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Atividades da vida diária em adultos mais velhos

13 de agosto de 2025 atualizado por: Seda Saka, Halic University

Associação de fragilidade, equilíbrio e depressão com atividades de vida diária em adultos mais velhos

Para manter a independência e impedir a incapacidade, é essencial identificar fatores associados e reduzir a perda funcional devido a doenças concomitantes. Este estudo teve como objetivo examinar os efeitos da fragilidade, equilíbrio e depressão no desempenho das atividades da vida diária em adultos mais velhos. Todos os participantes foram avaliados usando o Mini Teste de Estado Mental, a Escala Frail Simples, a Formulário de Escala de Depressão Geriátrica e as atividades instrumentais de Lawton da Escala de Vida Diária (IADL).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

À medida que a população global envelhece, a importância de preservar a saúde, a função e a qualidade de vida está sendo cada vez mais reconhecida. Para manter a independência e impedir a incapacidade, é essencial identificar fatores associados e reduzir a perda funcional devido a doenças concomitantes. Este estudo teve como objetivo examinar os efeitos da fragilidade, equilíbrio e depressão no desempenho das atividades da vida diária em adultos mais velhos. Todos os participantes foram avaliados usando o Mini Teste de Estado Mental, a Escala Frail Simples, a Formulário de Escala de Depressão Geriátrica e as atividades instrumentais de Lawton da Escala de Vida Diária (IADL).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

85

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Halic University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adultos com 65 anos ou mais que foram registrados no Community Health Center No. 1 na cidade Central Amasya.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • com 65 anos ou mais
  • Ser capaz de entender e responder aos questionários usados para coleta de dados
  • tendo competência mental, conforme demonstrado por uma pontuação superior a 20 no mini teste de estado mental

Critérios de exclusão:

  • deambulação limitada
  • Problemas psicológicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mini Teste de Estado Mental
Prazo: na inscrição
A função cognitiva foi avaliada usando o MMST, que consiste em 11 itens. O MMST tem uma pontuação máxima de 30 pontos; Pontuações acima de 24 pontos são consideradas suficientes e pontuações inferiores a 20 indicam comprometimento cognitivo
na inscrição

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala frágil
Prazo: na inscrição
Esta escala de 5 itens foi desenvolvida por Morley et al. em 2012. Pessoas com uma pontuação de 0 pontos são consideradas normais, 1-2 pontos como pré-franco e 3-5 pontos como frágeis
na inscrição
Escala de equilíbrio de Berg
Prazo: na inscrição
O saldo foi avaliado usando o BBS, que foi desenvolvido para medir o desempenho do equilíbrio. Inclui 14 instruções, cada uma das quais é pontuada entre 0-4 com base no desempenho da instrução. O BBS é administrado em 10 a 20 minutos e a pontuação máxima é 56. Uma pontuação de 0 a 20 pontos indica saldo prejudicado, 21-40 pontos indica saldo aceitável e 41-56 pontos indica um bom equilíbrio
na inscrição
Forma de escala de depressão geriátrica
Prazo: na inscrição
O GDS-SF foi usado para avaliar o nível de depressão dos participantes. A escala consiste em 15 perguntas sim/não sobre os sentimentos do participante na semana passada. Cada item é pontuado 0 ou 1, com uma pontuação mais alta indicando a presença de sintomas mais depressivos
na inscrição
LAWTON ATIVIDADES DE LIVRAÇÃO DIÁRIAS
Prazo: na inscrição
A escala consiste em 8 itens, incluindo informações sobre o uso do telefone, a preparação de alimentos, as compras, as tarefas domésticas diárias, a roupa, o uso de transporte, o uso de drogas e o gerenciamento de dinheiro. As pontuações variam de 0 (dependente) a 8 (independente)
na inscrição

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Seda Saka, PT, PhD, Halic University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de julho de 2020

Conclusão Primária (Real)

27 de setembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

10 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

1 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

15 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ssaka5

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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