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발목 염좌가 있는 운동선수의 통증, 장애 및 균형에 대한 MET 대 Mulligan MWM의 효과

2022년 9월 5일 업데이트: Riphah International University

만성 발목 염좌가 있는 운동선수의 통증, 장애 및 동적 균형에 대한 포스트 아이소메트릭 이완 대 멀리건 동원의 움직임이 통증, 장애 및 동적 균형에 미치는 영향

발목 염좌는 운동선수에게 가장 흔한 부상이며 재발률이 높고, 통증, 동적 균형 및 장애는 만성 발목 염좌가 있는 운동선수의 시즌 중단의 주요 원인이므로 포스트 아이소메트릭 이완 및 멀리건 MWM이 유용한 기술임을 알 수 있습니다. 통증을 최소화하고 동적 균형을 개선하며 만성 발목 염좌로 인한 장애를 방지하기 위해 사용됩니다.

이 연구는 무작위 임상 시험이 될 것이며, 확률이 없는 편의 샘플링 기술을 사용하여 데이터를 수집할 것입니다. 이 연구에서는 운동선수의 표본 크기를 취하여 운동선수의 움직임에 따른 포스트 아이소메트릭 이완 및 멀리건 동원의 효과를 찾을 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

발목 염좌는 운동선수에게 가장 흔한 부상이며 재발률이 높고, 통증, 동적 균형 및 장애는 만성 발목 염좌가 있는 운동선수의 시즌 중단의 주요 원인이므로 포스트 아이소메트릭 이완 및 멀리건 MWM이 유용한 기술임을 알 수 있습니다. 통증을 최소화하고 동적 균형을 개선하며 만성 발목 염좌로 인한 장애를 방지하기 위해 사용됩니다. Mulligan MWM과 비교하여 사후 아이소메트릭 이완의 효과가 운동선수에서 조사된 적이 없기 때문에 이 연구의 목적은 만성 발목 염좌가 있는 운동선수에 대한 이 두 기술의 효과를 조사하고 비교하는 것입니다. 무능.

이 연구는 무작위 임상시험으로 파키스탄 스포츠청과 물탄 스포츠 컴플렉스에서 진행된다. 연구는 6개월의 기간 내에 완료될 것입니다. 비 확률 편의 샘플링 기술은 데이터를 수집하는 데 사용됩니다. 20-35세의 PSB 및 MSC 운동선수의 등척성 이완 및 멀리건 운동 후 운동의 효과를 찾기 위해 운동선수의 샘플 크기를 이 연구에서 취하여 두 개입 그룹에 할당했습니다. 참가자는 MET 그룹과 MWM 그룹의 두 그룹으로 나뉩니다. MET 그룹은 비복근 및 가자미근에 대한 사후 등척성 이완 기법을 받게 됩니다. 환자는 침대에서 발목을 떼고 엎드려 눕습니다. 사용 가능한 근력의 30%는 저측굴곡에 대한 완고한 저항에 대해 환자가 적용합니다. 치료사는 발이 실제로 움직이지 않도록 하고 정적 근육 수축만 적용하고 20초 동안 유지합니다. 이것은 2-3초의 이완이 뒤따를 것이고, 그런 다음 발은 촉진된 장벽 및/또는 스트레칭에 대한 내성까지 배측 굴곡으로 수동적으로 스트레칭됩니다. 이것은 4주 동안 일주일에 3일 동안 하루에 5회씩 2세트를 더 이상 얻을 수 없을 때까지 계속됩니다. MWM 그룹은 4주 동안 하경골, 거골 또는 입방중족골 MWM 2-8 치료 세션을 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 5433
        • 모병
        • Pakistan sports board
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Amna Shahid, T-DPT
        • 수석 연구원:
          • Faiz Ali Mehdi, MS-SPT
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 5433
        • 모병
        • PSB
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Amna Shahid, T-DPT
        • 수석 연구원:
          • Faiz Ali Mehdi, MS-SPT

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 만성 발목 염좌(등급 I 또는 II) 진단 사례(3-4개월)
  • 선수는 스포츠에서 최소 1년을 보냈습니다.

제외 기준:

  • • 선수가 수술을 받았거나 사고를 당했습니다.

    • 모든 악성 또는 만성 질환
    • 같은 발목에 골절 이력이 있는 선수

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 사후 아이소메트릭 이완
만성 발목 염좌가 있는 운동선수의 통증, 장애 및 동적 균형에 대한 사후 등척성 이완의 효과
다른: 사후 아이소메트릭 이완
치료사는 발이 실제로 움직이지 않고 정적인 근육 수축만 적용되고 20초 동안 유지되도록 포스트 아이소메트릭 이완을 적용합니다. 이것은 2-3초의 이완이 뒤따를 것이고, 그런 다음 발은 촉진된 장벽 및/또는 스트레칭에 대한 내성까지 배측 굴곡으로 수동적으로 스트레칭됩니다. 이것은 더 이상의 이득이 없을 때까지 계속됩니다. 4주 동안 일주일에 3일, 하루에 5회씩 2세트 반복합니다.
실험적: 이동과 함께 멀리건 동원
만성 발목 염좌가 있는 운동선수의 통증, 장애 및 동적 균형에 대한 움직임과 함께 멀리건 동원이 미치는 영향
다른: MWM 그룹
MWM 그룹은 4주 동안 하경골, 거골 또는 입방중족골 MWM 2-8 치료 세션을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도
기간: 넷째 주
0-10의 통증에 대한 기준 수치 통증 등급 척도로부터의 변화(0은 통증이 없음을 의미하고 10은 가장 심한 통증을 의미함)
넷째 주
배측굴곡 런지 테스트
기간: 넷째 주
참가자는 무릎이 벽에 닿을 때까지 앞으로 돌진하도록 지시받습니다(수직선). 발뒤꿈치는 ​​항상 바닥에 닿아 있어야 합니다. 발은 벽에서 무릎이 벽에 약간만 닿을 수 있는 지점까지 이동하고 뒤꿈치는 바닥에 계속 닿습니다. 이렇게 하면 발목 관절이 최대 배측굴곡 상태가 됩니다. 검사를 받지 않는 다리는 바닥에 놓을 수 있으며 참가자는 지지를 위해 벽을 잡을 수 있습니다. 벽에서 엄지발가락 끝까지의 최대 거리가 기록됩니다. 거리는 센티미터(cm) 단위로 측정되며 각 센티미터는 약 3.6°의 발목 배굴곡에 해당합니다.
넷째 주
스타 익스커션 밸런스 테스트
기간: 넷째 주
Star Excursion Balance Test는 근력, 유연성, 고유감각이 필요한 동적 테스트입니다.
넷째 주
발 및 발목 결과 점수
기간: 넷째 주
발목 장애
넷째 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Amna Shahid, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 25일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 23일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 5일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/22/0401 Faiz Ali

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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