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Efeitos de MET vs Mulligan MWM na Dor, Incapacidade e Equilíbrio em Atletas com Entorse de Tornozelo

5 de setembro de 2022 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do relaxamento pós-isométrico versus mobilização mulligan com movimento na dor, incapacidade e equilíbrio dinâmico em atletas com entorse crônica de tornozelo

Entorses de tornozelo são a lesão mais comum em atletas e têm uma alta taxa de recorrência, dor, equilíbrio dinâmico e incapacidade é a principal causa de interrupção da temporada em atletas com entorse crônica de tornozelo, portanto, como vemos relaxamento pós-isométrico e Mulligan MWM são as técnicas úteis usado para minimizar a dor, melhorar o equilíbrio dinâmico e impedir o atleta de incapacidade devido à entorse crônica do tornozelo.

Este estudo será um ensaio clínico randomizado, técnica de amostragem de conveniência não probabilística será usada para coletar os dados. O tamanho da amostra de atletas será tomado neste estudo para encontrar o efeito do relaxamento pós-isométrico e mobilização mulligan com movimento em atletas.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

Entorses de tornozelo são a lesão mais comum em atletas e têm uma alta taxa de recorrência, dor, equilíbrio dinâmico e incapacidade é a principal causa de interrupção da temporada em atletas com entorse crônica de tornozelo, portanto, como vemos relaxamento pós-isométrico e Mulligan MWM são as técnicas úteis usado para minimizar a dor, melhorar o equilíbrio dinâmico e impedir o atleta de incapacidade devido à entorse crônica do tornozelo. Como o efeito do relaxamento pós-isométrico em comparação com Mulligan MWM nunca foi investigado em atletas, o objetivo deste estudo é investigar e comparar o efeito dessas duas técnicas em atletas com entorse crônica de tornozelo que apresentam dor, desequilíbrio dinâmico que leva a incapacidade.

Este estudo será um ensaio clínico randomizado e será conduzido no conselho esportivo do Paquistão e no complexo esportivo de Multan. O estudo será concluído no prazo de seis meses. A técnica de amostragem de conveniência não probabilística será usada para coletar os dados. O tamanho da amostra de atletas será tomado neste estudo para encontrar o efeito do relaxamento pós-isométrico e mobilização mulligan com movimento em atletas de PSB e MSC, com idades entre 20-35 anos, foram alocados para ambos os grupos de intervenção. Os participantes serão divididos em dois grupos, ou seja, grupo MET e grupo MWM. O grupo MET receberá técnica de relaxamento pós-isométrico para os músculos gastrocnêmio e sóleo. O paciente ficará em decúbito ventral com o tornozelo para fora da cama. 30% da força disponível será aplicada pelo paciente contra uma resistência inflexível à flexão plantar. O terapeuta garantirá que o pé não se moverá e apenas uma contração muscular estática será aplicada e mantida por 20 segundos. Isso será seguido por 2-3 segundos de relaxamento e, em seguida, o pé será estirado passivamente em dorsiflexão até a barreira palpada e/ou tolerância ao alongamento. Isso continuará até que nenhum ganho adicional seja alcançado 2 séries de 5 repetições por dia durante 3 dias por semana durante 4 semanas. O grupo MWM receberá sessões de tratamento tibiofibular inferior, talocrural ou cubometatarsal MWM 2-8 durante 4 semanas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 5433
        • Recrutamento
        • Pakistan sports board
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Amna Shahid, T-DPT
        • Investigador principal:
          • Faiz Ali Mehdi, MS-SPT
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 5433
        • Recrutamento
        • PSB
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Amna Shahid, T-DPT
        • Investigador principal:
          • Faiz Ali Mehdi, MS-SPT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Casos diagnosticados de entorse de tornozelo crônica (grau I ou II) (3-4 meses)
  • Os jogadores passaram pelo menos um ano no esporte

Critério de exclusão:

  • • Os jogadores foram operados ou sofreram um acidente.

    • Qualquer doença maligna ou crônica
    • Jogadores com histórico de fratura no mesmo tornozelo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: relaxamento pós-isométrico
efeitos do relaxamento pós-isométrico na dor, incapacidade e equilíbrio dinâmico em atletas com entorse crônica de tornozelo
O terapeuta aplicará relaxamento pós-isométrico para garantir que o pé não se mova realmente e apenas uma contração muscular estática aplicada e mantida por 20 segundos. Isso será seguido por 2-3 segundos de relaxamento e, em seguida, o pé será estirado passivamente em dorsiflexão até a barreira palpada e/ou tolerância ao alongamento. Isso continuará até que nenhum ganho adicional seja alcançado 2 séries de 5 repetições por dia durante 3 dias por semana durante 4 semanas
Experimental: mulligan mobilização com movimento
efeitos da mobilização mulligan com movimento na dor, incapacidade e equilíbrio dinâmico em atletas com entorse crônica de tornozelo
O grupo MWM receberá sessões de tratamento tibiofibular inferior, talocrural ou cubometatarsal MWM 2-8 durante 4 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de dor
Prazo: 4ª semana
Alterações da escala de avaliação numérica da dor da linha de base para dor de 0 a 10 (0 significa sem dor e 10 significa pior dor)
4ª semana
Teste de estocada de dorsiflexão
Prazo: 4ª semana
Os participantes são instruídos a avançar até que o joelho toque a parede (linha vertical). O calcanhar deve permanecer em contato com o chão o tempo todo. O pé é afastado da parede até o ponto em que o joelho só pode fazer um leve contato com a parede, enquanto o calcanhar permanece em contato com o chão. Isso coloca a articulação do tornozelo em dorsiflexão máxima. A perna que não está sendo testada pode descansar no chão e os participantes podem se apoiar na parede para se apoiar. A distância máxima da parede até a ponta do dedão do pé é registrada. A distância é medida em centímetros (cm) com cada centímetro correspondendo a aproximadamente 3,6° de dorsiflexão do tornozelo
4ª semana
teste de equilíbrio de excursão em estrela
Prazo: 4ª semana
O Star Excursion Balance Test é um teste dinâmico que requer força, flexibilidade e propriocepção.
4ª semana
Pontuação do resultado do pé e tornozelo
Prazo: 4ª semana
incapacidade do tornozelo
4ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Amna Shahid, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

26 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de setembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de setembro de 2022

Última verificação

1 de setembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/22/0401 Faiz Ali

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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