Efectos de MET vs Mulligan MWM sobre el dolor, la discapacidad y el equilibrio en atletas con esguince de tobillo
Efectos de la relajación posisométrica frente a la movilización de Mulligan con movimiento sobre el dolor, la discapacidad y el equilibrio dinámico en deportistas con esguince crónico de tobillo
Los esguinces de tobillo son la lesión más común en los atletas y tienen una alta tasa de recurrencia, el dolor, el equilibrio dinámico y la discapacidad son la principal causa de interrupción de la temporada en atletas con esguince de tobillo crónico, por lo que, como vemos, la relajación post isométrica y Mulligan MWM son técnicas útiles. se utiliza para minimizar el dolor, mejorar el equilibrio dinámico y evitar que el atleta se incapacite debido a un esguince de tobillo crónico.
Este estudio será un ensayo clínico aleatorizado, se utilizará la técnica de muestreo no probabilístico por conveniencia para recopilar los datos. El tamaño de la muestra de atletas se tomará en este estudio para encontrar el efecto de la relajación post isométrica y la movilización de mulligan con el movimiento en los atletas.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los esguinces de tobillo son la lesión más común en los atletas y tienen una alta tasa de recurrencia, el dolor, el equilibrio dinámico y la discapacidad son la principal causa de interrupción de la temporada en atletas con esguince de tobillo crónico, por lo que, como vemos, la relajación post isométrica y Mulligan MWM son técnicas útiles. se utiliza para minimizar el dolor, mejorar el equilibrio dinámico y evitar que el atleta se incapacite debido a un esguince de tobillo crónico. Como el efecto de la relajación post isométrica en comparación con Mulligan MWM nunca se ha investigado en atletas, el objetivo de este estudio es investigar y comparar el efecto de estas dos técnicas en atletas con esguince de tobillo crónico presentado con dolor, desequilibrio dinámico que conduce a discapacidad.
Este estudio será un ensayo clínico aleatorizado y se llevará a cabo en la junta deportiva de Pakistán y en el complejo deportivo de Multan. El estudio se completará en el plazo de seis meses. Para la recolección de los datos se utilizará la técnica de muestreo no probabilístico por conveniencia. El tamaño de la muestra de los atletas se tomará en este estudio para encontrar el efecto de la relajación post isométrica y la movilización de mulligan con movimiento en atletas de PSB y MSC, de 20 a 35 años, asignados a ambos grupos de intervención. Los participantes se dividirán en dos grupos, es decir, el grupo MET y el grupo MWM. El grupo MET recibirá la técnica de relajación post-isométrica para el músculo gastrocnemio y sóleo. El paciente estará en decúbito prono con el tobillo fuera de la cama. El paciente aplicará el 30% de la fuerza disponible contra una resistencia inquebrantable hacia la flexión plantar. El terapeuta se asegurará de que el pie no se mueva realmente y solo se aplique una contracción muscular estática y se mantenga durante 20 segundos. Esto será seguido por 2-3 segundos de relajación, y luego el pie se estirará pasivamente hasta la dorsiflexión hasta la barrera palpada y/o la tolerancia al estiramiento. Esto continuará hasta que no se logren más ganancias 2 series de 5 repeticiones al día durante 3 días a la semana durante 4 semanas. El grupo MWM recibirá de 2 a 8 sesiones de tratamiento MWM tibiofibular inferior, talocrural o cubometatarsiano durante 4 semanas.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Faiz Ali Mehdi, MS-SPT
- Número de teléfono: 0333-6023110
- Correo electrónico: faizalimehdi@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán, 5433
- Reclutamiento
- Pakistan sports board
-
Contacto:
- Amna Shahid, T-DPT
- Número de teléfono: 03344512823
- Correo electrónico: amna.shahid@riphah.edu.pk
-
Sub-Investigador:
- Amna Shahid, T-DPT
-
Investigador principal:
- Faiz Ali Mehdi, MS-SPT
-
Lahore, Punjab, Pakistán, 5433
- Reclutamiento
- PSB
-
Contacto:
- Amna Shahid, T-DPT
- Número de teléfono: 03344512823
- Correo electrónico: amna.shahid@riphah.edu.pk
-
Sub-Investigador:
- Amna Shahid, T-DPT
-
Investigador principal:
- Faiz Ali Mehdi, MS-SPT
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Casos diagnosticados de esguince crónico de tobillo (grado I o II) (3-4 meses)
- Los jugadores han pasado al menos un año en deportes.
Criterio de exclusión:
• Los jugadores fueron operados o tuvieron un accidente.
- Cualquier enfermedad maligna o crónica.
- Jugadores con antecedentes de fractura en el mismo tobillo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: relajación post-isométrica
efectos de la relajación post-isométrica sobre el dolor, la discapacidad y el equilibrio dinámico en deportistas con esguince crónico de tobillo
|
El terapeuta aplicará la relajación post isométrica para asegurarse de que el pie no se mueva realmente y solo se aplicará una contracción muscular estática y se mantendrá durante 20 segundos.
Esto será seguido por 2-3 segundos de relajación, y luego el pie se estirará pasivamente hasta la dorsiflexión hasta la barrera palpada y/o la tolerancia al estiramiento.
Esto continuará hasta que no se logren más ganancias 2 series de 5 repeticiones al día durante 3 días a la semana durante 4 semanas
|
|
Experimental: mulligan movilización con movimiento
efectos de la movilización mulligan con movimiento sobre el dolor, la discapacidad y el equilibrio dinámico en deportistas con esguince crónico de tobillo
|
El grupo MWM recibirá de 2 a 8 sesiones de tratamiento MWM tibiofibular inferior, talocrural o cubometatarsiano durante 4 semanas.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 4ta semana
|
Cambios con respecto a la escala de calificación numérica del dolor de referencia para el dolor de 0 a 10 (0 significa que no hay dolor y 10 significa el peor dolor)
|
4ta semana
|
|
Prueba de estocada de dorsiflexión
Periodo de tiempo: 4ta semana
|
Se indica a los participantes que se lancen hacia adelante hasta que su rodilla toque la pared (línea vertical).
Se requiere que el talón permanezca en contacto con el suelo en todo momento.
El pie se aleja de la pared hasta el punto en que la rodilla solo puede hacer un ligero contacto con la pared, mientras que el talón permanece en contacto con el suelo.
Esto pone la articulación del tobillo en máxima dorsiflexión.
La pierna que no se está evaluando puede descansar en el piso y los participantes pueden sostenerse de la pared para apoyarse.
Se registra la distancia máxima desde la pared hasta la punta del dedo gordo del pie.
La distancia se mide en centímetros (cm) y cada centímetro corresponde a aproximadamente 3,6° de dorsiflexión del tobillo
|
4ta semana
|
|
prueba de equilibrio de excursión estelar
Periodo de tiempo: 4ta semana
|
La prueba de equilibrio Star Excursion es una prueba dinámica que requiere fuerza, flexibilidad y propiocepción.
|
4ta semana
|
|
Puntaje de resultado de pie y tobillo
Periodo de tiempo: 4ta semana
|
discapacidad del tobillo
|
4ta semana
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Amna Shahid, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- McGovern RP, Martin RL. Managing ankle ligament sprains and tears: current opinion. Open Access J Sports Med. 2016 Mar 2;7:33-42. doi: 10.2147/OAJSM.S72334. eCollection 2016.
- Hertel J. Functional Anatomy, Pathomechanics, and Pathophysiology of Lateral Ankle Instability. J Athl Train. 2002 Dec;37(4):364-375.
- Golightly YM, Devellis RF, Nelson AE, Hannan MT, Lohmander LS, Renner JB, Jordan JM. Psychometric properties of the foot and ankle outcome score in a community-based study of adults with and without osteoarthritis. Arthritis Care Res (Hoboken). 2014 Mar;66(3):395-403. doi: 10.1002/acr.22162.
- Mohd Salim NS, Umar MA, Shaharudin S. Effects of the standard physiotherapy programme on pain and isokinetic ankle strength in individuals with grade I ankle sprain. J Taibah Univ Med Sci. 2018 Nov 30;13(6):576-581. doi: 10.1016/j.jtumed.2018.10.007. eCollection 2018 Dec.
- Doherty C, Bleakley C, Hertel J, Caulfield B, Ryan J, Delahunt E. Dynamic balance deficits in individuals with chronic ankle instability compared to ankle sprain copers 1 year after a first-time lateral ankle sprain injury. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2016 Apr;24(4):1086-95. doi: 10.1007/s00167-015-3744-z. Epub 2015 Aug 8.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/22/0401 Faiz Ali
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .