Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af MET vs Mulligan MWM på smerter, handicap og balance hos atleter med ankelforstuvning

5. september 2022 opdateret af: Riphah International University

Effekter af post-isometrisk afslapning versus Mulligan-mobilisering med bevægelse på smerter, handicap og dynamisk balance hos atleter med kronisk ankelforstuvning

Ankelforstuvninger er den mest almindelige skade hos atleter og har en høj grad af tilbagefald, smerte, dynamisk balance og handicap er den førende årsag til sæsonafbrydelser hos atleter med kronisk ankelforstuvning, så som vi ser post isometrisk afslapning og Mulligan MWM er de nyttige teknikker bruges til at minimere smerter, forbedre den dynamiske balance og forhindre atleten i at blive handicappet på grund af kronisk ankelforstuvning.

Denne undersøgelse vil være et randomiseret klinisk forsøg, ikke-sandsynlighedsvenlig prøveudtagningsteknik vil blive brugt til at indsamle dataene. Prøvestørrelsen af ​​atleter vil blive taget i denne undersøgelse for at finde effekten af ​​post isometrisk afslapning og mulligan mobilisering med bevægelse hos atleter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ankelforstuvninger er den mest almindelige skade hos atleter og har en høj grad af tilbagefald, smerte, dynamisk balance og handicap er den førende årsag til sæsonafbrydelser hos atleter med kronisk ankelforstuvning, så som vi ser post isometrisk afslapning og Mulligan MWM er de nyttige teknikker bruges til at minimere smerter, forbedre den dynamiske balance og forhindre atleten i at blive handicappet på grund af kronisk ankelforstuvning. Da effekten af ​​post isometrisk afslapning i sammenligning med Mulligan MWM aldrig er blevet undersøgt hos atleter, er formålet med denne undersøgelse at undersøge og sammenligne effekten af ​​disse to teknikker på atleter med kronisk ankelforstuvning præsenteret med smerter, dynamisk ubalance, der fører til handicap.

Denne undersøgelse vil være et randomiseret klinisk forsøg og vil blive udført i Pakistan Sports Board og Multan Sports Complex. Undersøgelsen vil blive afsluttet inden for en tidsperiode på seks måneder. Ikke-sandsynlighed bekvemme sampling teknik vil blive brugt til at indsamle data. Prøvestørrelsen af ​​atleter vil blive taget i denne undersøgelse for at finde effekten af ​​post isometrisk afslapning og mulligan mobilisering med bevægelse hos atleter af PSB og MSC, i alderen 20-35 år, blev tildelt begge interventionsgrupper. Deltagerne vil blive opdelt i to grupper dvs. MET-gruppe og MWM-gruppe. MET-gruppen vil modtage post-isometrisk afspændingsteknik for gastrocnemius og soleus muskel. Patienten vil ligge med anklen ude af sengen. 30% af den tilgængelige styrke vil påføres af patienten mod urokkelig modstand mod plantarfleksion. Terapeuten vil sikre, at foden faktisk ikke bevæger sig, og kun en statisk muskelsammentrækning finder sted og holdes i 20 sekunder. Dette vil blive efterfulgt af 2-3 sekunders afspænding, og derefter strækkes foden passivt til dorsalfleksion op til den palperede barriere og/eller tolerance for at strække. Dette vil fortsætte, indtil der ikke er opnået yderligere gevinst 2 sæt af 5 gentagelser om dagen i 3 dage om ugen i 4 uger. MWM-gruppen vil modtage inferior tibiofibulær, talocrural eller cubometatarsal MWM 2-8 behandlingssessioner over 4 uger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
        • Rekruttering
        • Pakistan sports board
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Amna Shahid, T-DPT
        • Ledende efterforsker:
          • Faiz Ali Mehdi, MS-SPT
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
        • Rekruttering
        • PSB
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Amna Shahid, T-DPT
        • Ledende efterforsker:
          • Faiz Ali Mehdi, MS-SPT

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnosticerede tilfælde af kronisk ankelforstuvning (grad I eller II) (3-4 måneder)
  • Spillere har brugt mindst et år i sport

Ekskluderingskriterier:

  • • Spillere er blevet opereret eller haft en ulykke.

    • Enhver malign eller kronisk sygdom
    • Spillere med historie om brud i samme ankel

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: post-isometrisk afspænding
effekter af post-isometrisk afslapning på smerter, handicap og dynamisk balance hos atleter med kronisk ankelforstuvning
Andet: post isometrisk afslapning
Terapeuten vil anvende Post isometrisk afslapning for at sikre, at foden faktisk ikke bevæger sig, og kun en statisk muskelsammentrækning finder sted og holdes i 20 sekunder. Dette vil blive efterfulgt af 2-3 sekunders afspænding, og derefter strækkes foden passivt til dorsalfleksion op til den palperede barriere og/eller tolerance for at strække. Dette vil fortsætte, indtil der ikke er opnået yderligere gevinst 2 sæt af 5 gentagelser om dagen i 3 dage om ugen i 4 uger
Eksperimentel: mulligan mobilisering med bevægelse
effekter af mulligan mobilisering med bevægelse på smerter, handicap og dynamisk balance hos atleter med kronisk ankelforstuvning
Andet: MWM gruppe
MWM-gruppen vil modtage inferior tibiofibulær, talocrural eller cubometatarsal MWM 2-8 behandlingssessioner over 4 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4. uge
Ændringer fra baseline numerisk smertevurderingsskala for smerte fra 0-10 (0 betyder ingen smerte og 10 betyder værste smerte)
4. uge
Dorsifleksion udfaldstest
Tidsramme: 4. uge
Deltagerne instrueres i at kaste sig fremad, indtil deres knæ rører væggen (lodret linje). Hælen skal hele tiden være i kontakt med gulvet. Foden flyttes væk fra væggen til det punkt, hvor knæet kun kan få let kontakt med væggen, mens hælen forbliver i kontakt med gulvet. Dette sætter ankelleddet i maksimal dorsalfleksion. Benet, der ikke testes, kan hvile på gulvet, og deltagerne får lov til at holde fast i væggen for at få støtte. Den maksimale afstand fra væggen til spidsen af ​​storetåen registreres. Afstanden måles i centimeter (cm), hvor hver centimeter svarer til ca. 3,6° ankel dorsalfleksion
4. uge
stjerneudflugt balancetest
Tidsramme: 4. uge
Star Excursion Balance Test er en dynamisk test, der kræver styrke, fleksibilitet og proprioception.
4. uge
Fod og ankel resultatscore
Tidsramme: 4. uge
ankel handicap
4. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Amna Shahid, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

26. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/22/0401 Faiz Ali

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner