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手術における栄養失調評価ツール (MATS)

2024年5月7日 更新者:Konstantinos Lasithiotakis、University Hospital of Crete

一般外科における栄養失調リスク評価ツールの評価。

この研究の目的は、一般外科手術を受ける患者の主な栄養失調リスク評価ツールを評価することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

これは、一般外科の大手術/大手術+手術を受ける患者を含む多施設前向き観察研究です。 患者は外科医の研修生によって面接を受け、SGA、MUST、NRS、MNA-SF などを使用して栄養失調のリスクが評価されます。栄養失調リスク評価ツールの有意義な比較を可能にするために、臨床変数と人口統計も記録されます。深刻な術後合併症の。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1650

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Nicosia、キプロス
        • Department of Surgery, General Hospital of Nicosia, School of Medicine, University of Cyprus
      • Heraklion、ギリシャ、71110
        • Department of Surgery, University Hospital of Heraklion

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~108年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

これは、2022 年 1 月から 2023 年 1 月までの 1 年間の研究期間中に外科部門に入院した患者を含む前向き観察研究です (TBReviewed)

説明

包含基準:

  • 年齢 > 18 歳
  • -選択的または緊急手術を受けている患者。 緊急手術の緊急性は、患者が手術を待つことができる最大時間に関して、外科医の臨床的判断に従って次のように分類されます。

    • 3.速達 (>18 時間)
    • 2B.緊急(6~18時間)
    • 2A。緊急(2~6時間)
    • 1. 即時 (<2 時間)
  • 消化管に関する手術
  • POSSUM [17,18] によって等級付けされた動作の大きさ:

    • Major+ (例には、直腸の結腸切除腹会陰切除術、根治的胃全切除術、腸管バイパス術、ホイップル切除術が含まれます)
    • 主要(例には、癒着溶解、ストーマ形成、小腸切除、前方切除、胆嚢摘出術および胆管の探索が含まれる)

除外基準:

  • 年齢 <18 歳
  • POSSUM によって等級付けされた動作の大きさ:

    • マイナー
    • 中級
  • 栄養評価ができない
  • インフォームドコンセントを提供できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
深刻な術後合併症
時間枠:術後30日
合併症 > Clavien-Dindo 分類によると II
術後30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Konstantinos Lasithiotakis, MD, PhD、University Hospital of Heraklion, Crete, Greece

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月1日

一次修了 (実際)

2024年5月1日

研究の完了 (実際)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2022年5月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月25日

最初の投稿 (実際)

2022年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月7日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 18981/4-11-2021

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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