- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05398523
Päivittäisen elämän aktiviteetit vanhemmilla aikuisilla
keskiviikko 13. elokuuta 2025 päivittänyt: Seda Saka, Halic University
Haurauden, tasapainon ja masennuksen yhdistys päivittäisen elämän toimintaan vanhemmilla aikuisilla
Itsenäisyyden ylläpitämiseksi ja vammaisuuden estämiseksi on välttämätöntä tunnistaa niihin liittyvät tekijät ja vähentää samanaikaisia sairauksia johtuen funktionaalista menetystä.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia haurauden, tasapainon ja masennuksen vaikutuksia vanhemmilla aikuisilla päivittäisen elämän toiminnan suoritukseen.
Kaikkia osallistujia arvioitiin käyttämällä mini-mielentilan testiä, yksinkertaista hauraa asteikkoa, geriatrista masennusta asteikon-lyhyt muoto ja Lawtonin päivittäisen elämän asteikon (IADL) instrumentaalinen toiminta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kun maailman väestö vanhenee, terveyden, toiminnan ja elämänlaadun säilyttämisen merkitys tunnustetaan yhä enemmän.
Itsenäisyyden ylläpitämiseksi ja vammaisuuden estämiseksi on välttämätöntä tunnistaa niihin liittyvät tekijät ja vähentää samanaikaisia sairauksia johtuen funktionaalista menetystä.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia haurauden, tasapainon ja masennuksen vaikutuksia vanhemmilla aikuisilla päivittäisen elämän toiminnan suoritukseen.
Kaikkia osallistujia arvioitiin käyttämällä mini-mielentilan testiä, yksinkertaista hauraa asteikkoa, geriatrista masennusta asteikon-lyhyt muoto ja Lawtonin päivittäisen elämän asteikon (IADL) instrumentaalinen toiminta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
85
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Halic University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
65 -vuotiaat tai sitä vanhemmat aikuiset, jotka rekisteröitiin yhteisön terveyskeskukseen nro 1 City Central Amasyassa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 65 -vuotias tai vanhempi
- Kyky ymmärtää ja vastata tiedonkeruuun käytettyihin kyselylomakkeisiin
- mielenterveyden pätevyys, kuten osoitetaan yli 20 pistemäärällä mini -mielentilan testissä
Poissulkemiskriteerit:
- Rajoitettu ambulaatio
- psykologiset ongelmat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mini -mielentilan testi
Aikaikkuna: ilmoittautumisessa
|
Kognitiivinen funktio arvioitiin käyttämällä MMST: tä, joka koostuu 11 kohteesta.
MMST: n enimmäispiste on 30 pistettä; Pisteitä yli 24 pistettä pidetään riittävinä ja pienempien pisteiden pisteet osoittavat kognitiivisen heikentymisen
|
ilmoittautumisessa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Heikko
Aikaikkuna: ilmoittautumisessa
|
Tämän 5-kappaleen asteikon ovat kehittäneet Morley et ai. vuonna 2012.
Ihmisiä, joiden pisteet ovat 0 pistettä
|
ilmoittautumisessa
|
|
Berg -tasapaino asteikko
Aikaikkuna: ilmoittautumisessa
|
Tasapaino arvioitiin käyttämällä BBS: ää, joka kehitettiin tasapainon suorituskyvyn mittaamiseksi.
Se sisältää 14 ohjeita, joista jokainen pisteytetään välillä 0-4 ohjeen suorituskyvyn perusteella.
BBS: ää annetaan 10-20 minuutissa ja enimmäispiste on 56.
Pistemäärä 0-20 pistettä osoittaa heikentyneen tasapainon, 21-40 pistettä osoittaa hyväksyttävän tasapainon ja 41-56 pistettä osoittaa hyvän tasapainon
|
ilmoittautumisessa
|
|
Geriatrinen masennus asteikon lyhyt muoto
Aikaikkuna: ilmoittautumisessa
|
GDS-SF: tä käytettiin osallistujien masennuksen arviointiin.
Asteikko koostuu 15 kyllä/ei kysymyksistä osallistujan tunteista viime viikolla.
Jokainen esine pisteytetään 0 tai 1, korkeampi pistemäärä osoittaa masennusoireiden esiintymisen
|
ilmoittautumisessa
|
|
Lawtonin instrumentaalinen toiminta päivittäisessä elämässä
Aikaikkuna: ilmoittautumisessa
|
Asteikko koostuu kahdeksasta tuotteesta, mukaan lukien puhelimen käytöstä, ruoan valmistelusta, ostoksista, päivittäisten kotitöiden tekemisestä, pyykin tekemisestä, kuljetuksen käyttämisestä, huumeiden käytöstä ja rahan hallinnasta.
Pisteet vaihtelevat välillä 0 (riippuvainen) - 8 (riippumaton)
|
ilmoittautumisessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Seda Saka, PT, PhD, Halic University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Vieira ER, Da Silva RA, Severi MT, Barbosa AC, Amick Iii BC, Zevallos JC, Martinez IL, Chaves PHM. Balance and Gait of Frail, Pre-Frail, and Robust Older Hispanics. Geriatrics (Basel). 2018 Jul 18;3(3):42. doi: 10.3390/geriatrics3030042.
- Marques LT, Rodrigues NC, Angeluni EO, Dos Santos Pessanha FPA, da Cruz Alves NM, Freire Junior RC, Ferriolli E, de Abreu DCC. Balance Evaluation of Prefrail and Frail Community-Dwelling Older Adults. J Geriatr Phys Ther. 2019 Jul/Sep;42(3):176-182. doi: 10.1519/JPT.0000000000000147.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 11. heinäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 27. syyskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 10. tammikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 26. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 15. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- ssaka5
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .