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Effets de MET vs Mulligan MWM sur la douleur, l'invalidité et l'équilibre chez les athlètes souffrant d'entorse de la cheville

5 septembre 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la relaxation post-isométrique par rapport à la mobilisation Mulligan avec mouvement sur la douleur, l'incapacité et l'équilibre dynamique chez les athlètes souffrant d'entorse chronique de la cheville

Les entorses de la cheville sont les blessures les plus courantes chez les athlètes et ont un taux élevé de récidive, de douleur, d'équilibre dynamique et d'invalidité sont la principale cause de pause de saison chez les athlètes souffrant d'entorse chronique de la cheville, de sorte que nous voyons la relaxation post-isométrique et Mulligan MWM sont les techniques utiles. utilisé pour minimiser la douleur, améliorer l'équilibre dynamique et empêcher l'athlète d'être handicapé en raison d'une entorse chronique de la cheville.

Cette étude sera un essai clinique randomisé, une technique d'échantillonnage de commodité non probabiliste sera utilisée pour collecter les données. La taille de l'échantillon d'athlètes sera prise dans cette étude pour trouver l'effet de la relaxation post-isométrique et de la mobilisation mulligan avec le mouvement chez les athlètes.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les entorses de la cheville sont les blessures les plus courantes chez les athlètes et ont un taux élevé de récidive, de douleur, d'équilibre dynamique et d'invalidité sont la principale cause de pause de saison chez les athlètes souffrant d'entorse chronique de la cheville, de sorte que nous voyons la relaxation post-isométrique et Mulligan MWM sont les techniques utiles. utilisé pour minimiser la douleur, améliorer l'équilibre dynamique et empêcher l'athlète d'être handicapé en raison d'une entorse chronique de la cheville. Comme l'effet de la relaxation post-isométrique par rapport à Mulligan MWM n'a jamais été étudié chez les athlètes, le but de cette étude est d'étudier et de comparer l'effet de ces deux techniques sur les athlètes souffrant d'entorse chronique de la cheville présentée avec douleur, déséquilibre dynamique qui conduit à invalidité.

Cette étude sera un essai clinique randomisé et sera menée dans le conseil des sports du Pakistan et le complexe sportif de Multan. L'étude sera achevée dans un délai de six mois. Une technique d'échantillonnage de commodité non probabiliste sera utilisée pour collecter les données. La taille de l'échantillon d'athlètes sera prise dans cette étude pour trouver l'effet de la relaxation post-isométrique et de la mobilisation mulligan avec mouvement chez les athlètes PSB et MSC, âgés de 20 à 35 ans, ont été attribués aux deux groupes d'intervention. Les participants seront divisés en deux groupes, à savoir le groupe MET et le groupe MWM. Le groupe MET recevra une technique de relaxation post-isométrique pour les muscles gastrocnémiens et soléaires. Le patient sera couché sur le ventre avec la cheville hors du lit. 30% de la force disponible sera appliquée par le patient contre une résistance inflexible à la flexion plantaire. Le thérapeute s'assurera que le pied ne bouge pas réellement et que seule une contraction musculaire statique s'applique et se maintient pendant 20 secondes. Cela sera suivi de 2-3 secondes de relaxation, puis du pied étiré passivement jusqu'à la dorsiflexion jusqu'à la barrière palpée et/ou la tolérance à l'étirement. Cela continuera jusqu'à ce qu'aucun autre gain n'atteigne 2 séries de 5 répétitions par jour pendant 3 jours par semaine pendant 4 semaines. Le groupe MWM recevra 2 à 8 séances de traitement MWM tibiofibulaire inférieur, talocrural ou cubométatarsien sur 4 semaines.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
        • Recrutement
        • Pakistan sports board
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Amna Shahid, T-DPT
        • Chercheur principal:
          • Faiz Ali Mehdi, MS-SPT
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
        • Recrutement
        • PSB
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Amna Shahid, T-DPT
        • Chercheur principal:
          • Faiz Ali Mehdi, MS-SPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Cas diagnostiqués d'entorse chronique de la cheville (grade I ou II) (3-4 mois)
  • Les joueurs ont passé au moins un an dans le sport

Critère d'exclusion:

  • • Les joueurs ont subi une intervention chirurgicale ou ont eu un accident.

    • Toute maladie maligne ou chronique
    • Joueurs ayant des antécédents de fracture à la même cheville

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: relaxation post-isométrique
effets de la relaxation post-isométrique sur la douleur, le handicap et l'équilibre dynamique chez les athlètes souffrant d'entorse chronique de la cheville
Autre: relaxation post isométrique
Le thérapeute appliquera la relaxation post-isométrique pour s'assurer que le pied ne bouge pas réellement et que seule une contraction musculaire statique s'applique et se maintient pendant 20 secondes. Cela sera suivi de 2-3 secondes de relaxation, puis du pied étiré passivement jusqu'à la dorsiflexion jusqu'à la barrière palpée et/ou la tolérance à l'étirement. Cela continuera jusqu'à ce qu'aucun autre gain n'atteigne 2 séries de 5 répétitions par jour pendant 3 jours par semaine pendant 4 semaines
Expérimental: mobilisation mulligan avec mouvement
effets de la mobilisation mulligan avec mouvement sur la douleur, l'incapacité et l'équilibre dynamique chez les athlètes souffrant d'entorse chronique de la cheville
Autre: Groupe MWM
Le groupe MWM recevra 2 à 8 séances de traitement MWM tibiofibulaire inférieur, talocrural ou cubométatarsien sur 4 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 4ème semaine
Changements par rapport à l'échelle d'évaluation numérique de la douleur de base pour la douleur de 0 à 10 (0 signifie aucune douleur et 10 signifie la pire douleur)
4ème semaine
Test de fente en dorsiflexion
Délai: 4ème semaine
Les participants sont invités à se précipiter vers l'avant jusqu'à ce que leur genou touche le mur (ligne verticale). Le talon doit rester en contact permanent avec le sol. Le pied est éloigné du mur jusqu'au point où le genou ne peut faire qu'un léger contact avec le mur, tandis que le talon reste en contact avec le sol. Cela place l'articulation de la cheville en dorsiflexion maximale. La jambe non testée peut reposer sur le sol et les participants sont autorisés à se tenir au mur pour se soutenir. La distance maximale entre le mur et la pointe du gros orteil est enregistrée. La distance est mesurée en centimètres (cm), chaque centimètre correspondant à environ 3,6° de dorsiflexion de la cheville
4ème semaine
test d'équilibre d'excursion d'étoile
Délai: 4ème semaine
Le Star Excursion Balance Test est un test dynamique qui requiert force, souplesse et proprioception.
4ème semaine
Score de résultat du pied et de la cheville
Délai: 4ème semaine
handicap de la cheville
4ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Amna Shahid, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 octobre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mai 2022

Première publication (Réel)

26 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/22/0401 Faiz Ali

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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