- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05398523
Atividades da vida diária em adultos mais velhos
13 de agosto de 2025 atualizado por: Seda Saka, Halic University
Associação de fragilidade, equilíbrio e depressão com atividades de vida diária em adultos mais velhos
Para manter a independência e impedir a incapacidade, é essencial identificar fatores associados e reduzir a perda funcional devido a doenças concomitantes.
Este estudo teve como objetivo examinar os efeitos da fragilidade, equilíbrio e depressão no desempenho das atividades da vida diária em adultos mais velhos.
Todos os participantes foram avaliados usando o Mini Teste de Estado Mental, a Escala Frail Simples, a Formulário de Escala de Depressão Geriátrica e as atividades instrumentais de Lawton da Escala de Vida Diária (IADL).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
À medida que a população global envelhece, a importância de preservar a saúde, a função e a qualidade de vida está sendo cada vez mais reconhecida.
Para manter a independência e impedir a incapacidade, é essencial identificar fatores associados e reduzir a perda funcional devido a doenças concomitantes.
Este estudo teve como objetivo examinar os efeitos da fragilidade, equilíbrio e depressão no desempenho das atividades da vida diária em adultos mais velhos.
Todos os participantes foram avaliados usando o Mini Teste de Estado Mental, a Escala Frail Simples, a Formulário de Escala de Depressão Geriátrica e as atividades instrumentais de Lawton da Escala de Vida Diária (IADL).
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
85
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru
- Halic University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adultos com 65 anos ou mais que foram registrados no Community Health Center No. 1 na cidade Central Amasya.
Descrição
Critérios de inclusão:
- com 65 anos ou mais
- Ser capaz de entender e responder aos questionários usados para coleta de dados
- tendo competência mental, conforme demonstrado por uma pontuação superior a 20 no mini teste de estado mental
Critérios de exclusão:
- deambulação limitada
- Problemas psicológicos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mini Teste de Estado Mental
Prazo: na inscrição
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A função cognitiva foi avaliada usando o MMST, que consiste em 11 itens.
O MMST tem uma pontuação máxima de 30 pontos; Pontuações acima de 24 pontos são consideradas suficientes e pontuações inferiores a 20 indicam comprometimento cognitivo
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na inscrição
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala frágil
Prazo: na inscrição
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Esta escala de 5 itens foi desenvolvida por Morley et al. em 2012.
Pessoas com uma pontuação de 0 pontos são consideradas normais, 1-2 pontos como pré-franco e 3-5 pontos como frágeis
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na inscrição
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Escala de equilíbrio de Berg
Prazo: na inscrição
|
O saldo foi avaliado usando o BBS, que foi desenvolvido para medir o desempenho do equilíbrio.
Inclui 14 instruções, cada uma das quais é pontuada entre 0-4 com base no desempenho da instrução.
O BBS é administrado em 10 a 20 minutos e a pontuação máxima é 56.
Uma pontuação de 0 a 20 pontos indica saldo prejudicado, 21-40 pontos indica saldo aceitável e 41-56 pontos indica um bom equilíbrio
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na inscrição
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Forma de escala de depressão geriátrica
Prazo: na inscrição
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O GDS-SF foi usado para avaliar o nível de depressão dos participantes.
A escala consiste em 15 perguntas sim/não sobre os sentimentos do participante na semana passada.
Cada item é pontuado 0 ou 1, com uma pontuação mais alta indicando a presença de sintomas mais depressivos
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na inscrição
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LAWTON ATIVIDADES DE LIVRAÇÃO DIÁRIAS
Prazo: na inscrição
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A escala consiste em 8 itens, incluindo informações sobre o uso do telefone, a preparação de alimentos, as compras, as tarefas domésticas diárias, a roupa, o uso de transporte, o uso de drogas e o gerenciamento de dinheiro.
As pontuações variam de 0 (dependente) a 8 (independente)
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na inscrição
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Seda Saka, PT, PhD, Halic University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Vieira ER, Da Silva RA, Severi MT, Barbosa AC, Amick Iii BC, Zevallos JC, Martinez IL, Chaves PHM. Balance and Gait of Frail, Pre-Frail, and Robust Older Hispanics. Geriatrics (Basel). 2018 Jul 18;3(3):42. doi: 10.3390/geriatrics3030042.
- Marques LT, Rodrigues NC, Angeluni EO, Dos Santos Pessanha FPA, da Cruz Alves NM, Freire Junior RC, Ferriolli E, de Abreu DCC. Balance Evaluation of Prefrail and Frail Community-Dwelling Older Adults. J Geriatr Phys Ther. 2019 Jul/Sep;42(3):176-182. doi: 10.1519/JPT.0000000000000147.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de julho de 2020
Conclusão Primária (Real)
27 de setembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
10 de janeiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
1 de junho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
15 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- ssaka5
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .