は、慢性的な足首の捻挫を伴うアスリートに対するこれら 2 つのテクニックの効果を調査し、比較することです。障害。

この研究はランダム化された臨床試験であり、パキスタンのスポーツ委員会とムルタンのスポーツ複合施設で実施されます。 調査は 6 か月以内に完了します。 データの収集には、確率的ではない便利なサンプリング手法が使用されます。 この研究では、20～35 歳の PSB および MSC のアスリートにおけるポスト アイソメトリック リラクゼーションとマリガン モビライゼーションの効果を調べるために、アスリートのサンプル サイズが取得され、両方の介入グループに割り当てられました。 参加者は、MET グループと MWM グループの 2 つのグループに分けられます。 METグループは、腓腹筋とヒラメ筋の等尺性弛緩法を受けます。 患者はベッドから足首を出してうつ伏せになります。 利用可能な強度の 30% は、底屈に対する不屈の抵抗に対して患者によって適用されます。 セラピストは、足が実際に動かないようにし、静的な筋肉収縮のみを適用して 20 秒間保持します。 これに続いて 2 ～ 3 秒間の弛緩が行われ、その後、触知されたバリアおよび/またはストレッチに対する耐性まで、足を受動的にストレッチして背屈させます。 これは、1 日 5 回の繰り返しを 2 セット、週 3 日、4 週間達成できなくなるまで続けます。 MWMグループは、下脛腓骨、距腿骨、または立方中足骨のMWM 2-8治療セッションを4週間にわたって受けます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、5433
        • 募集
        • Pakistan sports board
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Amna Shahid, T-DPT
        • 主任研究者：
          • Faiz Ali Mehdi, MS-SPT
      • Lahore、Punjab、パキスタン、5433
        • 募集
        • PSB
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Amna Shahid, T-DPT
        • 主任研究者：
          • Faiz Ali Mehdi, MS-SPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 慢性足首捻挫（グレードIまたはII）の診断例（3〜4か月）
  • 選手はスポーツで少なくとも1年を過ごしました

除外基準:

  • • 選手が手術を受けたか、事故に遭った。

    • 悪性または慢性疾患
    • 同じ足首に骨折歴のある選手

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ポストアイソメトリックリラクゼーション
慢性足首捻挫のアスリートの痛み、身体障害、動的バランスに対するポストアイソメトリックリラクゼーションの効果
他の：ポストアイソメトリックリラクゼーション
セラピストはポスト アイソメトリック リラクゼーションを適用し、足が実際には動かないようにし、静的な筋肉収縮のみを適用して 20 秒間保持します。 これに続いて 2 ～ 3 秒間の弛緩が行われ、その後、触知されたバリアおよび/またはストレッチに対する耐性まで、足を受動的にストレッチして背屈させます。 これ以上の効果が得られなくなるまで続ける 1 日 5 回を 2 セット、週 3 日、4 週間
実験的：動きのあるマリガン動員
慢性足関節捻挫のアスリートの痛み、身体障害、動的バランスに対する動きを伴うマリガンモビライゼーションの効果
他の：MWMグループ
MWMグループは、下脛腓骨、距腿骨、または立方中足骨のMWM 2-8治療セッションを4週間にわたって受けます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値による痛みの評価スケール
時間枠：4週目
0 ～ 10 の痛みのベースライン数値痛み評価尺度からの変化 (0 は痛みがないことを意味し、10 は最悪の痛みを意味する)
4週目
背屈ランジテスト
時間枠：4週目
参加者は、膝が壁 (垂直線) に触れるまで前方に突進するように指示されます。 かかとは常に床と接触している必要があります。 足を壁から離し、かかとが床に触れたまま、膝が壁にわずかに接触する程度にします。 これにより、足首関節が最大の背屈になります。 テストされていない脚は床に置くことができ、参加者はサポートのために壁をつかむことができます。 壁から足の親指の先までの最大距離が記録されます。 距離はセンチメートル (cm) で測定され、各センチメートルは足首の背屈の約 3.6° に対応します。
4週目
スターエクスカーションバランステスト
時間枠：4週目
スター エクスカーション バランス テストは、強さ、柔軟性、固有感覚を必要とする動的テストです。
4週目
足と足首の結果スコア
時間枠：4週目
足首障害
4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Amna Shahid、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月25日

一次修了 (予想される)

2022年12月1日

研究の完了 (予想される)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月23日

最初の投稿 (実際)

2022年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月5日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/22/0401 Faiz Ali

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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