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Auswirkungen von MET vs. Mulligan MWM auf Schmerzen, Behinderung und Gleichgewicht bei Sportlern mit Knöchelverstauchung

5. September 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen der postisometrischen Entspannung im Vergleich zur Mulligan-Mobilisierung mit Bewegung auf Schmerzen, Behinderung und dynamisches Gleichgewicht bei Sportlern mit chronischer Knöchelverstauchung

Knöchelverstauchungen sind die häufigste Verletzung bei Sportlern und haben eine hohe Rezidivrate, Schmerzen, dynamisches Gleichgewicht und Behinderungen sind die Hauptursache für Saisonunterbrechungen bei Sportlern mit chronischer Knöchelverstauchung, so dass wir sehen, dass postisometrische Entspannung und Mulligan MWM die nützlichen Techniken sind Wird verwendet, um Schmerzen zu minimieren, das dynamische Gleichgewicht zu verbessern und Sportler vor Behinderungen aufgrund einer chronischen Knöchelverstauchung zu bewahren.

Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte klinische Studie. Zur Erfassung der Daten wird eine nicht wahrscheinlichkeitsbezogene Convenience-Sampling-Technik verwendet. Die Stichprobengröße von Athleten wird in dieser Studie herangezogen, um die Wirkung von postisometrischer Entspannung und Mulligan-Mobilisierung mit Bewegung bei Athleten herauszufinden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Knöchelverstauchungen sind die häufigste Verletzung bei Sportlern und haben eine hohe Rezidivrate, Schmerzen, dynamisches Gleichgewicht und Behinderungen sind die Hauptursache für Saisonunterbrechungen bei Sportlern mit chronischer Knöchelverstauchung, so dass wir sehen, dass postisometrische Entspannung und Mulligan MWM die nützlichen Techniken sind Wird verwendet, um Schmerzen zu minimieren, das dynamische Gleichgewicht zu verbessern und Sportler vor Behinderungen aufgrund einer chronischen Knöchelverstauchung zu bewahren. Da die Wirkung der postisometrischen Entspannung im Vergleich zu Mulligan MWM noch nie bei Sportlern untersucht wurde, ist das Ziel dieser Studie, die Wirkung dieser beiden Techniken auf Sportler mit chronischer Knöchelverstauchung zu untersuchen und zu vergleichen, die mit Schmerzen und einem dynamischen Ungleichgewicht verbunden sind Behinderung.

Bei dieser Studie handelt es sich um eine randomisierte klinische Studie, die in der pakistanischen Sportbehörde und im Multan-Sportkomplex durchgeführt wird. Das Studium wird innerhalb der Zeitdauer von sechs Monaten abgeschlossen. Zur Erfassung der Daten wird eine nicht wahrscheinlichkeitsbasierte Convenience-Sampling-Technik verwendet. Die Stichprobengröße von Athleten wird in dieser Studie herangezogen, um die Wirkung von postisometrischer Entspannung und Mulligan-Mobilisierung mit Bewegung bei Athleten von PSB und MSC im Alter von 20-35 Jahren zu ermitteln, die beiden Interventionsgruppen zugeordnet wurden. Die Teilnehmer werden in zwei Gruppen eingeteilt, dh MET-Gruppe und MWM-Gruppe. Die MET-Gruppe erhält eine postisometrische Entspannungstechnik für den Gastrocnemius- und Soleus-Muskel. Der Patient liegt in Bauchlage mit dem Knöchel aus dem Bett. 30 % der verfügbaren Kraft werden vom Patienten gegen den unnachgiebigen Widerstand gegen die Plantarflexion aufgebracht. Der Therapeut stellt sicher, dass sich der Fuß nicht wirklich bewegt und nur eine statische Muskelkontraktion auftritt und 20 Sekunden lang gehalten wird. Darauf folgen 2-3 Sekunden Entspannung und dann wird der Fuß passiv bis zur Dorsalflexion bis zur palpablen Barriere und/oder Dehnungstoleranz gestreckt. Dies wird fortgesetzt, bis keine weiteren Zuwächse erzielt werden. 2 Sätze mit 5 Wiederholungen pro Tag für 3 Tage die Woche für 4 Wochen. Die MWM-Gruppe erhält über einen Zeitraum von 4 Wochen 2-8 Behandlungssitzungen mit inferiorem tibiofibulärem, talokruralem oder kubometatarsalem MWM.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
        • Rekrutierung
        • Pakistan sports board
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Amna Shahid, T-DPT
        • Hauptermittler:
          • Faiz Ali Mehdi, MS-SPT
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5433
        • Rekrutierung
        • PSB
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Amna Shahid, T-DPT
        • Hauptermittler:
          • Faiz Ali Mehdi, MS-SPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnostizierte Fälle von chronischer Knöchelverstauchung (Grad I oder II) (3-4 Monate)
  • Die Spieler haben mindestens ein Jahr im Sport verbracht

Ausschlusskriterien:

  • • Spieler wurden operiert oder hatten einen Unfall.

    • Jede bösartige oder chronische Erkrankung
    • Spieler mit einer Vorgeschichte von Fraktur im selben Sprunggelenk

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Postisometrische Entspannung
Auswirkungen der postisometrischen Entspannung auf Schmerzen, Behinderung und dynamisches Gleichgewicht bei Sportlern mit chronischer Knöchelverstauchung
Sonstiges: Postisometrische Entspannung
Der Therapeut wendet die postisometrische Entspannung an, um sicherzustellen, dass sich der Fuß nicht tatsächlich bewegt, und es wird nur eine statische Muskelkontraktion angewendet und 20 Sekunden lang gehalten. Darauf folgen 2-3 Sekunden Entspannung und dann wird der Fuß passiv bis zur Dorsalflexion bis zur palpablen Barriere und/oder Dehnungstoleranz gestreckt. Dies wird fortgesetzt, bis keine weiteren Zuwächse erzielt werden. 2 Sätze mit 5 Wiederholungen pro Tag für 3 Tage die Woche für 4 Wochen
Experimental: Mulligan-Mobilisierung mit Bewegung
Auswirkungen der Mulligan-Mobilisierung mit Bewegung auf Schmerzen, Behinderung und dynamisches Gleichgewicht bei Sportlern mit chronischer Knöchelverstauchung
Sonstiges: MWM-Gruppe
Die MWM-Gruppe erhält über einen Zeitraum von 4 Wochen 2-8 Behandlungssitzungen mit inferiorem tibiofibulärem, talokruralem oder kubometatarsalem MWM.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 4. Woche
Änderungen gegenüber der numerischen Schmerzbewertungsskala für Schmerzen von 0–10 (0 bedeutet keine Schmerzen und 10 bedeutet schlimmste Schmerzen)
4. Woche
Dorsalextensionstest
Zeitfenster: 4. Woche
Die Teilnehmer werden angewiesen, nach vorne zu springen, bis ihr Knie die Wand berührt (vertikale Linie). Die Ferse muss immer in Kontakt mit dem Boden bleiben. Der Fuß wird so weit von der Wand wegbewegt, dass das Knie die Wand nur noch leicht berühren kann, während die Ferse den Boden berührt. Dadurch wird das Sprunggelenk in maximale Dorsalflexion versetzt. Das nicht zu testende Bein kann auf dem Boden ruhen und die Teilnehmer dürfen sich zur Unterstützung an der Wand festhalten. Der maximale Abstand von der Wand bis zur Spitze des großen Zehs wird aufgezeichnet. Der Abstand wird in Zentimetern (cm) gemessen, wobei jeder Zentimeter ungefähr 3,6° Dorsalflexion des Fußgelenks entspricht
4. Woche
Star Exkursion Gleichgewichtstest
Zeitfenster: 4. Woche
Der Star Excursion Balance Test ist ein dynamischer Test, der Kraft, Flexibilität und Propriozeption erfordert.
4. Woche
Fuß- und Knöchel-Ergebnis-Score
Zeitfenster: 4. Woche
Knöchel Behinderung
4. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Amna Shahid, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/22/0401 Faiz Ali

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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