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高齢者の日常生活の活動

2025年8月13日 更新者:Seda Saka、Halic University

虚弱、バランス、うつ病の関連と高齢者での日常生活の活動

独立性を維持し、障害を防ぐためには、関連する要因を特定し、併用疾患による機能的損失を減らすことが不可欠です。 この研究の目的は、高齢者の日常生活の活動のパフォーマンスに対する虚弱、バランス、うつ病の影響を調べることを目的としています。 すべての参加者は、ミニ精神状態テスト、単純な虚弱なスケール、老人性うつ病スケールショート形式、および日常生活スケールのロートンインストゥルメンタルアクティビティ(IADL)を使用して評価されました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

世界人口が古くなるにつれて、健康、機能、生活の質を維持することの重要性がますます認識されています。 独立性を維持し、障害を防ぐためには、関連する要因を特定し、併用疾患による機能的損失を減らすことが不可欠です。 この研究の目的は、高齢者の日常生活の活動のパフォーマンスに対する虚弱、バランス、うつ病の影響を調べることを目的としています。 すべての参加者は、ミニ精神状態テスト、単純な虚弱なスケール、老人性うつ病スケールショート形式、および日常生活スケールのロートンインストゥルメンタルアクティビティ(IADL)を使用して評価されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

85

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Halic University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

65歳以上の成人は、City Central AmasyaのCommunity Health Center No.1に登録されていました。

説明

包含基準:

  • 65歳以上
  • データ収集に使用されるアンケートを理解して答えることができる
  • ミニ精神状態テストで20を超えるスコアによって示されるように精神的能力を持っている

除外基準:

  • 限られた歩行
  • 心理的な問題

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ミニ精神状態テスト
時間枠:登録時
認知機能は、11項目で構成されるMMSTを使用して評価されました。 MMSTの最大スコアは30ポイントです。 24ポイントを超えるスコアは十分であると考えられており、20未満のスコアは認知障害を示しています
登録時

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
虚弱なスケール
時間枠:登録時
この5項目の尺度は、Morley et al。によって開発されました。 2012年。 スコアが0ポイントの人は、通常と見なされ、1-2ポイントは前面に、3-5ポイントと見なされます。
登録時
BERGバランススケール
時間枠:登録時
バランスは、バランスのパフォーマンスを測定するために開発されたBBSを使用して評価されました。 14の指示が含まれており、それぞれが命令のパフォーマンスに基づいて0〜4の間で採点されます。 BBSは10〜20分で管理され、最大スコアは56です。 0-20ポイントのスコアはバランス障害を示し、21〜40ポイントは許容されるバランスを示し、41-56ポイントは良好なバランスを示します
登録時
老人性うつ病スケールショート形式
時間枠:登録時
GDS-SFは、参加者のうつ病レベルを評価するために使用されました。 スケールは、この1週間の参加者の感情に関する15のはい/いいえの質問で構成されています。 各アイテムは0または1のスコアリングされており、より高いスコアが抑うつ症状の存在を示しています
登録時
毎日の生活スケールのロートンインストゥルメンタルアクティビティ
時間枠:登録時
スケールは、電話の使用、食べ物の準備、買い物、毎日の家事の行為、洗濯の行為、輸送の使用、薬の使用、お金の管理など、8つのアイテムで構成されています。 スコアの範囲は0(依存)から8(独立)
登録時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Seda Saka, PT, PhD、Halic University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月11日

一次修了 (実際)

2020年9月27日

研究の完了 (実際)

2021年1月10日

試験登録日

最初に提出

2022年5月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月26日

最初の投稿 (実際)

2022年6月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年8月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月13日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ssaka5

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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