Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Päivittäisen elämän aktiviteetit vanhemmilla aikuisilla

keskiviikko 13. elokuuta 2025 päivittänyt: Seda Saka, Halic University

Haurauden, tasapainon ja masennuksen yhdistys päivittäisen elämän toimintaan vanhemmilla aikuisilla

Itsenäisyyden ylläpitämiseksi ja vammaisuuden estämiseksi on välttämätöntä tunnistaa niihin liittyvät tekijät ja vähentää samanaikaisia sairauksia johtuen funktionaalista menetystä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia haurauden, tasapainon ja masennuksen vaikutuksia vanhemmilla aikuisilla päivittäisen elämän toiminnan suoritukseen. Kaikkia osallistujia arvioitiin käyttämällä mini-mielentilan testiä, yksinkertaista hauraa asteikkoa, geriatrista masennusta asteikon-lyhyt muoto ja Lawtonin päivittäisen elämän asteikon (IADL) instrumentaalinen toiminta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Kun maailman väestö vanhenee, terveyden, toiminnan ja elämänlaadun säilyttämisen merkitys tunnustetaan yhä enemmän. Itsenäisyyden ylläpitämiseksi ja vammaisuuden estämiseksi on välttämätöntä tunnistaa niihin liittyvät tekijät ja vähentää samanaikaisia sairauksia johtuen funktionaalista menetystä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia haurauden, tasapainon ja masennuksen vaikutuksia vanhemmilla aikuisilla päivittäisen elämän toiminnan suoritukseen. Kaikkia osallistujia arvioitiin käyttämällä mini-mielentilan testiä, yksinkertaista hauraa asteikkoa, geriatrista masennusta asteikon-lyhyt muoto ja Lawtonin päivittäisen elämän asteikon (IADL) instrumentaalinen toiminta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

85

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • Halic University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

65 -vuotiaat tai sitä vanhemmat aikuiset, jotka rekisteröitiin yhteisön terveyskeskukseen nro 1 City Central Amasyassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 65 -vuotias tai vanhempi
  • Kyky ymmärtää ja vastata tiedonkeruuun käytettyihin kyselylomakkeisiin
  • mielenterveyden pätevyys, kuten osoitetaan yli 20 pistemäärällä mini -mielentilan testissä

Poissulkemiskriteerit:

  • Rajoitettu ambulaatio
  • psykologiset ongelmat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mini -mielentilan testi
Aikaikkuna: ilmoittautumisessa
Kognitiivinen funktio arvioitiin käyttämällä MMST: tä, joka koostuu 11 kohteesta. MMST: n enimmäispiste on 30 pistettä; Pisteitä yli 24 pistettä pidetään riittävinä ja pienempien pisteiden pisteet osoittavat kognitiivisen heikentymisen
ilmoittautumisessa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Heikko
Aikaikkuna: ilmoittautumisessa
Tämän 5-kappaleen asteikon ovat kehittäneet Morley et ai. vuonna 2012. Ihmisiä, joiden pisteet ovat 0 pistettä
ilmoittautumisessa
Berg -tasapaino asteikko
Aikaikkuna: ilmoittautumisessa
Tasapaino arvioitiin käyttämällä BBS: ää, joka kehitettiin tasapainon suorituskyvyn mittaamiseksi. Se sisältää 14 ohjeita, joista jokainen pisteytetään välillä 0-4 ohjeen suorituskyvyn perusteella. BBS: ää annetaan 10-20 minuutissa ja enimmäispiste on 56. Pistemäärä 0-20 pistettä osoittaa heikentyneen tasapainon, 21-40 pistettä osoittaa hyväksyttävän tasapainon ja 41-56 pistettä osoittaa hyvän tasapainon
ilmoittautumisessa
Geriatrinen masennus asteikon lyhyt muoto
Aikaikkuna: ilmoittautumisessa
GDS-SF: tä käytettiin osallistujien masennuksen arviointiin. Asteikko koostuu 15 kyllä/ei kysymyksistä osallistujan tunteista viime viikolla. Jokainen esine pisteytetään 0 tai 1, korkeampi pistemäärä osoittaa masennusoireiden esiintymisen
ilmoittautumisessa
Lawtonin instrumentaalinen toiminta päivittäisessä elämässä
Aikaikkuna: ilmoittautumisessa
Asteikko koostuu kahdeksasta tuotteesta, mukaan lukien puhelimen käytöstä, ruoan valmistelusta, ostoksista, päivittäisten kotitöiden tekemisestä, pyykin tekemisestä, kuljetuksen käyttämisestä, huumeiden käytöstä ja rahan hallinnasta. Pisteet vaihtelevat välillä 0 (riippuvainen) - 8 (riippumaton)
ilmoittautumisessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Seda Saka, PT, PhD, Halic University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 11. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 27. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 15. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ssaka5

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa