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Activités de la vie quotidienne chez les personnes âgées

13 août 2025 mis à jour par: Seda Saka, Halic University

Association de la fragilité, de l'équilibre et de la dépression avec les activités de la vie quotidienne chez les personnes âgées

Afin de maintenir l'indépendance et de prévenir l'invalidité, il est essentiel d'identifier les facteurs associés et de réduire la perte fonctionnelle due aux maladies concomitantes. Cette étude visait à examiner les effets de la fragilité, de l'équilibre et de la dépression sur la performance des activités de la vie quotidienne chez les personnes âgées. Tous les participants ont été évalués à l'aide du mini test d'État mental, de l'échelle fragile simple, de la forme d'échelle de dépression gériatrique et des activités instrumentales de Lawton de l'échelle de la vie quotidienne (IADL).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

À mesure que la population mondiale vieillit, l'importance de préserver la santé, la fonction et la qualité de vie est de plus en plus reconnue. Afin de maintenir l'indépendance et de prévenir l'invalidité, il est essentiel d'identifier les facteurs associés et de réduire la perte fonctionnelle due aux maladies concomitantes. Cette étude visait à examiner les effets de la fragilité, de l'équilibre et de la dépression sur la performance des activités de la vie quotidienne chez les personnes âgées. Tous les participants ont été évalués à l'aide du mini test d'État mental, de l'échelle fragile simple, de la forme d'échelle de dépression gériatrique et des activités instrumentales de Lawton de l'échelle de la vie quotidienne (IADL).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

85

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Halic University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adultes âgés de 65 ans ou plus qui étaient inscrits au Community Health Center n ° 1 à City Central Amasya.

La description

Critères d'inclusion:

  • âgé de 65 ans ou plus
  • être capable de comprendre et de répondre aux questionnaires utilisés pour la collecte de données
  • Avoir une compétence mentale comme démontré par un score supérieur à 20 sur le mini test d'État mental

Critères d'exclusion:

  • ambulation limitée
  • problèmes psychologiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mini test d'état mental
Délai: à l'inscription
La fonction cognitive a été évaluée à l'aide du MMST, qui se compose de 11 éléments. Le MMST a un score maximal de 30 points; Les scores supérieurs à 24 points sont considérés comme suffisants et des scores inférieurs à 20 indiquent une déficience cognitive
à l'inscription

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle fragile
Délai: à l'inscription
Cette échelle de 5 éléments a été développée par Morley et al. en 2012. Les personnes avec un score de 0 points sont considérées comme normales, 1-2 points comme pré-fraises et 3-5 points comme fragile
à l'inscription
Échelle d'équilibre Berg
Délai: à l'inscription
L'équilibre a été évalué à l'aide du BBS, qui a été développé pour mesurer les performances de l'équilibre. Il comprend 14 instructions, dont chacune est notée entre 0 et 4 en fonction des performances de l'instruction. Le BBS est administré en 10-20 minutes et le score maximal est de 56. Un score de 0-20 points indique un équilibre altéré, 21-40 points indiquent un équilibre acceptable et 41-56 points indiquent un bon équilibre
à l'inscription
Forme d'échelle de dépression gériatrique
Délai: à l'inscription
Le GDS-SF a été utilisé pour évaluer le niveau de dépression des participants. L'échelle se compose de 15 questions oui / non sur les sentiments du participant au cours de la semaine dernière. Chaque élément est noté 0 ou 1, avec un score plus élevé indiquant la présence de symptômes plus dépressifs
à l'inscription
Les activités instrumentales de Lawton de l'échelle de la vie quotidienne
Délai: à l'inscription
L'échelle se compose de 8 articles, notamment des informations sur l'utilisation du téléphone, la préparation de la nourriture, les achats, les tâches ménagères quotidiennes, la lessive, l'utilisation du transport, la consommation de médicaments et la gestion de l'argent. Les scores vont de 0 (dépendant) à 8 (indépendant)
à l'inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Seda Saka, PT, PhD, Halic University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 juillet 2020

Achèvement primaire (Réel)

27 septembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

10 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2022

Première publication (Réel)

1 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

15 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ssaka5

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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