Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av MET vs Mulligan MWM på smärta, funktionshinder och balans hos idrottare med fotleds stukning

5 september 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av post-isometrisk avslappning kontra Mulligan-mobilisering med rörelse på smärta, funktionshinder och dynamisk balans hos idrottare med kronisk fotleds stukning

Ankel stukningar är den vanligaste skadan hos idrottare och har en hög återfallsfrekvens, smärta, dynamisk balans och funktionshinder är den främsta orsaken till säsongsavbrott hos idrottare med kronisk fotleds stukning så som vi ser post isometrisk avslappning och Mulligan MWM är de användbara teknikerna används för att minimera smärta, förbättra dynamisk balans och hindra idrottare från funktionshinder på grund av kronisk vristvrickning.

Denna studie kommer att vara en randomiserad klinisk prövning, utan sannolikhetskomfortprovtagningsteknik kommer att användas för att samla in data. Provstorleken på idrottare kommer att tas i denna studie för att hitta effekten av post isometrisk avslappning och mulliganmobilisering med rörelse hos idrottare.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Ankel stukningar är den vanligaste skadan hos idrottare och har en hög återfallsfrekvens, smärta, dynamisk balans och funktionshinder är den främsta orsaken till säsongsavbrott hos idrottare med kronisk fotleds stukning så som vi ser post isometrisk avslappning och Mulligan MWM är de användbara teknikerna används för att minimera smärta, förbättra dynamisk balans och hindra idrottare från funktionshinder på grund av kronisk vristvrickning. Eftersom effekten av post isometrisk avslappning i jämförelse med Mulligan MWM aldrig har undersökts hos idrottare, är syftet med denna studie att undersöka och jämföra effekten av dessa två tekniker på idrottare med kronisk vristvrickning presenterad med smärta, dynamisk obalans som leder till handikapp.

Denna studie kommer att vara en randomiserad klinisk prövning och kommer att genomföras i Pakistan Sports Board och Multan Sports Complex. Studien kommer att slutföras inom sex månader. Teknik för icke-sannolikhetsbekvämlighet kommer att användas för att samla in data. Provstorleken på idrottare kommer att tas i denna studie för att hitta effekten av post isometrisk avslappning och mulliganmobilisering med rörelse hos idrottare med PSB och MSC, i åldrarna 20-35 år, tilldelades båda interventionsgrupperna. Deltagarna kommer att delas in i två grupper i-e, MET-grupp och MWM-grupp. MET-gruppen kommer att få post-isometrisk avslappningsteknik för gastrocnemius och soleusmuskel. Patienten kommer att ligga i liggande med fotleden ut ur sängen. 30 % av den tillgängliga styrkan kommer att appliceras av patienten mot orubbligt motstånd mot plantarflexion. Terapeuten kommer att se till att foten faktiskt inte rör sig och endast en statisk muskelkontraktion tillämpas och hålls i 20 sekunder. Detta kommer att följas av 2-3 sekunders avslappning, och sedan sträcks foten passivt till dorsalflexion upp till den palperade barriären och/eller tolerans att sträcka. Detta kommer att fortsätta tills inga ytterligare vinster uppnåtts 2 set med 5 repetitioner per dag under 3 dagar i veckan i 4 veckor. MWM-gruppen kommer att få inferior tibiofibulär, talocrural eller cubometatarsal MWM 2-8 behandlingssessioner under 4 veckor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
        • Rekrytering
        • Pakistan sports board
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Amna Shahid, t-DPT
        • Huvudutredare:
          • Faiz Ali Mehdi, MS-SPT
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
        • Rekrytering
        • PSB
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Amna Shahid, t-DPT
        • Huvudutredare:
          • Faiz Ali Mehdi, MS-SPT

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnostiserade fall av kronisk vristvrickning (grad I eller II) (3-4 månader)
  • Spelare har tillbringat minst ett år i sport

Exklusions kriterier:

  • • Spelare opererades eller råkade ut för en olycka.

    • Varje malign eller kronisk sjukdom
    • Spelare med en historia av fraktur i samma fotled

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: post-isometrisk avslappning
effekter av post-isometrisk avslappning på smärta, funktionshinder och dynamisk balans hos idrottare med kronisk vristvrickning
Terapeuten kommer att applicera Post isometrisk avslappning för att säkerställa att foten inte faktiskt rör sig och endast en statisk muskelkontraktion tillämpas och hålls i 20 sekunder. Detta kommer att följas av 2-3 sekunders avslappning, och sedan sträcks foten passivt till dorsalflexion upp till den palperade barriären och/eller tolerans att sträcka. Detta kommer att fortsätta tills inga ytterligare vinster uppnåtts 2 uppsättningar med 5 repetitioner om dagen i 3 dagar i veckan i 4 veckor
Experimentell: mulligan mobilisering med rörelse
effekter av mulliganmobilisering med rörelse på smärta, funktionshinder och dynamisk balans hos idrottare med kronisk vristvrickning
MWM-gruppen kommer att få inferior tibiofibulär, talocrural eller cubometatarsal MWM 2-8 behandlingssessioner under 4 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala
Tidsram: 4:e veckan
Ändringar från baslinjens numeriska smärtskala för smärta från 0-10 (0 betyder ingen smärta och 10 betyder värsta smärtan)
4:e veckan
Dorsiflexionsutfallstest
Tidsram: 4:e veckan
Deltagarna instrueras att göra ett utfall framåt tills deras knä nuddar väggen (vertikal linje). Hälen måste vara i kontakt med golvet hela tiden. Foten flyttas bort från väggen till den punkt där knäet endast kan få lätt kontakt med väggen, medan hälen förblir i kontakt med golvet. Detta sätter fotleden i maximal dorsalflexion. Benet som inte testas kan vila på golvet och deltagarna får hålla sig i väggen för stöd. Det maximala avståndet från väggen till stortåns spets registreras. Avståndet mäts i centimeter (cm) där varje centimeter motsvarar cirka 3,6° av ankeldorsalflexion
4:e veckan
stjärnexkursionsbalanstest
Tidsram: 4:e veckan
Star Excursion Balance Test är ett dynamiskt test som kräver styrka, flexibilitet och proprioception.
4:e veckan
Utfall för fot och fotled
Tidsram: 4:e veckan
ankel funktionshinder
4:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Amna Shahid, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 oktober 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2022

Första postat (Faktisk)

26 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 september 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 september 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/22/0401 Faiz Ali

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk fotleds stukning

Kliniska prövningar på post isometrisk avslappning

3
Prenumerera