- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05398523
Activités de la vie quotidienne chez les personnes âgées
13 août 2025 mis à jour par: Seda Saka, Halic University
Association de la fragilité, de l'équilibre et de la dépression avec les activités de la vie quotidienne chez les personnes âgées
Afin de maintenir l'indépendance et de prévenir l'invalidité, il est essentiel d'identifier les facteurs associés et de réduire la perte fonctionnelle due aux maladies concomitantes.
Cette étude visait à examiner les effets de la fragilité, de l'équilibre et de la dépression sur la performance des activités de la vie quotidienne chez les personnes âgées.
Tous les participants ont été évalués à l'aide du mini test d'État mental, de l'échelle fragile simple, de la forme d'échelle de dépression gériatrique et des activités instrumentales de Lawton de l'échelle de la vie quotidienne (IADL).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
À mesure que la population mondiale vieillit, l'importance de préserver la santé, la fonction et la qualité de vie est de plus en plus reconnue.
Afin de maintenir l'indépendance et de prévenir l'invalidité, il est essentiel d'identifier les facteurs associés et de réduire la perte fonctionnelle due aux maladies concomitantes.
Cette étude visait à examiner les effets de la fragilité, de l'équilibre et de la dépression sur la performance des activités de la vie quotidienne chez les personnes âgées.
Tous les participants ont été évalués à l'aide du mini test d'État mental, de l'échelle fragile simple, de la forme d'échelle de dépression gériatrique et des activités instrumentales de Lawton de l'échelle de la vie quotidienne (IADL).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
85
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- Halic University
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adultes âgés de 65 ans ou plus qui étaient inscrits au Community Health Center n ° 1 à City Central Amasya.
La description
Critères d'inclusion:
- âgé de 65 ans ou plus
- être capable de comprendre et de répondre aux questionnaires utilisés pour la collecte de données
- Avoir une compétence mentale comme démontré par un score supérieur à 20 sur le mini test d'État mental
Critères d'exclusion:
- ambulation limitée
- problèmes psychologiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mini test d'état mental
Délai: à l'inscription
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La fonction cognitive a été évaluée à l'aide du MMST, qui se compose de 11 éléments.
Le MMST a un score maximal de 30 points; Les scores supérieurs à 24 points sont considérés comme suffisants et des scores inférieurs à 20 indiquent une déficience cognitive
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à l'inscription
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle fragile
Délai: à l'inscription
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Cette échelle de 5 éléments a été développée par Morley et al. en 2012.
Les personnes avec un score de 0 points sont considérées comme normales, 1-2 points comme pré-fraises et 3-5 points comme fragile
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à l'inscription
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Échelle d'équilibre Berg
Délai: à l'inscription
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L'équilibre a été évalué à l'aide du BBS, qui a été développé pour mesurer les performances de l'équilibre.
Il comprend 14 instructions, dont chacune est notée entre 0 et 4 en fonction des performances de l'instruction.
Le BBS est administré en 10-20 minutes et le score maximal est de 56.
Un score de 0-20 points indique un équilibre altéré, 21-40 points indiquent un équilibre acceptable et 41-56 points indiquent un bon équilibre
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à l'inscription
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Forme d'échelle de dépression gériatrique
Délai: à l'inscription
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Le GDS-SF a été utilisé pour évaluer le niveau de dépression des participants.
L'échelle se compose de 15 questions oui / non sur les sentiments du participant au cours de la semaine dernière.
Chaque élément est noté 0 ou 1, avec un score plus élevé indiquant la présence de symptômes plus dépressifs
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à l'inscription
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Les activités instrumentales de Lawton de l'échelle de la vie quotidienne
Délai: à l'inscription
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L'échelle se compose de 8 articles, notamment des informations sur l'utilisation du téléphone, la préparation de la nourriture, les achats, les tâches ménagères quotidiennes, la lessive, l'utilisation du transport, la consommation de médicaments et la gestion de l'argent.
Les scores vont de 0 (dépendant) à 8 (indépendant)
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à l'inscription
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Seda Saka, PT, PhD, Halic University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Vieira ER, Da Silva RA, Severi MT, Barbosa AC, Amick Iii BC, Zevallos JC, Martinez IL, Chaves PHM. Balance and Gait of Frail, Pre-Frail, and Robust Older Hispanics. Geriatrics (Basel). 2018 Jul 18;3(3):42. doi: 10.3390/geriatrics3030042.
- Marques LT, Rodrigues NC, Angeluni EO, Dos Santos Pessanha FPA, da Cruz Alves NM, Freire Junior RC, Ferriolli E, de Abreu DCC. Balance Evaluation of Prefrail and Frail Community-Dwelling Older Adults. J Geriatr Phys Ther. 2019 Jul/Sep;42(3):176-182. doi: 10.1519/JPT.0000000000000147.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 juillet 2020
Achèvement primaire (Réel)
27 septembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
10 janvier 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mai 2022
Première publication (Réel)
1 juin 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
15 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ssaka5
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .