Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Aktiviteter i dagligdagen hos ældre voksne

13. august 2025 opdateret af: Seda Saka, Halic University

Association of skrøbelighed, balance og depression med aktiviteter i dagligdagen hos ældre voksne

For at opretholde uafhængighed og forhindre handicap er det vigtigt at identificere tilknyttede faktorer og reducere funktionelt tab på grund af samtidige sygdomme. Denne undersøgelse havde til formål at undersøge virkningerne af skrøbelighed, balance og depression på udførelsen af aktiviteter i dagligdagen hos ældre voksne. Alle deltagere blev vurderet ved hjælp af Mini Mental State Test, Simple Frail Scale, Geriatric Depression Scale-Short form og Lawton Instrumental Activity of Daily Living Scale (IADL).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Efterhånden som den globale befolkning bliver ældre, anerkendes vigtigheden af at bevare sundhed, funktion og livskvalitet i stigende grad. For at opretholde uafhængighed og forhindre handicap er det vigtigt at identificere tilknyttede faktorer og reducere funktionelt tab på grund af samtidige sygdomme. Denne undersøgelse havde til formål at undersøge virkningerne af skrøbelighed, balance og depression på udførelsen af aktiviteter i dagligdagen hos ældre voksne. Alle deltagere blev vurderet ved hjælp af Mini Mental State Test, Simple Frail Scale, Geriatric Depression Scale-Short form og Lawton Instrumental Activity of Daily Living Scale (IADL).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

85

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun
        • Halic University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne i alderen 65 år eller ældre, der blev registreret på Community Health Center nr. 1 i City Central Amasya.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 65 år eller ældre
  • At være i stand til at forstå og besvare de spørgeskemaer, der bruges til dataindsamling
  • At have mental kompetence som demonstreret ved en score højere end 20 på mini -mentale statstest

Ekskluderingskriterier:

  • Begrænset ambulation
  • Psykologiske problemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mini Mental State Test
Tidsramme: ved tilmeldingen
Kognitiv funktion blev vurderet ved hjælp af MMST, der består af 11 poster. MMST har en maksimal score på 30 point; Resultater over 24 point betragtes som tilstrækkelige, og scoringer lavere end 20 indikerer kognitiv svækkelse
ved tilmeldingen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skrøbelig skala
Tidsramme: ved tilmeldingen
Denne 5-punkts skala blev udviklet af Morley et al. I 2012. Mennesker med en score på 0 point betragtes som normale, 1-2 point som før-frail og 3-5 point som skrøbelige
ved tilmeldingen
Berg Balance Scale
Tidsramme: ved tilmeldingen
Balance blev vurderet ved hjælp af BBS, som blev udviklet til at måle balancepræstation. Det inkluderer 14 instruktioner, der hver især scores mellem 0-4 baseret på udførelsen af instruktionen. BBS administreres på 10-20 minutter, og den maksimale score er 56. En score på 0-20 point indikerer nedsat balance, 21-40 point indikerer acceptabel balance, og 41-56 point indikerer god balance
ved tilmeldingen
Geriatrisk depression skala-kort form
Tidsramme: ved tilmeldingen
GDS-SF blev brugt til at vurdere deltagernes depressionniveau. Skalaen består af 15 ja/nej spørgsmål om deltagerens følelser i den sidste uge. Hver vare scores 0 eller 1, med en højere score, der indikerer tilstedeværelsen af mere depressive symptomer
ved tilmeldingen
Lawton Instrumental Activity of Daily Living Scale
Tidsramme: ved tilmeldingen
Skalaen består af 8 varer, herunder oplysninger om brug af telefon, tilberedning af mad, shopping, udførelse af daglige husholdningsopgaver, vaskeri, brug af transport, brug af stoffer og styring af penge. Resultater spænder fra 0 (afhængig) til 8 (uafhængig)
ved tilmeldingen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Seda Saka, PT, PhD, Halic University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. juli 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

10. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

1. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

15. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ssaka5

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Geriatri

Abonner