Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av MET vs Mulligan MWM på smerte, funksjonshemming og balanse hos idrettsutøvere med ankelforstuing

5. september 2022 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av post-isometrisk avslapning versus Mulligan-mobilisering med bevegelse på smerte, funksjonshemming og dynamisk balanse hos idrettsutøvere med kronisk ankelforstuing

Ankelforstuinger er den vanligste skaden hos idrettsutøvere og har en høy grad av tilbakefall, smerte, dynamisk balanse og funksjonshemming er den ledende årsaken til sesongavbrudd hos idrettsutøvere med kronisk ankelforstuing, så som vi ser etter isometrisk avslapning og Mulligan MWM er de nyttige teknikkene brukes til å minimere smerter, forbedre dynamisk balanse og hindre idrettsutøvere fra funksjonshemming på grunn av kronisk ankelforstuing.

Denne studien vil være en randomisert klinisk studie, og ikke-sannsynlighetsvennlig prøvetakingsteknikk vil bli brukt for å samle inn dataene. Prøvestørrelsen til idrettsutøvere vil bli tatt i denne studien for å finne effekten av post-isometrisk avslapning og mulliganmobilisering med bevegelse hos idrettsutøvere.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ankelforstuinger er den vanligste skaden hos idrettsutøvere og har en høy grad av tilbakefall, smerte, dynamisk balanse og funksjonshemming er den ledende årsaken til sesongavbrudd hos idrettsutøvere med kronisk ankelforstuing, så som vi ser etter isometrisk avslapning og Mulligan MWM er de nyttige teknikkene brukes til å minimere smerter, forbedre dynamisk balanse og hindre idrettsutøvere fra funksjonshemming på grunn av kronisk ankelforstuing. Siden effekten av postisometrisk avslapning sammenlignet med Mulligan MWM aldri har blitt undersøkt hos idrettsutøvere, er målet med denne studien å undersøke og sammenligne effekten av disse to teknikkene på idrettsutøvere med kronisk ankelforstuing presentert med smerte, dynamisk ubalanse som fører til uførhet.

Denne studien vil være en randomisert klinisk studie og vil bli utført i Pakistan Sports Board og Multan Sports Complex. Studiet vil bli fullført i løpet av seks måneder. Ikke-sannsynlighetsvennlig samplingsteknikk vil bli brukt for å samle inn dataene. Prøvestørrelsen til idrettsutøvere vil bli tatt i denne studien for å finne effekten av post-isometrisk avslapning og mulliganmobilisering med bevegelse hos idrettsutøvere med PSB og MSC, i alderen 20-35 år, ble allokert til begge intervensjonsgruppene. Deltakerne vil bli delt inn i to grupper i-e, MET-gruppe og MWM-gruppe. MET-gruppen vil motta post-isometrisk avspenningsteknikk for gastrocnemius og soleus muskel. Pasienten vil ligge med ankelen ut av sengen. 30 % av tilgjengelig styrke vil påføres av pasienten mot urokkelig motstand mot plantarfleksjon. Terapeuten vil sørge for at foten faktisk ikke beveger seg og at bare en statisk muskelkontraksjon gjelder og holdes i 20 sekunder. Dette vil bli etterfulgt av 2-3 sekunders avspenning, og deretter strukket foten passivt til dorsalfleksjon opp til palpert barriere og/eller toleranse for strekk. Dette vil fortsette til ingen ytterligere gevinst oppnås 2 sett med 5 repetisjoner om dagen i 3 dager i uken i 4 uker. MWM-gruppen vil motta inferior tibiofibulær, talocrural eller cubometatarsal MWM 2-8 behandlingssesjoner over 4 uker.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
        • Rekruttering
        • Pakistan sports board
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Amna Shahid, T-DPT
        • Hovedetterforsker:
          • Faiz Ali Mehdi, MS-SPT
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
        • Rekruttering
        • PSB
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Amna Shahid, T-DPT
        • Hovedetterforsker:
          • Faiz Ali Mehdi, MS-SPT

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnostiserte tilfeller av kronisk ankelforstuing (grad I eller II) (3-4 måneder)
  • Spillere har brukt minst ett år i idrett

Ekskluderingskriterier:

  • • Spillere ble operert eller hadde en ulykke.

    • Enhver ondartet eller kronisk sykdom
    • Spillere med historie med brudd i samme ankel

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: post-isometrisk avspenning
effekter av post-isometrisk avslapning på smerte, funksjonshemming og dynamisk balanse hos idrettsutøvere med kronisk ankelforstuing
Annen: post isometrisk avspenning
Terapeuten vil bruke Post isometrisk avslapning for å sikre at foten faktisk ikke beveger seg og at bare en statisk muskelkontraksjon gjelder og holdes i 20 sekunder. Dette vil bli etterfulgt av 2-3 sekunders avspenning, og deretter strukket foten passivt til dorsalfleksjon opp til palpert barriere og/eller toleranse for strekk. Dette vil fortsette til ingen ytterligere gevinst oppnås 2 sett med 5 repetisjoner om dagen i 3 dager i uken i 4 uker
Eksperimentell: mulligan mobilisering med bevegelse
effekter av mulligan mobilisering med bevegelse på smerte, funksjonshemming og dynamisk balanse hos idrettsutøvere med kronisk ankelforstuing
Annen: MWM-gruppen
MWM-gruppen vil motta inferior tibiofibulær, talocrural eller cubometatarsal MWM 2-8 behandlingssesjoner over 4 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4. uke
Endringer fra baseline numerisk smertevurderingsskala for smerte fra 0-10 (0 betyr ingen smerte og 10 betyr verste smerte)
4. uke
Dorsalfleksjon utfallstest
Tidsramme: 4. uke
Deltakerne blir bedt om å kaste seg fremover til kneet berører veggen (vertikal linje). Hælen må være i kontakt med gulvet til enhver tid. Foten flyttes bort fra veggen til det punktet hvor kneet bare kan få lett kontakt med veggen, mens hælen forblir i kontakt med gulvet. Dette setter ankelleddet i maksimal dorsalfleksjon. Benet som ikke testes kan hvile på gulvet og deltakerne får holde seg i veggen for støtte. Maksimal avstand fra veggen til tuppen av stortåen registreres. Avstanden måles i centimeter (cm) hvor hver centimeter tilsvarer omtrent 3,6° av ankel dorsalfleksjon
4. uke
stjerne ekskursjon balanse test
Tidsramme: 4. uke
Star Excursion Balance Test er en dynamisk test som krever styrke, fleksibilitet og propriosepsjon.
4. uke
Utfallsscore for fot og ankel
Tidsramme: 4. uke
ankel funksjonshemming
4. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Amna Shahid, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. oktober 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

26. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. september 2022

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/22/0401 Faiz Ali

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere