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외과의 영양실조 평가 도구 (MATS)

2024년 5월 7일 업데이트: Konstantinos Lasithiotakis, University Hospital of Crete

일반 외과에서 영양실조 위험 평가 도구의 평가.

이 연구의 목적은 일반 수술을 받는 환자의 주요 영양실조 위험 평가 도구를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

일반외과의 대/대+수술을 받는 환자를 대상으로 한 다기관 전향적 관찰 연구입니다. 환자는 외과 수련생과 면담을 하고 영양실조 위험은 SGA, MUST, NRS, MNA-SF 등을 사용하여 평가됩니다. 임상 변수 및 인구 통계도 기록되어 영양실조 위험 평가 도구를 용어로 의미 있게 비교할 수 있습니다. 심각한 수술 후 합병증.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1650

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Heraklion, 그리스, 71110
        • Department of Surgery, University Hospital of Heraklion
      • Nicosia, 키프로스
        • Department of Surgery, General Hospital of Nicosia, School of Medicine, University of Cyprus

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2022년 1월부터 2023년 1월까지 1년의 연구 기간 동안 외과에 입원한 환자를 포함한 전향적 관찰 연구입니다(TBReviewed).

설명

포함 기준:

  • 연령 >18세
  • 선택 수술 또는 응급 수술을 받는 환자. 응급 수술의 긴급도는 환자가 수술을 기다릴 수 있는 최대 시간과 관련하여 의사의 임상적 판단에 따라 다음과 같이 분류됩니다.

    • 3.신속(>18시간)
    • 2B. 긴급(6-18시간)
    • 2A. 긴급(2~6시간)
    • 1. 즉시(<2시간)
  • 위장관 관련 수술
  • POSSUM[17,18]에 의해 등급이 매겨진 작동의 크기:

    • Major+ (예: 직장의 결장 절제술 복부 회음부 절제술, 근치적 위전절제술, 장 우회술, 휘플 절제술 포함)
    • 전공(예: 유착 용해, 기공 형성, 소장 절제술, 전방 절제술, 담낭 절제술 및 담관 탐색 포함)

제외 기준:

  • 연령 <18세
  • POSSUM에서 등급을 매긴 작전 규모:

    • 미성년자
    • 중급
  • 영양 평가를 수행할 수 없음
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심각한 수술 후 합병증
기간: 수술 후 30일
Clavien-Dindo 분류에 따른 합병증 >II
수술 후 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Konstantinos Lasithiotakis, MD, PhD, University Hospital of Heraklion, Crete, Greece

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 25일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 18981/4-11-2021

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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